药理学复习题(2008.12).doc

1、一， 单选题 1 药动学研究的是： 药物作用的动态规律 药物作用的动能来源 药物在体内的变化 药物在体内转运，生物转化及 血药浓度随时间变化的规律 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律 2 药效学研究的是： 1 药物在体内的过程 2 药物对机体的作用及作用机理 3 影响药物疗效的因素 4 药物的作用机理 5 药物 的临床效果 3 口服给药，为了快速达到坪值，并维持其疗效，应采用的给药方案是： 1 首剂加倍（2D） ，使用剂量及给药间隔时间 2D-2T 2 首剂加倍（2D） ，使用剂量及给药间隔时间 D-2T 3 首剂加倍（2D） ，使用剂量及给药间隔时间 2D-T 4 首剂加倍（2D） ，使

2、用剂量及给药间隔时间 D-T 5 首剂加倍（2D） ，使用剂量及给药间隔时间 D-0.5T 4 一极动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于： 1剂量大小 2。半衰期 3。生物利用度 4。给药次数 5。分布速度 5 在碱性尿液中，弱碱性药物 1 解离多再吸收多，排泄慢 2。解离少再吸收多，排泄慢 3。解离多再吸收少，排泄快 4解离少再吸收少，排泄快 5 解离多再吸收多，排泄快 6 血浆半衰期对临床用药的参考价值是： 1 决定用药剂量 2。决定给药时间 3。选用药物剂型 4。决定给药途径 5。估计药物安全性 7 生物利用度是指： 1 药物通过肠胃进入门脉循环中的度量 2

3、。药物吸收进入体内到作用部位的度量 3 药物进入体内的 相对速度 4。血管外给药后，药物被机体吸收利用的度量 5 血管内给药后，药物被机体吸收利 用的度量 8 常见的肝药酶诱导剂是： 1 苯巴比妥 2。异烟肼 3。氯霉素 4。阿斯匹林 5 硝酸甘油 9 药物首过效应可发生于： 1 灌肠 2。舌下 3。口服 4。肌注 5。服入 10 肝药酶的特点是： 1 专一性低，活性很高，个体差异小 2。专一性低，活性有限，个体差异大 3。专一性低，活性有 限，个体差异小 4。专一性高，活性很强，个体差异大 5。专一性高，活性有限，个体差异小 11 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态血药浓度可将首次

4、剂量 B 1 增加半倍 2。增加一倍 3。增加二倍 4。增加三倍 5。增加四倍 12 引起药物副作用是： 1 用药量过大的原因 2。用药时间过长 3。毒物产生的药理作用 4。在治疗量下产生的与治疗目的 无关的作用 5。产生变态反应 13某药在多次应用了治疗剂量后，起疗效逐渐下降，可能是患者产生了： 1 耐受性 2。抗药性 3。过敏性 4。快速耐受性 5。治疗量 14下列那一组药物可以发生竞争作用： 1 间羟胺和异丙肾上腺素 2。肾上腺素和乙腺胆碱 3。阿托品和尼可刹米 4。组胺和苯海拉明 5。 毛果芸香碱和新斯的明 15药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决与： 1 药物的内在

5、活性 2。药物对受体的亲和力 3。药物的剂量 4。药物的油/水分配系数 5。药物作用 的强度 16药物发挥作用最快的给药途径是： 1 肌注 2。舌下给药 3。直肠给药 4。吸入给药 5。静注 17 下列那种酶缺乏通常与遗传因素有关： 16-磷酸葡萄糖脱氢酶 2。胆碱脂酶 3。单胺氧化酶 4。谷- 丙转胺酶 5。儿茶酚氧位甲基转移酶 18安慰剂是： 1。治疗用主药 2。治疗用辅助药 3。不含活性药物的制剂 4。色香味均佳，令病人喜欢的药剂 5。作为 临床标准对照药剂 19NA 的 型作用机理是： 1。能激活腺苷酸环化酶 2。能激活鸟苷酸环化酶 3。能抑制苷酸环化酶 4。能抑制鸟苷酸环化酶 5。能

