1、1. 生理性体重下降:出生一周由于奶量摄取不足,水粉丢失,胎粪排出,可出现暂时性体重下降,生后一周达最低点。2. 骨龄:用 X 线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心出现时间、数目、形态变化并将其标准化。3. 维生素 D 缺乏性佝偻病(VD 佝偻):是一种儿童由于体内 VD 不足而导致的钙磷代谢紊乱,以骨性病变为特征的慢性营养缺乏病。4. VD 缺乏手足搐搦症:由于 VD 缺乏,甲状旁腺功能低下,血清钙降低,导致神经肌肉兴奋性增高,表现为惊厥,手足搐搦及喉痉挛等。5. 小于胎龄:指体重在同胎龄婴儿平均体重的第 10 百分位下。6. 正常足月儿:指胎龄37 周并42 周,体重2500g 并40
2、00g 的无畸形、疾病的活产儿。7. 中性温度:是指机体维持体温正常所需代谢率和耗氧量最低的最适环境温度。8. 新生儿黄疸:是新生儿出生时由于胆红素代谢异常,导致血清胆红素升高,而出现皮肤、黏膜、巩膜黄染的一系列综合征。9. 胆红素脑病:血清胆红素升高,透过血脑屏障,引起以大脑基底核为中心的脑组织广泛黄染,导致脑细胞受损,出现惊厥,意识模糊等神经系统症状及后遗症。10. 腹泻病:是一种多病原、多因素引起的以大便次数增多和性状改变为特征的消化道综合征,是我国儿童常见疾病之一。11. 新生儿溶血:指由于母婴血型不合而引起的新生儿同种免疫性溶血。12. 呼吸暂停:呼吸停止20s,心率100 次/分,
3、胎龄越小发病率越高。13. 麻疹黏膜斑(koplik 斑):是麻疹早起特征性病变,常于出疹前 1-2 天出现,见于下颌于想对的颊膜上,出现 0.51mm 白色小点,周围有红晕,并于 12 天内增多,遍布整个颊黏膜甚至唇部颊膜,出疹后逐渐消失,留下暗红色小点。14. 结核菌素试验(PPD):小儿结核感染 48 周后即呈阳性,结核直径5mm(-) ,59mm(+)阳性,1019mm(+)中度阳性,20mm (+)强阳性,除结节外还有水肿,破溃,淋巴管处及双圈反应(+)极强阳性,提示有活动性结核存在。15. 闭锁肺:支气管哮喘严重时与气道广泛堵塞,哮鸣音反而消失,是哮喘最危险体征。16. 哮喘持续状
4、态(危重状态):哮喘患者在服用规范合理的缓解药物后,仍有严重或进行性呼吸困难存在。17. 持续胎儿循环:严重肺炎,酸中毒;低氧血症,肺血管压力升高,导致肺循环压力大于体循环时导致卵圆孔,动脉导管重新开放,出现右向左分流。18. 热性惊厥:发病年龄在 3 月-5 岁,体温在 38以上时出现惊厥,排除颅内感染,气质性代谢引起的惊厥,既往无热惊厥史,可诊断热性惊厥。19. 肾病综合症:指由多种原因造成肾小球基底膜滤过率增高,血浆中大量蛋白随尿丢失的临床综合征。20. 髓外造血:指发生感染性贫血和溶性贫血时,需增加外周血量,肝、脾、淋巴结可恢复到胎儿时造血状态,肝、脾、淋巴结肿大,外周血中出现大量有核
5、红细胞和幼稚中性粒细胞。21. 生理性溶血:胎儿出生后,自主呼吸建立,血氧含量增加,红细胞生成素含量降低,骨髓造血暂时降低,网织红细胞减少,红细胞变少,且破坏较多。22. 生理性贫血:指胎儿出生后 23 个月时,出现红细胞3x 个,血红 pro100g/L 出1012现的贫血,呈自限性,常于 3 个月后慢慢恢复。23. 惊厥:俗称抽风、抽搐,是全身或局部骨骼肌群发生不自主收缩,多伴意识障碍。24. 惊厥持续状态:凡惊厥持续超过 30 分钟或者发作中意识不清超过 30 分钟,称惊厥持续状态。25. 支气管哮喘:是一种多细胞和多细胞成分参与的慢性气道炎症,多伴气道高反应性。26. 气道高反应性:是
