中枢神经系统药物设计性实验.doc

1、 中枢神经抑制药的急性毒性研究【摘要】目的：从未知药物筛选出具有中枢神经抑制作用的目标药物，通过给小鼠腹腔注射，观察药物对中枢神经的抑制作用，并测定其 LD50，以评价该药物的安全性。方法：预实验：将小鼠随机分成三组，通过腹腔注射母液，筛选出具有中枢抑制作用的目标药物，再将 15 只小鼠随机分成 5 组，确定 LD0 和LD100。正式实验：将 45 只小鼠随机分成 5 组，按计算好的剂量，对小鼠进行腹腔注射，观察小鼠的死亡情况，以测定 LD50。结果：4 号药为中枢抑制药，预实验中我们组确定抑制药的最大剂量为 5mg/ml，最小剂量为 2.5mg/ml，根据正式实验得到得数据经计算 LD50

2、 为 3.82mg/ml。结论：受试药物的 LD50 为3.82mg/ml【关键词】药物毒性；LD50 ；中枢抑制药中枢神经系统药物是近年来销售额增长较快的药物类别， 2006 年全球市场规模达到 591 亿美元，年均增长率 9.46%，主要包括三个用药市场：抗抑郁和抗焦虑药、抗精神病药、抗癫痫药物。2005、2006 年我国中枢神经药物市场容量约为 71.96 亿元和 82.07 亿元。 2本课题研究未知中枢抑制药物的急性毒性反应，测定 LD50，分析其安全性。1材料与方法1.1 实验动物动物名称：小鼠体重范围：1822g动物来源：广东药学院实验动物中心提供1.2 药品药品：中枢神经系统药物

3、（包括兴奋药和抑制药） 、生理盐水来源：广东药学院药科学院药理系提供1.3 实验步骤1.3.1 预实验确定正式实验做的药物，探索该抑制药物的 0%和 100%有效动物反应的剂量范围，以便正式实验时确定各组剂量。实验过程：1、确定主题，准备好实验方案。实验课上汇报本组预实验方案，并和其他 小组讨论实验的可行性以及需要注意的问题2、开始实验，有三组不同编号的试样药物（分别为 4 号、5 号、6 号） ，通过现象自己做判定得结果。取小鼠 18 只，称其体重，标记并且记录各自的重量；3、从 18 只老鼠中随机选取 3 只小鼠，用于母液的筛选，以 0.1ml/10g 的剂量，分别注射三组试样药物，观察现

4、象并做好记录，判定哪个编号是何种药物，从中选择我们组的目标药物中枢抑制药；4、剩下的 15 小鼠，分为 5 组，每组 3 只小鼠，进行抑制药物的研究。母液为20mg/ml，等比进行稀释，通过二分法确定药物稀释后的浓度。根据小鼠体重以 0.2ml/10g 的剂量腹腔注射药物的不同浓度，在 30 分钟内观察各组小鼠的反应，并记录死亡小鼠的数量5、 通过实验现象观察，得出结果，找到了我们组抑制药能引起小鼠的 0%和100有效率剂量及其所在的范围。1.3.2 正式实验按预计实验的实施方法进行，完成所选兴奋药物的 LD50 的测定。实验剂量的计算：r=(Dmin/Dmax)(1/(n-1)根据预实验结果

5、：Dmax=5 mg/ml 及 Dmin=2.50 mgml，设正式实验的剂量组数n=5，剂量公比 r=0.8409，则各组剂量为：1)5 mgml2) 5*0.8409=4.20mgml3) 4.20mgml*0.8409=3.54mgml4) 3.54mgml*0.8409=2.97 mgml5) 2.97mgml*0.8409=2.50 mgml实验过程：1、取小鼠 45 只，称重，标记，随机分为 5 组，使不同性别和体重能均匀分配于各组，每组 9 只，进行下一步实验；2、各组动物分别腹腔注射相应浓度（上述已算好的剂量）的药液 0.2ml/10g，立即仔细观察，记录动物反应情况、死亡时间