6、抑 制磷酸二脂酶 20阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列那项药理作用： 1。心动过缓，流涎 2。心动过缓，口干 3。心率增加，流涎 4。心率增加，口干 5。心率增加，出汗 21下列各药中，只兴奋 M 胆碱受体的药物： 1。乙腺胆碱 2。阿托品 3。新斯的明 4。毛果芸香碱 5。毒扁豆碱 22 毛果芸香碱对眼睛可出现地方作用是： 1。缩瞳，远视 2。散瞳，远视 3。缩瞳，眼内压升高 4。散瞳，眼内压升高 5。缩瞳，眼内压降低 23有机磷酸脂农药中毒的解救： 1 单用阿托品 2。单用解磷定即可 3。先用阿托品，不能完全控制症状是再加用解磷定 4。先用解鳞定，不 能完全控制症状是再加用阿托品 5

7、。同时用大剂量解鳞定和阿托品 24急性磷酸脂农药中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注 1。解磷定 2。哌替啶 3。氨茶碱 4。阿托品 5。速尿 25毛果芸香碱的作用是： 1。降低眼内压 2。调节睫状肌进内痉挛 3。抑制腺体分泌 4。缩小瞳孔 5。加快心脏传导 25 阿托品抗休克的主要作用机理是 ：1。抗迷走神经使心跳加强 2。扩张血管改善微循环 3。扩张支气管增加肺通气量 4。兴奋中枢 5。扩张 冠脉及肾血管 26茼箭毒碱过量引起呼吸肌麻痹解救药物是： 1。毛果芸香碱 2。新斯的明 3。毒扁豆碱 4。乙腺胆碱 5。阿托品 27能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，间接

8、的发挥拟肾上腺素作用的药物是： 1。麻黄碱 2。氨茶碱 3。肾上腺素 4。异丙肾上腺素 5。去氧肾上腺素 28异丙肾上腺素所致的药理作用是： 1 兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 2。兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支 气管平滑肌 3。兴奋心脏，降低收缩压升高舒张压，松弛支气管平滑肌 4。兴奋心脏，升高收缩压和舒张 压，收缩支气管平滑肌 5。兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 29 受体阻断剂不具有以下哪一作用： 1。使耗氧降低，改善心肌的工作效率 2。导致支气管收缩 3。抑制糖元的分解 4。导致肠无力而致便秘 5。抑制肾素分泌 30.苯二氮卓类药物受体最丰富的

9、部位是： 1。孤束核 2。蓝斑核 3。隔区 4。海马与杏仁核 5。扣带回 31焦虑紧张引起的失眠宜用： 1。安定 2。苯巴比妥 3。氯丙嗪 4。哌替啶 5。苯妥英钠 32有明显中枢性肌松作用的药物是： 1。苯巴比妥 2。氯丙嗪 3。安定 4。氧化亚氮 5。水合氯醛 33下列不属于镇静催眠药的是： 1。地西洋 2。甲喹酮 3。氯丙嗪 4。三唑仑 5。格鲁米特 34癫痫持续状态的首选药是： 1。硫喷妥钠 2。苯妥英钠 3。安定 4。水合氯醛 5。戊巴比妥钠 35苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药： 1。小发作 2。大发作 3。精神性发作 4。部分性发作 5。大发作和部分性发作 36下列各药只对癫痫小发

10、作有效的是： 1。苯巴比妥 2。安定 3。卡马西平 4。乙琥胺 5。丙戊酸钠 37哪种药物为吩塞嗪类抗精神病药： 1。氟哌啶醇 2。泰尔登 3。氯氮平 4。丙眯嗪 5。氯丙嗪 38氯丙嗪的药理作用不包括： 1。麻醉作用 2。安定作用 3。抗精神病作用 4。镇吐作用 5。降温作用 39氯丙嗪不宜用于： 1。精神分裂症 2。人工冬眠疗法 3。晕动病呕吐 4。顽固性呃逆 5。躁狂症 40碳酸锂主要用于治疗： 1。抑郁症 2。焦虑症 3。躁狂症 4。癫痫精神运动性发作 5。幻觉妄想 41下列何种药物的镇痛作用（效价）最强： 1。可待因 2。哌替啶 3。镇痛新 4。吗啡 5。芬太尼 42下列哪种作用不是