6、支气管哮喘的一种特征,表现为气道对多种刺激因素呈高敏感性,体现了气道炎症的严重性。27. 脱水:指水分摄入不足或丢失过多引起的体液总量,尤其细胞外液减少的疾病,伴钠,钾等电解质的丢失。28. 生理性腹泻:多发生于 6 个月内婴儿,外观虚胖常出湿疹,生后不久出现腹泻,仅表现为大便次数增多,食欲良好,不影响生长发育。29. Roger 病:小型室缺,缺口直径5mm 或面积0.5 ,临床表现不明显,杂音响亮2伴震颤。30. 艾森曼格综合征:左向右分流先心病,随病情发展,肺动肺压持续升高,当有心事收缩压大于左心室时,即出现右向左分流式双向分流出现发绀。儿科学名解和问答 第一章 绪论 胎儿期 :从受精卵
7、形成到小儿出生为止,共 40 周。 新生儿期:自胎儿娩出脐带结扎时开始至 28 天之前。 围生期 :胎龄满 28 周( 体重 1000g)至生后 7 足天,称为围生期或围产期。 乳儿期 :出生后到满 1 周岁之前为婴儿期,又称乳儿期。 幼儿期 :自 1 岁到 3 周岁之前称为幼儿期。学龄前期:自 3 周岁至 67 岁入小学前为 学龄期 :自入小学起(67 岁)到青春期(女 12 岁,男 13 岁)开始之前称为学龄期。 青春期 :从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟、身高停止增长的时期称为青春期,女孩从 1112 岁开始到 1718 岁、男孩从 1314 岁开始到 1820 岁,但个体差异较大,
8、也有种族差异。 四简答题: 一、新生儿期的特点 生理调节和适应能力不成熟,易发生各种疾病;发病及死亡率较高。 二、婴儿期的特点 生长发育最迅速;需要摄人的热量和营养素特别高;消化功能不完善,易发生消化紊乱和营养不良;抗病能力弱,易患传染病和感染性疾病。 三、幼儿期的特点 智能发育较前突出;识别危险能力不足,易发生意外创伤和中毒;自身免疫力低,传染病发病率较高。 第二章 生长发育 1生长发育:指小儿机体各组织、器官形态的增长和功能成熟的动态过程。 2体重:指务器官、骨骼、肌肉、脂肪等组织及体液的总盘 3身长 (高):指从头顶到足底的全身长度。4头围:指经眉弓上方、枕后结节绕头一周的长度。 5胸围
9、:指沿乳头下缘水平绕胸一周的长度。 6上臂围:沿肩峰与尺骨鹰嘴连线中点的水平绕上臂一周的长度。 7体重过重:体重大于同龄儿平均体重加 2 个标准差称体重过重。 8低体重:体重小于同龄儿子均体重减 2个标准差称低体重。 9高身材:身高大于同龄儿子均身高加 2 个标准差称高身材。10矮身材:身高小于同龄几平均身高减 2 个标准差称矮身材。 11屏气发作为呼吸运动暂停的一种异常行为,多发于 618 个月婴幼儿,岁前会逐 渐自然消失。 12 5 岁后仍发生不随意排尿称遗尿症。 13儿童擦腿综合征是儿童通过擦腿引起兴奋的一种行为障碍。 14注意力缺乏多动症为学龄儿童中常见的行为问题,主要表现为注意力不集
10、中、多 动、冲动行为,常伴有学习困难,智力正常或接近正常。 15学习障碍,属特殊发育障碍,是指在获得和运用听、说、读、写、计算、推理等 特殊技能上有明显困难,并表现出相应的多种障碍综合征。 四、问答题 1小儿运动发育的一般规律 小儿运动发育的一般规律由上而下,由近到远,由不协调到协调,由简单到复杂,由粗糙到精细、准确、灵巧。 第四章 儿科疾病诊治原则 脱水:指水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液量的减少,脱水时除丧失水分外,常有钠、钾和其他电解质的丢失。 脱水程度 脱水程度是指患病后累积的体液丢失量。 脱水性质 脱水性质是指现存体液渗透压的改变。 累积体液损失量 累积体液损失量
11、一般指发病后水和电解质等体液的总损失量,即患病前与来诊时体重的差值。可通过前囟、眼窝、皮肤弹性、循环情况和尿量等临床指标进行估计。体液继续损失量 体液继续损失量是在体液治疗过程中,由于呕吐、腹泻、胃肠引流、肠瘘或胆道瘘等原因造成机体不断丢失液体,其总量即为继续丢失量,临床上应根据实际损失量用组成成分相似的液体进行补充。 1:2 含钠液 1:2 含钠液指 2 份 510葡萄糖液、1 份生理盐水混合液,13 张。 2: 1 含钠液 2:l 含钠液指 2 份生理盐水和 1 份 187乳酸钠或 14碳酸氢钠,等张。ORS :是 WHO 推荐用以治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液,各种电解质浓度为Na+90