6、和数目。3、根据实验验所得数据，计算 LD501.3.2 实验汇报、点评、总结1.4 数据处理方法实验结果以小鼠是否死亡为指标，以注射浓度的对数为横坐标，以几率单位为纵坐标，通过 EXCEL 作图求得回归方程，从而计算出 LD50。2 结果表 1 预实验筛选药物情况组别 编号 现象 药物1 5 小鼠变得很暴躁，上下跳动，异常活泼，呼吸加快，最后死亡 兴奋药2 4 小鼠变得安静嗜睡，呼吸微弱，3min 后死亡 抑制药3 6 没出现任何异常现象 生理盐水表 2 预实验的实验结果组别 剂量（mgml） 现象 死亡率（）12341052.54三只小鼠全部死亡,死亡时间约 4min三只小鼠全部死亡,死亡

7、时间约 10min三只小鼠全部存活，嗜睡一只死亡，两只嗜睡，有呼吸100100066.75 3 一只死亡，两只嗜睡，有呼吸 66.7表 3 正式实验的实验结果组别 剂量（mgml） 现象 死亡小老鼠数1234554.203.542.972.509 只小老鼠全部死亡6 只小老鼠死亡，3 只存活，嗜睡四肢无力，翻正反射消失，呼吸抑制1 只小老鼠死亡，8 只存活，嗜睡四肢无力，翻正反射消失，呼吸抑制1 只小老鼠死亡，8 只存活，嗜睡四肢无力，翻正反射消失，呼吸抑制全部存活，嗜睡，四肢无力翻正反射消失，呼吸抑制96110表 4 中枢神经抑制药 LD50 的测定组别 剂量（mg/ml） 总动物 死亡动物

8、数 死亡率（%） 剂量对数 几率单位1 5 9 9 100.0 0.699 7.332 4.2 9 6 66.7 0.623 5.443 3.54 9 1 11.1 0.549 3.774 2.97 9 1 11.1 0.473 3.775 2.5 9 0 0 0.398图 1 LD50 的测定结果回归方程为：y=16.385x-4.5243LD50=10(5+4.5243)/16.358=3.82（mg/ml）3 讨论1、本实验是作用于中枢神经系统药物的设计性实验。在这次实验中，锻炼了我的综合实验技能，很大程度上提高了我们的动手能力和思考能力，培养了我们团队协作的精神，并且学会了 LD50

9、的测定方法。2、作用于中枢神经系统的药物主要影响递质和受体而发挥作用，其药理效应主要表现是中枢神经系统功能的增强或抑制。其抑制作用一般变现为镇静、催眠、抑郁甚至死亡。 13、预实验时，观察三组试样药物注射完后小鼠的表现，第一只小鼠变得很暴躁，上下跳动，异常活泼，呼吸加快，最后死亡。第二只小鼠变得安静嗜睡，呼吸微弱，约 3min 后死亡。第三只小鼠没出现任何异常现象。由此推断三种药物分别是兴奋药，抑制药，生理盐水。4、本次实验结果并不理想，几率单位对浓度对数做回归曲线图，线性相关较差，即预测药物的给药量与动物死亡率间不能呈现正态分布。 5、实验误差的来源可能是：（1）注射器的刻度不标准，或者里面

10、含有少量气泡，导致每次并非严格按规定剂量给药,用移液管稀释浓度时操作不够规范存在较大误差。（2）腹腔注射给药时，推注速度不均一，推注过快有可能影响小鼠的死亡情况。（3）实验中，给药，配制药液时，均由不同组员进行配制，进而可能出现主观性误差。（4）小鼠个体存在较大差异，并且数量有限。（5）本次设置小鼠的观察时间为 30 分钟，观察这段时间内小鼠死亡的情况，可能会由于观察时间不足导致实验产生误差。（6）实验结果处理不够科学，如没有求出 LD50 的可信区间，也没有进行 t-检验等。4 结论1、根据小鼠的药后反应，可判断 5 号药物为中枢神经兴奋药，4 号药物为中枢 神经抑制药，6 号药物为生理盐水，故选择 4 号药物为目标药物进行后续实验研究。2、预实验：LD0 为 2.5mg/ml 为,LD100 为 5mg/ml3、正式实验：LD50 =3.82mg/ml参考文献：1 谭毓治.药理学实验指导M（第二版）.广东高等教育出版社.2012:104-1082 李淑花 ,徐军. 恩华药业中枢神经药物的专科药企J.证券时报,2008-07-21,第 C04 版