11、吗啡所具有的： 1。强而持久的镇痛作用 2。显著的镇静作用 3。对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用 4。能降低胃肠平滑肌 和括约肌的张力 5。有很强抑制呼吸中枢的作用 43吗啡对中枢神经系统的作用，正确是： 1。镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 2。镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、止泻 3。镇痛、镇静、镇咳、呼吸 兴奋作用 4。镇痛、镇静、呼吸抑制、止吐 5。镇痛、镇静、呼吸抑制、散瞳 44阿司匹林退热作用的机理是： 1。抑制丘脑体温调节中枢，使产热减少 2。兴奋汗腺上的 M 受体，使出汗增加，散热增加 3。中和内毒 素 4。抑制前列腺素 E 的合成 5。对抗前列腺素对体温中枢的作用 45以下哪一种药物属

12、于水杨酸类： 1。消炎痛 2。扑热息痛 3。氯灭酸 4。安乃近 5。阿司匹林 46无抗风湿作用的药物是： 1。阿司匹林 2。安乃近 3。扑热息痛 4。保泰松 5。消炎痛 47阿司匹林不具下列哪项不良反应： 1。水钠潴留 2。胃肠道反应 3。过敏反应 4。凝血障碍 5。水杨酸样反应 48抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制应首选： 1。可拉明 2。咖啡因 3。回苏灵 4。洛贝林 5。哌醋甲酯 49强心苷主要用于治疗： 1。充血性心力衰竭 2。完全性心脏传导阻滞 3。心室纤维颤动 4。心包炎 5。二尖瓣重度狭窄 50强心苷最大的缺点是： 1。肝损害 2。肾损害 3。给药不便 4。安全范围小 5。有胃肠道

13、反应 51强心苷最严重的毒性反应为： 1。室性早搏 2。心室颤动 3。二连律 4。窦性心动过缓 5。房室传导阻滞 52最常用的硝酸酯类及亚硝酸酯类抗心绞痛药为：1。硝酸甘油 2。硝酸异山梨酯 3。单硝酸异山梨酯 4。戊四硝酸酯 5。亚硝酸异戊酯 53降酯药不包括：1。消胆胺 2。烟酸 3。洋地黄 4。美伐他汀 5。安妥明 54排钠效价最高的利尿药是：1。氢氯塞嗪 2。苄氟塞嗪 3。氢氟塞嗪 4。环戊氯塞嗪 5。氯塞嗪 55对青光眼有效的利尿药是：1。利尿酸 2。氢氯塞嗪 3。呋喃苯胺酸 4。乙酰唑胺 5。螺内酯 56关于利尿药的作用部位，下述哪项是错误的：1。呋喃苯胺酸作用于髓袢升枝粗段的髓质

14、部和远曲小 管近端 2。氢氯塞嗪作用与髓袢升枝粗段的皮质部 3。布美他尼作用于髓袢升枝粗段的皮质部与髓质部 4。氨苯蝶啶作用于远曲小管 5。乙酰唑胺作用于进曲小管 57关于呋喃苯胺酸的叙述，哪项是错误的：1。是最强的利尿药之一 2。抑制髓袢升枝对 CL的重吸收 3。可引起代谢性酸中毒 4。过量可致低血容量休克 5。忌与利尿酸合用 58长期应用可能升高血钾的利尿药是：1。氯塞酮 2。乙酰唑胺 3。呋喃苯胺酸 4。布美他尼 5。氨苯蝶 啶 59可用于治疗刺激性干咳的药物是：1。氯化铵 2。退咳露 3。氨茶碱 4。色甘酸钠 5。安息香酸 60能溶解粘痰的药物是：1。氯化铵 2。乙酰半胱氨酸 3。舒喘

15、宁 4。异丙阿托品 5。可待因 61许多平喘药物的作用是使细胞内：1。cAMP/cGMP 比值升高 2。cAMP/cGMP 比值降低 3。cAMP/cGMP 比值不变 4。CAMP 降低 5。CGMP 升高 62下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是：1。舒喘宁 2。可待因 3。氨茶碱 4。氯化铵 5。色甘酸 钠 63通过阻断 H2 受体减少胃酸分泌的药物是：1。苯海拉明 2。碳酸钙 3。甲氰咪胍 4。异丙阿托品 5。 渥米哌唑 64西米替丁对下列哪一种疾病疗效最好：1。胃溃疡 2。十二指肠溃疡 3。慢性胃炎 4。过敏性肠胃炎 5。消化不良 65抗酸药物治疗胃溃疡的基本原理是：1。抑制酶的活性

