1、11.2 概念题1.2.1 填空题1温度为 400 K,体积为 2m3 的容器中装有 2 mol 的理想气体 A 和 8 mol 的理想气体B。该混合气体中 B 的分压力: PB( 13.303 )kPa。2在 300 K,100 kPa 下,某理想气体的密度 80.827 510 3 kgm3。则该气体的摩尔质量:M( 2.016 kgmol 1 ) 。3. 恒温 100,在一个带有活塞的气缸中装有 3.5 mol 的水蒸气 H2O(g),在平衡条件下,缓慢的压缩到压力 p=( 101.325 )kPa 时,才可能有水滴 H2O(1)出现。4. 理想气体,在恒温下,摩尔体积随压力的变化率:
2、( ) 。(/)mTVp/mp5一定量的范德华气体,在恒容条件下,压力随温度的变化率:( )。(/)VT/nRb6. 理想气体在微观上的特征是:( 分子见无作用力,分子本身不占体积 ) 。7. 在临界状态下,任何真实气体在宏观上的特征是( 气相、液相不分 ) 。8. 在 n,T 一定的条件下,任何种类的气体,当压力趋近于零时: ( nRT )。0)=lipV1.2.2 单项选择填空题1在温度恒定为 25,体积恒定为 25 dm3 的容器中,含有 0.65 mol 的理想气体 A, 0.35 mol 的理想气体 B。 若向容器中再加人 0.4 mol 的理想气体 D, 则 B 的分压力( c )
3、 ,分体积 ( b )。Bp*V选择填入:(a)变大;(b)变小;(c) 不变;(d) 无法确定。2由 A(g)和 B(g)形成的理想气体混合系统,总压 pp Ap B,体积V ,nn An B 下列各式中,只有式( c ) 是正确的。*A选择填入:(a) ;(b) ;(c) ;(d)*pRT*VnRTBVnRT。*pRT3(1)在一定的 T,p 下(假设高于波义耳温度 TB):Vm(真实气体)( a )V m(理想气体)(2)在 n,T,V 皆为定值的条件下P(范德华气体)( c )p(理想气体)(3)在临界状态下,范德华气体的压缩因子( c )1Z选择填入:(a);(b);(c) ;(d)
4、 不能确定。4. 已知 A(g)和 B(g)的临界温度之间的关系为: ;临界压力之间的关系为:ccA)(BT。则 A,B 气体的范德华常数 a 和 b 之间的关系必然是:a(A)( a )cc()pa(B);b(A)( a ) b(B)。选择填入:(a);(b);(c) ;(d) 不能确定。5. 在一个密闭的容器中放有足够多的某纯液态物质,在相当大的温度范围内皆存在气(g)、液(l)两相平衡。当温度逐渐升高时液体的饱和蒸气压 变大,饱和液体的摩尔体*p积 Vm (1) ( b );饱和蒸气的摩尔体积 Vm(g)( a ) ; ( a )。mm=(g)lV选择填入:(a)变小;(b)变大;(c)
5、 不变;(d) 无一定变化规律。6. 在 T50,V40 dm3 的钢瓶内纯 H2 的压力 p12.16 106 Pa。此时钢瓶内 H2 的相态必然是( a )。选择填入:(a)气态;(b)液态;(c) 固态;(d) 无法确定。7. 在温度恒定为 373.15 K,体积为 2 .0 dm3 的容器中含有 0.035 mol 的水蒸气 H2O(g)。若向上述容器中再加人 0. 025 mol 的水 H2O(1)。则容器中的 H2O 必然是(b)。选择填入:(a)液态;(b) 气态;(c)气液两相平衡;(d)无法确定其相态。8当真实气体的温度 T 与其波义耳温度 T B 为:2(1) 时, ( b
6、 ),BTm0(/liTpVp(2) 时, ( c ) ,(3) 时, ( a ) 。B0()/liTp选择填入:(a)0;(b) 0;(c)0;(d)不能确定。9某真实气体的压缩因子 Z0;(b) 0;(C)0;(d)正、负无法确定。3在一定压力下,任一化学反应的 ( d )rm/pHT选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。4气体可视为理想气体的某气相反应,反应式中各物质计量数的代数和1.5,反应的 1.5R,则 ( c ) 。B,rvmC,(B)vrm/pT选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。5在 25的标准状态下,反应C2H6(g)3.5O 2(