12、mmolL,十20mmoL,Cl80mmol L ,HCO330mmolL ;可用 NaCl 3.5g,NaHC032.5g,枸橼酸钾 1.5g,葡萄糖 20.0g,加水到 1000mL配成;其电解质的渗透压为 220retoolL(23 张) 。 四、问答题 一、低钾血症的临床表现及治疗。 1、神经肌肉:兴奋性降低,肌肉软弱无力,膝反射、腹壁反射减弱或消失。 2、心血管:出现心律失常、心肌收缩力降低、血压降低,甚至发生心力衰竭;心电图表现为 T 波低宽、出现 U 波、QT 间期延长,T 波倒置以及 ST 段下降。 3、肾损害:肾浓缩功能下降,出现多尿,长期低血钾可致肾单位硬化、间质纤维化 治
13、疗:见尿补钾,补钾时应多次监测血清钾水平,补钾输注速度应小于每小时 0.3mmol/kg,浓度小于 40mmol/L。一般每天可给钾 3mmol/kg。 二、高钾血症的临床表现及治疗。 1、心电图异常与心律失常:心率减慢且不规则,可出现室性早搏和心室颤动。T 波高耸,P 波消失或 QRS 波群增宽,心室颤动及心脏停搏。 2、神经、肌肉症状:精神萎靡,嗜睡,手足感觉异常,腱反射减弱或消失,严重者出现弛缓性瘫痪、尿潴留甚至呼吸麻痹。 治疗:所有含钾补液及口服补钾必须终止;静注碳酸氢钠 13mmol/kg,或葡萄糖加胰岛素;10% 葡萄糖酸钙静注;离子交换树脂、血液或腹膜透析。 第五章 营养及营养障
14、碍疾病 基础代谢率 :基础代谢率是指在每单位时间每平方米体表面积人体基础代谢所需的能量。 食物特殊动力作用 :食物特殊动力作用指摄人和吸收利用食物,可使机体的代谢增加超过基础代谢率,食物的这种作用称为食物特殊动力作用。 营养性维生素 D 缺乏性佝偻病:是婴幼儿期常见的营养缺乏症,本病是由于儿童体内维生素 D 不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型表现是生长着的骨干骺端和骨组织矿化不全,维生素 D 不足使成熟骨矿化不全,则表现为骨质软化症 初乳 :初乳一般指产后 57 天内的乳汁,质略稠而带黄色,含脂肪较少而球蛋白较多,微量元素锌、白细胞、SIgA 等免疫物质
15、及生长因子、牛磺酸等都比较多,对新生儿生长发育和抗感染十分重要。 蛋白质能量营养不良 :是由于缺乏能量和(或)蛋白质所致的一种营养缺乏症,主要见于0.4cm,身长正常,皮肤干燥苍白,肌肉弹性差,松弛,肌张力明显减低,精神萎靡,烦躁不安。 重度:体重比正常少 40%以上,腹壁下脂肪完全消失,身长明显少于正常,皮肤干燥苍白,弹性消失,肌肉萎缩,肌张力低下,运动发育迟缓,痴呆,反应低下,烦躁与抑郁交替,低体温,心率缓慢,低蛋白水肿。 七、营养不良的并发症主要有哪些 营养性贫血;营养性缺铁性贫血;各种维生素缺乏;感染;自发性低血糖 第七章 新生儿和新生儿疾病 胎龄:从最后 1 次正常月经第 1 天起至
16、分娩时为止,通常以周表示。 正常足月儿 :正常足月儿是指出生时胎龄满 37 周GA (胎龄) 42 周、2500g体重4000g、无畸形和疾病的活产新生儿。 足月儿:37w GA(胎龄)205lm。1 L(12mgd1); 黄疽持续过久,足月2 周,早产儿4 周; 黄疽进行性加重,或退而复现; 血清结合胆红素26Im。1 L(15mg d1)。 五、病理性黄疸的病因 1、胆红素生成过:红细胞增多症; 血管外溶血; 同族免疫性溶血;感染;肠肝循环增加;红细胞形态异常;血红蛋白病 2、肝脏胆红素代谢障碍: 缺氧和感染;Crigler-Najjar 综合症等 3、胆汁排泄障碍:新生儿肝炎; 先天性代
