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无菌药品包装容器的密封性验证方案.doc

1、1.概述:无菌药品的容器应能在整个有效期内有完好的密封性,防止微生物的浸入。药品包 材的设计及选择要考察相互的配合情况。无菌容器/密封件系统的完整性测试可以在培养基 灌装时进行。 2.目的:评估产品包装的密封性,以充分保护产品在储存期的无菌状态。 3.依据:药品生产质量管理规范2010 修订版:附录 1:第九十五条 无菌药品包装容器的密 封性应经过验证,以避免产品遭受污染。 4.责任:质量部、生产部对本验证负责。 5.微生物浸入试验法验证密封完整性: 往产品容器内灌入培养基并按照常规方式压塞封盖,灭菌后冷却备用。将冷却后的容器倒 置并将瓶口完全浸没于高浓度(10 8CFU/ml)的运动性菌液中

2、,4 小时后,将容器外表面消毒 并培养,看是否有挑战性细菌在容器内生长。 多准备一些灌装培养基的样品,在与产品相同地的贮存条件下贮存。在贮存的一定时间间 隔(12,24,36 和 48 个月等),取出部分样品,进行微生物浸入 试验,以确定密封系统在贮存期 内的有效性。 6.范围:西林瓶、胶塞及铝盖的密封性验证,共有 10ml 及 2ml 两种规格。 7.用品:胆盐乳糖培养基 铜绿假单胞菌(ATCC 9027) 乙酸 异丙醇 8.实施: 无菌药品包装容器的密封性验证方案 制定人 审核人 批准人 日 期 日 期 日 期 生效日期 修订日期 8.1 制备样品: 取已经按相应清洗灭菌操作规程制备好的西

3、林瓶、胶塞及铝塑组合盖 150 套,西林瓶内 灌装入已灭菌的胆 盐乳糖培养基,在正常生 产线上抽真空、压塞、 轧盖。将每一试样品倒转, 使培养基与西林瓶内表面及胶塞充分接触,在 3035 竖立倒置培养 14 天,培养基应澄清, 无菌落生长。 8.2 制备微生物菌悬液: 从铜绿假单胞菌(ATCC 9027)的新鲜斜面上取培养物,分别接入含 6ml 无菌胆盐乳糖培 养基的试管中,在 3035 下培养 1824h;将每管的培养物分 别转入含 600ml 相同培养基的 容器内,于 3035下培养(约 24 小时),在培养 结 束时,能明显见容器内培养基出现浑浊, 计数,当菌落数大于 108CFU/ml

4、 时,停止培养,待用(在微生物侵入试验开始,所用菌悬液浓 度(活菌数)必须达到 1108CFU/ml。)。 8.3 营养试验: 8.3.1 该实验目的是确认胆盐乳糖培养基对铜绿假单胞菌促菌生长能力。 所有样品培养 14 天均不长菌时,从上述 8.1 试验样品中随机取 20 个带盖试验样品,每个试验 样品内接种 100CFU 铜绿假单胞菌。在 3035 下培养 7 天,或培养至所有试样品都呈阳性 结果。 8.3.2 结果判断: 若 7 天内,所有接种铜绿假单胞菌的试验样品中,微生物生长良好,则容器内培养基的促 菌生长能力可判为合格。使用革兰染色镜检,置于紫外灯下,培养基呈 蓝绿色荧光,则确认试

5、验样品容器内生长的菌为接入的铜绿假单胞菌,即为阳性。 若 7 天内,所有接种铜绿假单胞菌的试样品中,微生物生长条件不好或经鉴别后受其它菌 种污染,则试验失败,需重新作营养试验。 8.4 微生物侵入试验: 8.4.1 将铜绿假单胞菌(ATCC 9027)的菌悬液倒入适当的容器内,从上述 8.1 样品中取 100 只 试验样品倒置于菌悬液中,使试样容器内的培养基充分接触封口内表面,样品的颈部及封口的 外表面应完全浸泡在菌悬液中(如图 1 所示)。 图 1 微生物挑战试验示意图 8.4.2 将试验样品在菌悬液中持续浸泡约 4h 后,取出试验样品,擦干容器外残余的菌悬液,其 外表用含 0.5%过乙酸的

6、 70%异丙醇消毒五分钟(注意不要破坏其密封口),放入塑料袋中,置 3035下培养 7 天。检查试验样品内微生物生长 情况,有生长记作“”,无生 长记作“”。 8.4.3 阳性对照: 阳性对照试验样品不经菌悬液浸泡,其外表用含 0.5%过乙酸的 70%异丙醇 消毒五分钟后,接种 10100CFU 铜绿假单胞菌,进 行阳性对照试验。 8.5 结果评价要求: 营养试验和阳性 对照试验 都合格,微生物侵入 试验才有效。 挑战试验中如有 长菌,需记录长菌的瓶数并须按下述要求作进一步调查。 仔细去除微生物生 长的容器的盖和塞,检查容器封口是否有缺损,造成微生物侵入。 将观察到试验样 品封口的缺陷,采用拍照或其他适当方式 详细记录。 如果任何挑战试验中长 菌的试验样品不是由于容器封口明 显的物理性缺损所致,容器密封 性挑战试验作失败论。 9 注意事项: 微生物侵入试验用菌悬 液经灭菌后丢弃。 在培养期内,当试验中发现任何带盖试样品长菌时,则试验无效,须弃去全部试样品,重新 从头开始试验。 微生物培养及侵入试验应 在不影响生产环境的地方(中心化 验室阳性室)进行。 10 再验证周期 当轧盖设备发 生变化时应进 行再验证。 改变胶塞、西林瓶及铝盖尺寸、材 质时应进行再验证。

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