16、 2。干扰细胞的物质代谢 3。改变细胞周围的理 化性质 4。促进胃粘膜上批细胞再生 5。所有这些 66双香豆素的拮抗药是：1。维生素 A 2。维生素 B 3。维生素 C 4。维生素 D 5。维生素 K 67应用抗凝剂时所产生的最严重的副作用是：1。降低杆微粒体酶活性 2。增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞 内水平 3。血液凝固 4。出血 5。低血压 68维生素 B12 的可能不良反应是： 1。胃肠道反应 2。过敏反应 3。中枢反应 4。肾脏影响 5。急性中毒 69肝素的常用给药途径是：1。皮下注射 2。肌肉注射 3。口服 4。静脉注射 5。以上都是 70叶酸的主要用途是：1。血小板减少性紫癜 2。高铁血

17、红蛋白症 3。缺铁性贫血 4。巨幼红细胞性贫血 5。恶性贫血 71麦角制剂禁用催产和引产的原因是：1。抑制胎儿呼吸 2。妊娠子宫对药物敏感性不高 3。作用时间短 暂 4。对子宫体和子宫颈均有强大的兴奋作用 5。容易引起神经系统病变 72以下哪点不是糖皮质激素的作用：1。抗炎 2。抑制免疫 3。抗病毒 4。抗休克 5。抑制中枢 73关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是：1。对各种原因引起的炎症均有效 2。抗炎的同时，机 体的抵抗力下降 3。对炎症的各个阶段均有效 4。抗炎不抗菌 5。抗炎的同时不影响组织修复 74糖皮质激素的用途不包括：1。各种休克 2。严重的细菌感染 3。骨质疏松 4。严重的

18、自身免疫性疾病 5。重要脏器的炎症 75以下哪点不属于糖皮质激素的用途：1。肾上腺皮质功能减退症 2。糖尿病 3。急性淋巴细胞性白血病 4。再生障碍性贫血 5。过敏性紫癜 76甲状腺激素的用途：1。粘液性水肿 2。尿崩症的辅助治疗 3。甲亢 4。甲状腺危象 5。甲亢术前用药 77硫脲类药物治疗甲亢的机理是：1。减少甲状腺激素的释放 2。对甲状腺激素的作用 3。抑制甲状腺组 织摄碘 4。主要是抑制甲状腺中过氧化物酶 5。使甲状腺组织退化 78胰岛素对脂肪代谢的影响是：1。纠正酮症、酸血症 2。抑制脂肪的合成 3。促进脂肪的分解 4。抑制 糖的利用，酮体产生减少 5。促进脂肪合成和酮体生成增加 7

19、9以下哪点不是胰岛素的不良反应：1。低血糖反应 2。过敏反应 3。偶发过敏性休克 4。耐受性 5。白 细胞减少 80有关对雌激素药理作用描述，错误的是：1。拮抗雄激素作用 2。使子宫内膜增殖并转变为分泌期 3。 抑制乳腺分泌 4。促进女性性器官发育成熟 5。抑制促性腺激素释放激素（GRH）的分泌 81抗组胺药发挥作用的原因是：1。加速组胺的灭活 2。加速组胺的排泄 3。通过与组胺结合，而使组胺 失活 4。化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用 5。抑制组胺的释放 82对中枢抑制作用较强的 H1 受体阻断药是：1。非那根 2。吡苄明 3。扑尔敏 4。安其敏 5。敏可静 83西米替丁

20、治疗十二指肠溃疡的机理为：1。中和胃酸 2。抑制胃蛋白酶的活性 3。阻断胃腺细胞的 H2 受体，抑制胃酸分泌 4。形成保护膜，覆盖溃疡面 5。加速胃蛋白酶的分解 84四环素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌叶酸的代谢 2。抑制细菌细胞壁的合成 3。抑制细菌蛋白质 的合成 4 抑制细菌 RNA 的合成 5。抑制细菌 DNA 的合成 85青霉素的抗菌作用机理是：1。抑制细菌核酸的代谢 2。抑制细菌粘肽的合成 3。抑制细菌叶酸的代谢 4。影响细菌胞浆膜的通透性 5。影响细菌细胞核的功能 86喹诺酮抗菌素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌 RNA 的合成 2。抑制细菌 DNA 的合成 3。抑制细 菌四氢叶