17、谢性缺陷病; Dubin-Johnson 综合症;胆管阻塞六、正常足月儿的外观有哪些特点 皮肤红润,皮下脂肪丰满,毳毛少; 头发分条清楚;耳壳软骨发育好,耳舟成形,直挺; 指甲达到或超过指尖; 乳腺结节4mm ,平均 7mm; 足纹遍及整个足底; 男婴皋丸已降,阴囊皱裂形成,女婴大阴唇发育,可覆盖小阴唇。 七、早产儿的外观特点有哪些? 皮肤发亮水肿、毳毛多;头发乱如绒线头;耳壳软,缺乏软骨,耳舟不清楚;指甲未达到指尖;乳腺无结节或结节60 次/分) ,鼻扇,呼吸呻吟,吸气性三凹征、发绀。呼吸窘迫进行性加重是本病特点。严重时表现为呼吸浅表、呼吸节律不整、呼吸暂停及四肢松弛。十三、胆红素脑病的临床
18、表现 胆红素脑病为新生儿溶血病最重要的并发症。多于出生后 47 天出现症状,分为四期:警告期:嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低,持续约 1224 小时 痉挛期:抽搐、角弓反张和发热,轻者双眼凝视;重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋持续 1224h 恢复期:吃奶及反应好转,抽搐次数减少,角弓反张逐渐消失,肌张力逐渐恢复,持续1 2w 后遗症期:手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍、牙釉质发育不良 第八章 感染性疾病 原发综合征:是由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管病变组成,为小儿原发性肺结核的一种典型表现。 Koplik 斑: Koplik 斑在疹发前 2
19、448 小时出现,为直径约 10mm 灰白色小点,外有红色晕眉圈,开始散布在下磨牙相对的颊粘膜上,量少,但在 1 天内很快增多,可累及整个颊粘膜并蔓延至唇部粘膜,于出疹后逐渐消失,可留有暗红色小点,具有早期诊断意义。PPD:结合菌纯蛋白衍生物。 结核感染:由结核杆菌感染引起的 PPD 试验阳性和( 或)血清 PPDIgM 抗体或 IgG 抗体阳性,而全身找不到结核病灶者。 DOTS: 原发型肺结核:为结核杆菌初次侵入肺部后发生的原发感染,是小儿肺结核的主要类型。四、问答题 一、结核菌素试验阳性反应有何临床意义? 曾接种过卡介苗;儿童无明显临床症状而仅呈一般阳性反应,表示受过结核感染;婴幼儿尤其
20、是未接种卡介苗者,阳性反应多表示体内有新的结核病灶,年龄愈小,活动性结核可能性愈大。强阳性反应者,示体内有活动性结核病。由阴性反应转为阳性反应,或反应强度从原来小于 10mm 增至大于 10mm,且增加的幅度为 6mm 以上时,表示新近有感染。 二、结核菌素试验阴性反应有何临床意义? 未受过结核感染;结核变态反应前期(初次感染后 48 周);假阴性反应,由于机体免疫功能低下或受抑制所致;技术误差或结核菌素失效。 三、肺结核的诊断标准? 1、发热、咳嗽持续 2w 以上; 2、胸部 X 线检查,有肺结核表现 3、活动性结核病接触史;4、结核菌素试验阳性; 5、痰液、胃液结核杆菌涂片或培养阳性; 6
21、、抗结核治疗有效; 7、除外肺部其他疾病; 8、肺组织病理检查符合肺结核特征 临床诊断:具有 1、2 项,及 3、4 、6、7 中任何 2 项 确诊:1 、2 项,及 5 或 8 项。 四、原发型肺结核的临床表现 1、 轻者可无症状,一般起病缓慢,可有低热、食欲不振、疲乏、盗汗等结核中毒症状;重者可急性起病,高热可达到 39 到 40 度,但一般情况尚好,与发热不相称,持续23w 后围为低热,并伴结核中毒症状。 2、干咳和轻度呼吸困难是最常见的症状。3、婴儿可表现为体重不增或生长发育障碍; 4、当胸内淋巴结高度肿大,可产生一系列压迫症状:百日咳样痉挛性咳嗽、喘鸣、声嘶、一侧或两侧静脉怒张。 五