7、g) 2CO 2(g)3H 2O(l)此反应过程的 ( b ); ( b ) ; Q( b ) ;W( a )。mmU选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。6在隔离系统中分别发生下列过程:(1)发生某燃烧反应使系统的温度上升,压力变大,此过程的 ( c ); ( a );UH(2)发生某气相聚合反应,使系统的 T,p 皆下降,nB(g) B n(g)此过程的 ( c ); ( b );UH(3)发生某固态物质的升华过程,使系统的 T 下降,p 变大,B(s) B(g)此过程的 ( c ); ( a )。选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。7在恒压、绝热
8、、 0 的条件下发生某化学反应,使系统的温度上升、体W积变大,则此过程的 ( b ) ; ( c );W ( c )。U选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。8在一个体积恒定的绝热箱中有一绝热隔板,其两侧放有 n,T,p 皆不相同的 N2(g),N2(g)可视为理想气体。今抽去隔板达到平衡,则此过程的 ( b );W ( b ) ; ( Hb ) 。选择填入:(a)0;(b) 0;(C) 0;(d)无法确定。9在一保温良好、门窗紧闭的房间内,放有电冰箱,若将电冰箱门打开,且不断向冰箱供给电能使其运转,室内的气温将( b ) 。选择填入:(a)逐渐降低;(b)逐渐升高;(c)
9、 不变;(d) 无法确定。10在一个体积恒定的绝热箱中有一隔板,其一边为 200 kPa,300 K 的真实气体,另一边为真空。现在除去隔板,达到平衡后温度下降,则此过程的 ( b ) ; ( d )。UH选择填入:(a)0;(b) 0;(C) 0;(d)无法确定。11有系统如下:4隔板及容器皆绝热,VV 1V 2 恒定,A 为双原子理想气体,B 为单原子理想气体。除去隔板并达到平衡,此过程的 ( A)( c ); ( B)( a ); ( b ); ( c ) 。HUH选择填入:(a)0;(b) 0;(C) 0;(d)无法确定。12在同一温度下, 0,同一个化学反应的 ( d ) 。W Qp
10、,mV,选择填入:(a)0;(b) 0;(C)0;(d)无法确定。13在一般温度、压力下的真实气体,经恒温膨胀过程,其 ( c ) 。 m/Tp选择填入:(a)0;(b) 0;(C) 0;(d)无法确定。14若某状态下的空气经节流膨胀过程的 0,则 ( d ); ( b ) ; ( c )o()J-THU选择填入:(a)0;(b) 0;(C) 0;(d)无法确定。3.2.概念题3.2.1 填空题1在高温热源 T1 和低温热源 T2 之间的卡诺循环,其热温商之和 Ql /T1Q 2/T2( 0 )。循环过程的热机效率 ( ) 。11/2任一不可逆循环过程的热温商的总和,可表示为; ( ) 0。(
11、A不 可 逆3封闭系统内发生:(1)任一可逆过程的热温商,等于此过程的( );(/)dTS可 逆(2)任一不可逆过程的热温商( )此过程的熵变;(/)0;(b) 0;(c)0;(d)不能确定。7物质的量一定的某实际气体,向真空中绝热膨胀之后,系统的 p 与 V 之积变小,温度降低,则此过程的 ( c ) ; ( b ); ( a )。S选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。8加压的液态氨 NH3(1)通过节流阀而迅速蒸发为气态氨 NH3(g),则此过程的 ( Uc ) ; ( b ); ( a ) 。HS选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。9碘 I
12、2(s)在指定温度的饱和蒸气压下升华为碘蒸气 I2(g),此过程的 Q( a );W ( c );( a ) ; ( a ); ( a ) ; ( b ); ( c ) 。UGA选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。10在 0,101.325kPa 的外压下,H2O(s)H 2O(1)此过程的 W( a ); ( a ); ( a ); ( a ); ( a ); ( b ) 。USG选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。11体积为 V 的绝热容器被绝热隔板分为两部分,一边为单原子理想气体 A,已知nA2 mol, p*(A)100 kPa,T(A)
13、350 K;另一边为双原子理想气体 B,已知 nB4 mol,p*(B) 200 kPa,T(B) 300 K。现抽去隔板 A 和 B 混合达到平衡,则此过程的( c ) ; (A)( a ); (B)( a ); ( b ) ; (A)( b ) ; (B)( a ) ;UHHSS( a ) 。S选择填入:(a)0;(b)0:(c) 0;(d) 无法确定。12在环境压力恒定为 101.325 kPa,温度为 10下的过冷水凝固成冰,已知:。,2(O)slpmCH2O(1)H 2O(s)此过程的 ( c ); ( c );环境的熵变 ( a );隔离系统的总熵变SmbS( a ) ;W( c