21、酸的合成 4。抑制细菌蛋白质的合成 5。抑制细菌粘肽的合成 87治疗脑膜炎双球菌所致的流行性脑脊髓膜炎，首选：1。SIZ 2。SD 3。SMZ（有名新诺明） 4。 甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶，TMP）5。复方磺胺甲口恶唑（SMZ+TMP） 88临床上用于治疗磺胺敏感菌所致的泌尿道感染，首选是：1。SIZ 2。SDAg 3。SMM 4。TMP 5。磺胺脒（磺胺胍，SG） 89对于绿脓杆菌感染引起的烧伤面，选用的磺胺药是：1。磺胺醋酰钠（SA）2。SMZ+TMP 3。SG4。 磺胺嘧啶银（SDAg） 5。SD 90在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：1。红霉素 2。庆大霉素

22、 3。 磺胺嘧啶 4。强力霉素（多西环素，脱氧土霉素）5。环丙沙星 91在药物分类中，属于广谱抗菌药的是：1。四环素类 2。青霉素类 3。氨基甙类 4。头孢菌素类 5。大 环内酯类 92最易对青霉素 G 产生耐药性的病原体是：1。肺炎球菌 2。金葡菌（金黄色葡萄球菌）3。炭疽杆菌 4。脑膜炎双球菌（脑膜炎球菌）5。破伤风杆菌 93四环素类的抗菌作用范围，不包括的是：1。肺炎球菌 2。放线菌 3。破伤风杆菌 4。脑膜炎双球菌 5。真菌 94四环素类的抗病原体的作用范围，不包括的是：1。病毒 2。螺旋体 3。支原体 4。立克次体 5。衣原 体 95氯霉素抗菌谱广，但只限于伤寒及其他敏感菌引起的严重

23、感染，因为是氯霉素是：1。细菌易产生抗 药性 2。严重损害肝功能 3。严重损害骨髓的造血功能 4。严重损害肾脏 5。易引起二重感染 96四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：1。肝损害 2。影响牙骨生长 3。抑制骨髓造血机能 4。灰 婴综合征 5。二重感染 97对耳、肾均有明显毒性的抗生素为：1。红霉素 2。氯霉素 3。链霉素 4。四环素 5。青霉素 98对浅表和深部真菌感染均有较强作用的药物位：1。灰黄霉素 2。二性霉素 B3。制霉菌素 4。克霉唑 （三苯甲咪唑）5。氟胞嘧啶 99对结核杆菌有高度选择性的药物是：1。异烟肼 2。利福平 3。利福定 4。链霉素 5。卡那霉素 100对结核杆菌有

24、杀菌作用的抗生素是：1。链霉素 2。氯霉素 3。多粘菌素 E4。青霉素 5。头孢菌素 101链霉素、异烟肼、对氨水杨酸，均有如下哪一特点：1。杀灭结核杆菌 2。结核菌能产生抗药性 3。 能透入细胞内 4。不能透过脑脊液 5。在肝中代谢 102下列哪种药物既可用于活动性肺结核，又可用作预防：1。乙胺丁醇 2。环丝氨酸 3。链霉素 4。异 烟肼 5。对氨水杨酸 103具有广谱驱蛔虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是：1。甲苯咪唑 2。左旋咪唑 3。噻嘧啶 4。 哌嗪 5。阿苯达唑 104伯氨喹引起急性溶血性贫血或高铁血红蛋白血症的患者，其红细胞内缺乏：1。腺苷酸荒化酶 2。6 磷酸葡萄糖脱氢酶 3