22、、结脑脑脊液有何改变? 压力增高;外观清或呈毛玻璃状;细胞数一般为 50106500106L,以淋巴细胞为主;蛋白量增高,多在 13gL;糖降低,氯化物降低;静置12 24 小时后,有蜘蛛网状薄膜形成;脑脊液离心沉淀或取薄膜涂片检查出结核菌可确定诊断。 六、结脑早期临床表现有何特点? 约为 12 周; 主要症状为小儿性格改变,如少言、馈动、易倦、喜哭、易怒等; 原因不明的低热、头痛、呕吐、便秘。 八、结脑中期临床表现有哪特点? 约 12 周;颅内压增高症状;出现明显脑膜刺激征; 幼婴则以前囟膨隆为特征;可出现颅神经障碍,最常见者为面神经瘫痪,其次为动眼神经和外展神经瘫痪;可有惊厥发作 九、简述
23、结脑晚期的临床表现。 约 13 周,早 、中期症状逐渐加重;意识朦胧,半昏迷而进入完全昏迷;频繁惊默;极度消瘦、呈舟状腹;常有水、电解质紊乱;可出现颅内压增高及胞积水,重者脑疝死亡。 十、麻疹的早期诊断依据有哪些? 前驱期鼻咽部分泌物找到多核巨细胞及尿中检测包涵体细胞。出疹 12 天用ELISA 法可检测出麻疹抗体。 前驱期可见特征性麻疹粘膜斑。 十、结核性脑膜炎早期诊断标准有哪些? 1、结核的接触史,特别是家庭内开放性肺结核接触史; 2、既往结核病史原发型结核病或粟粒性肺结核; 3、原因不明的发热、头痛、呕吐、嗜睡或性格改变; 4、结核菌素试验阳性; 5、胸部 X 线检查有无活动性肺结核;
24、6、脑脊液检查,疾病早期细胞数可在 50100106/L 以下,脑脊液沉淀,薄膜涂片或直接免疫抗体法,检出结核菌,可确定诊断。 十一、目前常用的抗结核杀菌药物有哪些? 全杀菌药,如异烟肼、利福平。半杀菌药:如链霉素、吡嗪酰胺。 十二、典型麻疹的临床表现及并发症 1、潜伏期:大多 6-18 天,平均为 10 天左右,潜伏期末有低热,全身不适 2、前驱期:持续 3-4 天,有发热,上呼吸道感染症状,特别是流涕,眼睑水肿,畏光流泪等症状,麻疹粘膜斑出疹前 1-2 天出现,部分病例可有一些非特异性症状如精神不振 3、出疹期:发热 3-4 天后出疹,高热伴嗜睡,烦躁不安,先耳后发髻,额,面颈,躯干四肢,
25、最后到达手掌与足底 4、恢复期:出疹 3-4 天后发热开始减退,皮疹消失。 并发症:1、肺炎 2、喉炎 3、心肌炎 4、神经系统:麻疹脑炎,亚急性硬化型全膜炎5、结核病恶化 6、营养不良与维生素 A 缺乏症。 十三、小儿出疹性疾病的鉴别诊断08 麻醉 2 班宋棋梁 9 十三、小儿出疹性疾病的鉴别诊断 第十一章 消化系统疾病 腹泻病:一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。6m2y 婴幼儿发病率高。腹泻时即会比正常情况下排便增多,轻者 4-6 次,重者可达 10 次以上,甚至数十次。为稀水便、蛋花汤样便,有时是黏液便或脓血便。宝宝同时伴有吐奶、腹胀、发热、烦躁
26、不安,精神不佳等表现。 生理性腹泻:多见于小于 6 个月的婴儿,外观虚胖,常有湿疹。生后不久即腹泻,但除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,不影响生长发育。到添加辅食后,大便即逐渐转为正常。 脱水:是指体液总量尤其是细胞外液量的减少,由于水的摄人量不足和(或) 损失量过多所致,除失水外,还伴有钠、钾和其他电解质的丢失。 脱水程度:指患病后累积的体液损失量,即患病前与就诊时体重的差值。 轻度脱水:指失水量为体重的 35 (3050mL kg) 。临床表现为精神稍差,略有烦躁不安。皮肤稍干燥,弹性尚可,眼窝和前囟稍凹陷,哭时有泪,口唇黏膜略干,尿量稍减少。 中度脱水:指失水量为体重的 510(50100mLkg) 。临床表现有精神萎靡或烦躁不安。皮肤苍白、干燥、弹性较差,眼窝和前囟明显凹陷,哭时泪少,口唇粘膜干燥,四肢稍凉,尿量明显减少。 重度脱水:指失水量为体重的 10% (100mLkg)以上。临床表现为重病容,精神极度萎靡,表情淡漠,昏睡甚至昏迷。皮肤发灰或有花纹、弹性极差;眼窝和前囟深凹陷,眼闭不合,贱人眼凝视,哭时无泪,口唇黏膜极干燥。出现休克症状。
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。