14、); ( c )。isoSG选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。13一定量的某理想气体,由同一始态 p1,V 1, T1 分别经下列两途径达到具有相同体积 V2 的末态:(1)经绝热可逆膨胀至体积 V2,p 2(1);(2)反抗恒定的外压力 恰为过程(1)末态的压力 p2(1)即 p 2(1) ,绝热膨胀到amb ambV2。则 ( c ) ;W ( c )W 2; ( c ) ;末态的压力 p2 (1)( c )p 2(2)。1U21S选择填入:(a)0;(b)0;(c) 0;(d) 不能确定。4.2 概念题4.2.1 填空题1已知二组分溶液中溶剂 A 的摩尔质量为
15、MA,溶质 B 的质量摩尔浓度为 bB 则 B 的摩尔分数 xB ( )。B/1b+2在温度 T 的理想稀溶液中,若已知溶质 B 的质量摩尔浓度为 bB,则 B 的化学势( ) ;若溶质的浓度用物质的量的浓度 CB 来表示,B 的化学b,lnR 7势 ( ) 。c,Bc,Bln/RTc 3在常温下,真实溶液中,溶质 B 的化学势可表示为 ,B 的标准态为温度 T,压力 p 100 kPa 下, ( 1 ) ,b, l Bb( 1 ) ,又遵循亨利定律的假想态。B4在温度 T 时,理想稀溶液中溶剂 A 的化学势可表示为: ( ) 。AAlnRTx5在恒温恒压下,一切相变化必然是朝着化学势( 变小
16、 ) 的方向自动的进行。4.2.2 单项选择题1在一定外压下,易挥发溶剂 A 中加入不挥发溶质 B,形成稀溶液。在此稀溶液浓度范围内 A 与 B 可形成固溶体。此稀溶液的凝固点随着 bB 的增加而( d ) ,它的沸点随着 bB 的增加而( a ).选择填入:(a)升高;(b)降低;(c) 不发生变化;(d) 无法判断。2在某一定温度 T 下,由纯液态的 A 与 B 形成理想液态混合物。已知 ,当*ABp气液两相达到平衡时,气相组成 y 总是( a )液相组成 xB。选择填入:(a);(b);(c) ;(d) 正比于。3在 T300K , p102.0 kPa 的外压下,质量摩尔浓度 b0.0
17、02 molkg1 的蔗糖水溶液的渗透压为 。b=0002 molkg1 KCl 水溶液的渗透压为 ,则必存在 ( a )122的关系。1选择填入:(a);(b);(c) ;(d) 无法判断。4在 101.325 kPa 的大气压力下,将蔗糖在水中的稀溶液缓慢地降温,首先析出的为纯冰。相对于纯水而言,加人蔗糖将会出现:蒸气压( b );沸点( a );凝固点( b )。选择填入:(a)升高;(b)降低;(c) 不变;(d) 无一定变化规律。5在恒温、恒压下,理想液态混合物混合过程的 ( b ); ( b );mixVmixH ( a ); ( c ); ( b ); ( c )。mixSmix
18、GmixUiA选择填入:(a)0;(b) 0:(c)0;(d)不能确定。6在 T,p 及组成一定的真实溶液中,溶质的化学势可表示为: ,采用不同的标准态(x B1, bB ,c B ,) 时,上式中的B BlnR ( a );a B( a ), ( b )。 选择填入:(a)变;(b)不变;(c) 变大;(d) 变小。7在一定压力下,在 A,B 二组分溶液的温度组成图的最高(或最低) 恒沸点处,气液两相组成的关系为:气相摩尔分数 yB( c ) 液相摩尔分数 xB。选择填入:(a);(b);(c) ;(d) (远远大于)。8在一定压力下,若在 A, B 两组分系统的温度组成图(即 Tx B 图
19、) 中出现最高恒沸点,则其蒸气总压对拉乌尔定律必产生( d ) 偏差。选择填入:(a)一般正;(b)一般负;(c) 最大正;(d) 最大负。9在温度为 T 时,纯液体 A 的饱和蒸气压为 ,化学位为 ,在 下凝固点为*Ap*Ap,当在 A 中溶入少量与 A 不形成固溶液的溶质 B 而形成稀溶液时,述三物理量分别为*fT, , ,则( d )pf选择填入:(a) , , ;(b) *A*A*fT , , ;(C) , , ;(d) , *A*A*fT*ApfTpA*, 。fT5.2 概念题85.2.1 填空题1.在 T,p 及组成一定的条件下反应 0 的 与此反应的反应进度 ,BrmG, , ,