25、。磷酸二酯酶 4。谷胱苷肽还原酶 5。二氢叶酸还原酶 105大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：1。心脏毒性 2。中枢毒性 3。中枢抑制 4。骨髓抑制 5。耐 药性 二多选 1 舌下给药的特点是：1。可避免首过效应 2。可避免胃酸破坏 3。可避免肝肠循环 4。吸收极慢 5。吸 收比口服快 2 下列关于肝药酶的叙述正确：1。其功能是专门促进进入体内异物的转化 2。专一性低 3。主要存在于 肝脏 4。个体差异大 5。活性有限 3 能抑制肝药酶的药物是：1。氯霉素 2。苯巴比妥 3。苯妥英钠 4。异烟肼 5。保泰松 4 第一关卡效应是药物在口服后：1。经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 2。进入血液与血浆

26、蛋白结合而 失活 3。经胃时被胃酸破坏 4。经肠时被粘膜中酶破坏 5。不易被胃肠膜吸收 5 药物对血浆半衰期的意义有：1。确定给药间隔时间 2。可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间 3。可计算反复恒量给药达坪值的时间 4。可计算药物的 Vd 值 5。计算给药后药物在机体内消除的时 间 6 药物的不良反应包括：1。后遗反应 2。变态反应 3。副作用 4。毒性反应 5。停药反应 7 竞争性拮抗剂具有下列特点：1。当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应 2。可抑制激动剂的最大 效能 3。本身能产生受体激动效应 4。对受体有亲和力 5。使激动剂量效曲线平行右移 8 药物与受体结合的特点有：1。稳定性

27、2。特异性 3。可逆性 4。持久性 5。饱和性 9 药物的不良反应除外：1。副作用 2。首过效应 3。毒性反应 4。变态反应 5。肝肠循环 10药物影响其作用的本身因素有：1。药物的剂型 2。药物的剂量 3。药物的生物利用度 4。药物的批号 5。药物的有效期是否已过 11胆碱能神经包括：1。交感神经和节后纤维 2。副交感神经的节前节后纤维 3。交感神经的节前纤维 4。运动神经 5。支配汗腺的交感神经的节后纤维 121 受体激动时心肌： 1。心肌收缩力加强 2。收缩频率加快 3。心输出量增加 4。自律性升高 5。不应 期缩短 13毛果芸香碱的作用是：1。降低眼内压 2。调节睫状肌痉挛 3。抑制腺

28、体分泌 4。缩小瞳孔 5。加快心 脏传导 14阿托品禁用于：1。青光眼 2。肠痉挛 3。前列腺肥大 4。中毒性休克 5。虹膜睫状体炎 15下列哪些作用属于阿托品的副作用：1。皮肤干燥 2。尿潴留 3。便秘 4。口干 5。散瞳 16麻黄碱和肾上腺素不同之处是：1。作用出现缓慢而持久 2。口服吸收快 3。反复用药易产生耐受性 4。对代谢的影响不明显 5。中枢抑制作用 17肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是：1。扩张骨骼肌血管 2。扩张冠状动 脉 3。增加心肌收缩力 4。升高收缩压 5。外周阻力升高 18酚妥拉明的适应症为：1。外周血管痉挛性疾病 2。中毒性休克 3。心力衰竭 4

29、。嗜铬细胞瘤的诊断 5。去甲肾上腺素外漏 19巴比妥类药物的不良反应有 ：1。耐受成瘾性 2。胃肠道反应 3。抑制呼吸中枢 4。心律失常 5。停药 后戒断症状明显 20苯二氮卓类药物具有以下哪些优点：1。成瘾趋势小 2。快动眼睡眠时间无明显缩短 3。治疗指数大 4。对肝药酶无明显诱导作用 5。毒性较小 21苯二氮卓类药物的作用机制是：1。使 GABA 受体增敏 2。提高 GABA 与 GABA 受体的亲和力 3。 激活 BZ 受体 4。增强 GABA 能神经的功能 5。解除了 GABA 调控因子对 GABA 受体的抑制 22下列抗癫痫药中为肝药酶诱导剂的有：1。扑米酮 2。苯巴比妥 3。乙琥胺

30、 4。苯妥英钠 5。丙戊酸钠 23对癫痫大发作有效的药物有：1。苯妥英钠 2。乙琥胺 3。苯巴比妥 4。卡马西平 5。地西泮 24吗啡禁用于：1。哺乳期妇女 2。颅内压升高的病人 3。肝功能严重损害者 4。支气管哮喘病人 5。肺 源性心脏病 25吗啡的药理作用有：1。镇痛 2。镇静 3。镇咳 4。镇吐 5。扩张脑血管 26吗啡的不良反应有：1。恶心呕吐 2。便秘 3。排尿困难 4。粒性白细胞减少 5。成瘾性 27解热镇痛药的解热作用的特点是 ：1。能降低发热的体温，而对正常体温无影响 2。能降低发热病人 及正常人的体温 3。对内热原引起的发热有解热作用 4。对直接注射 PG 引起的发热无作用

