药理学部分练习题及答案.doc

1、总论 PPT第一章简答题：1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学研究内容。4.简述药理学学科任务。答案：1 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。2，药物：指可以改善或查明生理功能及病理状态，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。3，药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律 4，阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药，发现药物新用途；为其他生命科学的研究探索提供重要的科

2、学依据和研究方法。第二章A 型题1.下列药物的作用中那项属于兴奋作用 A.扑热息痛的退热作用 B. 地西泮的催眠作用C.呋塞咪的利尿作用 D.驱虫药的驱虫作用 E.吗啡的镇痛作用2.药物的作用是指A. 药物改变器官的功能B. 药物改变器官的代谢C. 药物引起机体的兴奋效应D. 药物引起机体的抑制效应E. 药物导致效应的初始反应3.药物的基本作用是A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应 C.局部与吸收作用 D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有A.兴奋作用和抑制作用 B.治疗作用和不良反应 C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性 E.药物作用和药理效

3、应5.药物的副反应是 A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致6.不良反应不包括 A.副反应B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应7.关于药物过敏反应的描述，错误的是A.过敏体质的易发生 B.是一种病理性免疫反应 C.是由于药量过大所致 D.又称变态反应E.与用药量无关8. 药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒剧药所产生的毒性作

4、用9.关于副作用的描述，错误的是A.每种药物的副作用都是固定不变的 B.是治疗量是出现的 C.可由治疗目的的不同而转化D.副反应可以预料 E.症状较轻，可恢复 10. 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A.副反应B.毒性反应 C.后遗作用 D.过敏反应E.特异质反应 11.治疗指数是指LD 50 / ED 5LD 5 / ED 50 LD 95 / ED 50LD 95 / ED 5 LD 50 / ED 5012.下述那种量效曲线呈对称 S 形A. 反应数量与剂量作用B. 反应数量的对数与对数剂量作图C. 反应数量的对数与剂量作图D. 反应累加阳性率与对数剂量作图E. 反应累加阳性率与剂

5、量作图13.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A. 最小有效浓度B. 最大有效浓度C. 最小中毒浓度D. 半数有效浓度E. 最大效能14.A,B,C 三药的 LD50 分别为 40、40、60mg/kg，ED50 分别为 10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A. A=BC B. AB=C C. ABCD. ACB15.LD50 是A.极量的 1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的 1/2D.最小治疗量的 1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量16.治疗量是指 A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量17.A 药

6、和 B 药作用机制相同，达同一效应 A 药剂量是 5mg，B 药是 500mg，下述那种说法正确 AB 药疗效比 A 药差BA 药强度是 B 药的 100 倍CA 药毒性比 B 药小D需要达最大效能时 A 药优于 B 药EA 药作用持续时间比 B 药短18.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量 B.最小有效剂量 C.极量D.效应强度 E.效能19.药物的最大效能主要反映药物的（ ）较大 A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药效变化E.阈剂量20.五种药物的 LD50 和 ED50 如下表。最有临床意义的药物为ALD50 为 100mg/Kg，ED50 为 50mg/KgBLD50

7、 为 50mg/Kg，ED50 为 20mg/KgCLD50 为 50mg/Kg，ED50 为 30mg/KgDLD50 为 50mg/Kg，ED50 为 10mg/KgE LD50 为 50mg/Kg，ED50 为 40mg/Kg21.安全范围是A.最小中毒量与最小有效量间范围B.极量与最小有效量间范围C.治疗量与中毒量间范围D.极量与中毒量间范围E. 95有效量与 5中毒量间范围22.某药的量效曲线平行后移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变C.有阻断药存在D.有激动药存在E.效价增加23.药物对动物急性毒性的关系是A. LD50 越大，毒性越大B. LD50 越大，毒性越小C. LD5

8、0 越小，毒性越小D. LD50 越大，越容易发生毒性反应E. LD50 越小，越容易发生过敏反应24.有关受体的描述错误的是A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合E.与药物结合是可逆的 B 型题A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心苷所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 25.毒性反应是 B26. 后遗效应是 E27. 继发反应是 C28. 特异质反应是 A29. 副反应是 DX 型题30.属于对因治疗的是A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶

9、治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影31.符合药物副反应的描述是A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生32.药物不良反应包括A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应33.以下哪些参数是量反应的参数A.半数有效量B.半数中毒量C.半数致死量D.阈剂量E.等效剂量34.药物与受体结合的特点是A.特异性 B.饱和性 C.可逆性 D.稳定性 E.竞争性35.竞争性拮抗药具有如下特点A.本身能产生生理效应 B.激动药增加剂量时，仍能产生效应 C.能抑制激动药最大效能 D.使激动

10、药量效曲线平行右移 E.使激动剂最大效应不变简答题1. 简述受体的特性。2. 简述受体分类。选择题答案：6C11B 12D 13C 14E 15E7C 8C 9A 10B16A 17B 18D 19D 20D21E 22C 23B 24D 25B26E 27C 28A 29D 30AD1A 2E 3A 4B 5C31CE 32ABCDE 33ABDE 34ABC 35BDE1. 受体特性 灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。2受体分类 G 蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞内受体、其他酶类受体。第三章：A 型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中A.pH 降低, 则药物的解

11、离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH 降低 , 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH 升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH 升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH 升高 , 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指A.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时

12、间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快E.吸收量比口服多6.表观分布容积（Vd）为 2L/kg 者，表示药物分布于A.血浆B.细胞外液C.细胞内D.脂肪组织中E.集中于某一器官7.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经A.78 t1/2B.23 t1/2 C.46 t1/2D.12 t1/2E.89 t1/28.首次剂量加倍目的是A.使血药浓度迅速达到 CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长 t1/2 E.提高生物利用度 9.pKa 是指A.弱酸性

13、、弱碱性药物达到 50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈 50%解离时溶液的 pH 值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 10.大多数药物在胃肠道的吸收方式是A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮11.药物肝肠循环影响药物A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 12.药物与血浆蛋白结合A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄13.药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D

14、.排泄加快E.暂时失去活性14.生物利用度是指药物血管外给药A.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量15.药物经肝代谢转化后A.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小16.药物的消除速度决定其A.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小17.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型18.关于表现分布容积错误的描述是A.Vd 不是药物实际在体内占

15、有的容积B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量E.可用 Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量19.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与 k 的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2 血浆药物浓度20.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡21.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血浓度 C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度22.大多数弱酸性药和弱

16、碱性药通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运B.滤过 C.简单扩散D.膜动转运E.以上都不是23.丙磺舒与青霉素合用可A.增加青霉素的吸收B.减少青霉素的排泄C.降低青霉素的血浆蛋白结合率D.加速青霉素的肝脏代谢E.抑制肝药酶24.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B 型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积25.可反映药物吸收快慢的指标是 A26.可衡量药物吸收程度的指标是 B27.可反映药物在体内基本分布情况的指标是 E28.可用于确定给药间隔的参

17、考指标是 CA.经 23 个 t1/2 后可达稳态浓度。B.稳态浓度水平提高，但达稳态浓度时间不变C.波动度减少，D.时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无累积现象E.用药后立即达到稳态浓度29.重复给药，给药间隔小于 1 个 t1/2，增加每次给药剂量而不改变给药间隔时 B30.重复给药，给药间隔大于 1 个 t1/2，不改变给药剂量时 D31.重复给药，给药间隔等于 1 个 t1/2，首次给予负荷量 E32.重复给药，不改变给药剂量，缩短给药间隔时 CX 型题33.药物的被动转运特征是A.通过类脂质的生物膜B.与药物的解离度无关 C.不耗能D.顺浓度梯度转运 E.无竞争性抑制现象34.哪些理化性质使药物易透过细胞膜A.脂溶性大B.极性大 C.解离度小D.分子大 E.pH 低35.肝药酶诱导剂有A.苯巴比妥B.氯霉素C.异烟肼D.青霉素 E.利福平36.哪些给药途径有首过消除A.腹腔注射B.舌下给药 C.口服D.直肠给药E.静脉注射37.苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A.促进苯巴比妥在肝代谢B.促进苯巴比妥从肾排泄C.促进苯巴比妥自脑向血浆转移D.抑制胃肠吸收苯巴比妥E.碱化血液和尿液38.按一级动力学消除的药物A.药物消除速率不恒定B.药物 t1/2 固定不变C.机体消除药物能力有限