20、 及化学势产 之间的定量关系式为 ( )K JrmHrSr,/TP( )( ) ( )BvrmTln(/pRTJK2在某一温度 T 的抽空容器中,NH 4HCO3(s)进行分解反应 NH4HCO3(s) NH3(g)ACO 2(g)H 2O(g)达到平衡时所产生气体的总压力为 60 kPa。则此热分解反应的标准平衡常数 ( 8.010 3 )。3.在某一温度 T 的抽空容器,反应 B3(s) 3B(g)达平衡时总压力为 60kPa,则此反应A的标准平衡常数 ( 0.216 ) 。K4某反应的 与 T 的关系为rm/(Jmol1)83.145 T/K0831 45rH则此反应的 ( )。dln/
21、 20/./K5已知反应 B2(g) 2B(g)的 与 T 的函数关系为ArmG8.0103RK 10RT In(T/K)55RTr则此反应的 与 T 之间的函数关系为rm( 810 3RK10RT )r与 T 之间的函数关系为rS( 10Rln(T/K )45R )rmS与 T 之间的函数关系为lnK( 810 310Rln(T/K)55 )lnT1000 K,p 200 kPa,题给反应的标准平衡常数和 B2(g)平衡转化率 a 为( 435.96 );a( 0.9909 )6已知 T1000 K 时反应:(1) C(石墨) CO2(g) CO(g)的 1.318;21A1(2)2C(石墨
22、)O 2(g) 2CO(g)的 22.37 10 40。2则 T1 000 K,反应 (3)CO(g) O2(g) CO2(g)的 ( 2.72310 20 ) 。A3K7. 已知 298.15 K,水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数 (H2O,g)228.572 fmGkJmol1。在同样的温度下,反应 2H2O(g) 2H2(g)O 2(g)的标准平衡常数 ( 8.1701081 )。8在 T600 K ,总压 p310 5 Pa 下,反应A(g)B(g) 2D(g)A达平衡时,各气体物质的量之比为 n A/n Bn B/nD1,则此反应的 ( 0 ) ;rmS( 0 ); ( 1 ) 。rm
23、G 9T293.15 K ,V2.4 dm 3 的抽空容器中装人过量的 NH4HS( s),进行下列分解反应NH4HS(s) NH3(g)H 2S(g)的平衡压力为 45.0 kPa。(1)此反应的 ( 0.05130 );(2)平衡时 NH3(g)的物质的量 n1(NH3)( 0.0223 )mol ;(3)若向上述平衡系统中通人 N2(g),使 N2(g)的分压力 p(N2)20 kPa,这时系统的总压力 p( 65.30 kPa );n 2(NH3)( 0.0223 ) 。910.在 T473.15 K,p200 kPa 下,反应PCl5(g) PC13(g)Cl 2(g)A的标准平衡常
24、数 0.312,PC1 5 (g)平衡转化率 a10.367。若向上述平衡系统通人0.5 mol 的 N2(g),N 2 不参于反应,达到新的平衡时,PC1 5(g)的平衡转化率为 a2( 0.4174 )。PC13 (g)的摩尔分数 y(PC13) ( 0.2177 )。11在 T360 K 下,反应 B2(g) 2B(g)在低压下可视为理想气体反应,其 1 K246,若反应在 p1.510 4 kPa 的高压下进行,反应应按真实气体处理,已知这时的2.0, 为平衡时任一组分 B 的逸度系数。则同温度的高压下此反应的标准eqBeqB平衡常数 (高压)( 1246 ) ,B 2(g)的平衡转化
25、率 a( 0.7137 )。5 .2.2 单项选择填空题1在 T600 K 的温度下,理想气体反应:(1)A(g)B(g) D(g), 0.25;A1(2)D(g) A(g)B(g), ( c ) ;2(3)2A(g)2B(g) 2D(g), ( b )。3选择填入:(a)0.25;(b)0.0625;(c)4.0;(d)0.50 。2在 T380 K ,总压 p200 kPa 下,反应C6H5C2H5(g) C6H5C2H3(g) H2(g)A的平衡系统中,加人一定量的惰性组分 H2O(g),则反应的标准平衡常数 ( c ) ,KC6H5C2H5(g)的平衡转化率 a ( a )。C 6H5
26、C2H3(g)的摩尔分数 y(C6H5C2H3)( b )。选择填入:(a)变大;(b)变小;(c) 不变;(d) 条件不全无法确定。3在 T,p 及组成恒定,且不作非体积功的任一化学反应。当反应能自动地进行时,则此反应的化学亲和势 A( a ), ( e ) , ( rmG/pJf ) ;当反应不能自动进行时,则此反应的 A( e ), ( a ) , ( b );rm/pJK当反应处于平衡状态时,则此反应的 A( c ), ( c ), ( d )。选择填入:(a)0;(b) 1;(c)0;(d)1;(e)0;(f) 1。4在 T300 K ,反应A(g)2B(g) D(g)A的 1。在一