31、5。由于抑 制外周前列腺素合成而发挥作用 28阿司匹林的临床适应症是：1。用于头痛、牙痛、痛经 2。感冒发热 3。急性风湿性关节炎 4。急性痛 风 5。预防心肌梗死 29可诱发支气管哮喘的药物有：1。吗啡 2。阿司匹林 3。消炎痛 4。心得安 5。新斯的明 30尼可刹米的特点是：1。主要直接兴奋延脑呼吸中枢 2。对血管运动中枢也有一定的兴奋作用 3。显效 快、维持时间短 4。兴奋呼吸作用比山梗菜碱强 5。过量中毒时可兴奋大脑和脊髓 31硝酸甘油剂量过大可引起：1。眼内压升高 2。体位性低血压 3。心律加快 4。高铁血红蛋白症 5。冠 脉流量减少 32呋喃苯胺酸可能引起：1。低血压 2。血栓形成

32、 3。碱血症 4。高血钾 5。高血糖 33氢氯噻嗪的不良反应是：1。水和电解质紊乱 2。高尿酸血症 3。耳毒性 4。钾潴留 5。胃肠道反应 34渗透性利尿药作用特点是：1。能从肾小球自由滤过 2。为一种非电解质 3。很少被煽小管重吸收 4。 通过代谢变成有活性的物质 5。不易透过血管 35治疗心源性哮喘，可选用：1。舒喘宁 2。异丙阿托品 3。氨茶碱 4。色甘酸钠 5。哌替啶 36口服硫酸镁具有：1。抗溃疡病作用 2。泻下作用 3。利胆作用 4。抗惊厥作用 5。降压作用 37下述治疗贫血的说法，正确的是：1。用含铁、维生素 B12 及叶酸的复方制剂，以达到最大的治疗效 果 2。为了达到治疗目的

33、，宜先明确贫血类型，再给予相应的药物，例如缺铁性贫血者选用铁剂 3。 对营养性巨幼红细胞性贫血，必须联合给予维生素 B12 和叶酸 4。恶性贫血应注射维生素 B125。对 于使用甲氨蝶呤所致贫血，应口服叶酸进行治疗 38维生素 B12 的药理作用是：1 。促进叶酸的循环利用 2。促进鸟氨酸转变为丝氨酸 3。促进同型半胱 氨酸转变为甲硫氨酸 4。直接携带一碳基团参与核苷酸的合成 5。促进甲基丙二酰辅酶 A 转被为琥珀 酰辅酶 A 39长期用糖皮质激素对代谢的影响是：1。促进糖原异生，使血糖升高 2。促进蛋白质分解，抑制蛋白 质合成 3。排钙增加 4。潴钠排钾 5。促进脂肪分解和重新分布 40糖皮

34、质激素的不良反应：1。肾上腺皮质功能减退 2。类肾上腺皮质功能亢进 3。中枢抑制 4。骨质疏 松 5。影响伤口愈合 41糖皮质激素的抗炎作用，以下哪些描写是正确的：1。在炎症的早期可改善红、肿、热、痛 2。在炎 症的后期可抑制肉芽组织增生 3。抗炎机制是抑制细胞因子介导的炎症 4。抑制炎症介质的合成 5。 抗炎同时机体抵抗力下降，影响伤口愈合 42糖皮质激素的不良反应是：1。诱发或加重感染 2。诱发或加重溃疡 3。抑制儿童生长 4。诱发或加重 糖尿病 5。形成向心性肥胖 43糖皮质激素的禁忌症是：1。抗菌素不能控制的感染 2。精神病 3。活动性溃疡 4。系统性红斑狼疮 5。移植手术 44甲状腺