27、抽成真空的容器中,通人 A,B 及 D 三种理想气体,在 300 K 时pAp B pD100 kPa,在此条件下,反应 ( c )。选择填入:(a)从右向左自动进行; (b)从左向右自动进行;(c)反应处于平衡状态;(d)条件不全无法判断。5温度恒定为 400 K,在一个带活塞的气缸中,存在下列反应A(g)B(g) D(g)A平衡时体积为 V,压力为 p,D 气体的物质的量为 n0(D)。(1)在恒温、恒压下,向上述平衡系统中,通人惰性气体 C(g),使系统的体积变大,达到新的平衡时 D(g)的物质的量为 n1(D),则 n1(D)( c )n0(D);(2)将通入惰性气体后的平衡系统,恒温
28、压缩到原来的体积 V,达到平衡态时 D(g)的物质的量为 n2 (D)。则 n2(D)( a )n 1(D);n2(D)( b )n 0(D)。选择填入:(a);(b);(c) ;(d) 两者的关系无法确定。6已知反应:(1) 2A(g)B(g) 2C(g),其标准平衡常数与温度的关系式为: 3134(T/K)A 1lgK5.43;(2) C(g)D(g) B(g),其标准平衡常数与温度的关系式为: 1638(T/K)2106.02;(3)反应 2A(g)D(g) C(g)的标准平衡常数与温度的关系式为: A(T/K)A 3lgKB ,式中 A 和 B 的量纲皆为一,A ( );B( ) 。(
29、 b )选择填入:(a)A4 772,B 0.59;(b)A1 496,B11.45;( )A 4772;B0.59;(d)A542,B 17.45。7已知反应:2A(g) D(g) C(g)的标准平衡常数与温度的关系为1 496(T/K)11.45lgK此反应在 T400 K, 100 kPa 下的 ( )kJmol1 ; ( )JK1mol p rmH rmS1。( c )选择填入:(a)2.447,95.201;(b)1.496 ,11.45;(c) 28.64,219.2;(d)28.64,219.2。8已知反应:2A(g) D(g) B(g)的标准平衡常数与温度的关系为A3 444.
30、7(T/K)26.365lg起始配料比 n(A)/n(D)2。当对反应的平衡系统恒压升温时,此反应的 ( b ) ;KD(g)的平衡转化率 a( b ); ( c ); ( c ); ( a )。rmS rmH rmG选择填入:(a)变大;(b)变小;(c) 不变;(d) 无一定变化方向。9对于反应 CH4(g)2O 2(g) CO2(g)2H 2O(g),A(1)恒压下,升高反应系统的温度,此反应的标准平衡常数 ( b ),CO 2(g)的摩尔分数 y( CO2)( b )。假设反应的起始配料比 n(O2)/n(CH4)2。(2)在恒温下,增加反应系统的平衡压力,使其体积变小,这时 ( c
31、),y(CO 2)( Kc ) 。选择填入:(a)变大;(b)变小;(c) 不变;(d) 无法确定。10在一定的温度范围内,某反应的标准平衡常数与温度的关系为A(T /K)BlnK式中 A 和 B 的量纲皆为一。在给定温度范围内的任一温度下,此反应的 ( a ) ;rmH( b ); ( d ) ; ( c )。rmS rmG rp,mC选择填入:(a)ARK;(b)BR;(c)0 ;(d)R(AKBT );(e) BRT ;(f) ARK(上式中 K 为温度的单位开尔文)。6.2 概念题6.2.1 填空题1在 1 000 K 下,多组分多相平衡系统中有 C(石墨), CO(g),CO 2(g
32、)及 O2(g)共存,而且它们间存在以下化学反应:C(石墨)O 2(g) CO2(g)AC(石墨) O2(g) CO (g)1CO(g) O2(g) CO2(g)C(石墨)CO 2(g) 2CO(g)A则此平衡系统的组分数 C=( 2 );相数 P( 2 ) ;自由度数 F=( 1 )。2在 80下,将过量的 NH4HCO3(s)放人真空密闭容器内,NH 4HCO3(s)按下式进行分解:NH4HCO3(s) NH3(g)CO 2(g)H 2O(g)达平衡后,系统的 C( 1 );P( 2 );F( 0 )。3若在 2 题中已达平衡的系统中加人 CO2(g),当系统重新达平衡时,系统的 C( 2 ) ;P( 2 ) ;F ( 1 )。
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