35、激素的用途是：1。呆小症 2。粘液性水肿 3。单纯性甲状腺肿 4。甲亢术前给药 5。甲状腺危 象 45双胍类药适用于哪些糖尿病：1。成年性轻型糖尿病 2。成年性肥胖型糖尿病 3。糖尿病昏迷 4。糖尿 病酮症酸中毒 5。幼年性糖尿病 46以下哪些是组胺的作用：1。心脏兴奋 2。使血管扩张，血管通透性增强 3。刺激感觉神经末梢，出现 皮肤瘙痒 4。使胃酸分泌增加 5。使器官、胃肠平滑肌收缩 47通过影响细菌蛋白质而产生抗菌作用的药物有：1。甲氧苄氨嘧啶 2。氯霉素 3。链霉素 4。红霉素 5。青霉素 48通过影响细菌细胞壁粘肽的生物合成的药物有：1。磷霉素 2。青霉素 3。万古霉素 4。喹诺酮类抗

36、菌 药 5。头孢菌素 49主要用于肠道感染的磺胺类药物有：1。磺胺唑酰 2。甲磺灭脓 3。水杨酸偶氮磺胺嘧啶 4。磺胺脒 5。呋喃唑酮（痢特灵） 50呋喃唑酮的临床用途包括有：1。肠炎 2。菌痢 3。伤寒、副伤寒 4。霍乱 5。阴道滴虫病 51与磺胺类药物合用，会降低磺胺类药效的药物有：1。TMP2。普鲁卡因 3。酵母片 4。丁卡因 5。双 香豆素 52广谱抗菌药物包括：1。磺胺类 2。喹诺酮类 3。四环素类 4。氯霉素 5。氨苄西林 53关于青霉素 G 的体内过程，正确的有：1。口服无效，常肌注给药 2。体内分布广泛 3。易透过胎盘 和血脑屏障 4。主要以原形经肾小球滤过排泄 5。血浆半衰期

37、为 0。51 小时 54四环素体内过程的特点包括：1。口服自胃肠道迅速吸收 2。体内分布广泛 3。易透过血脑屏障 4。会 贮积在骨、牙齿及肝脏中 5。主要以原形经肾小球滤过排出 55异烟肼的作用特点是：1。选择性高 2。杀菌力强 3。穿透性能好 4。单用易产生耐药性 5。对细胞内 外的结核杆菌均有作用 56氯喹的药理作用有：1。抗阿米巴 2。免疫抑制 3。抗疟疾 4。抗结核 5。抗血吸虫 57关于环磷酰胺的叙述，正确的有：1。口服不吸收 2。作用机理为组织肿瘤细胞 RNA 的合成 3。脱发 发生率高 4。骨髓抑制主要表现为红细胞数下降 5，对恶性淋巴瘤疗效显著 二， 名词解释 1 药酶 2 首

38、过效应 3 生物利用度 4 血浆半衰期 5 不良反应 6 安全范围 7 治疗指数 8 药物的效价 9 安慰剂 10. 耐受性 11. 成瘾性 12. 二重感染 13. 灰婴综合征 14. 变态反应 15. 停药反应 16.药物作用 17.高敏性 （五）简答题 1. 有机磷酸酯类中毒的原理是什么？解救急性有机磷酸酯中毒的措施原则有哪些？ 2. 简述平喘药分为哪几类？各举一例说明。 3. 抗溃疡病药物分为哪几类？各举一例说明。 4.试述抗结核病药的用药原则。 5. 抗高血压药分为哪几类？请各举一个代表药。 6. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么？ 7.简述四环素与氯霉素的不良反应。 8. 试述阿托品的药理作用和临床用途。 9 与戊巴比妥类比较，苯二氮卓类药物作为催眠药使用有哪些优点？ 10. 吗啡中毒的表现，及怎样解救？ 11. 简述各型癫痫药的首选药 12.简述胰岛素的用途和不良反应 13. 试述影响药物作用的因素 14. 试述阿司匹林的解热、镇痛和抗炎抗风湿作用特点、作用机理及临床应用。 15 何为留钾利尿药？其消肿治疗中地位如何？ 16 简述四环素的不良反应 17. 抗疟药的分类及其代表药. 18. 请写出糖皮质激素的禁忌症 19 氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？他们的作用部位分别是什么？ 20 试述抗菌药抑制或杀死细菌的不同作用环节，并各举一个代表药物。