药店新员工必须掌握的基本知识.docx

1、药店新员工必须掌握的 27 个入门基本功 1、什么是药品? 药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的 生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成 药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断 药品等。 2、什么是西药 西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品 看其说明书则有化学名，结构式，剂 量上比中药精确，通常以毫克计。 3、什么是中成药 Traditional Chinese Medicine Patent Prescription 中成药是以中草药为原料，经制 剂加工制成各种

2、不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家 经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。 生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成 药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、 省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。缺点是药的成分组 成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减，另外近年来，有关中成药引起的毒性反 应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎;黑锡丹久 服可致严重铅中毒;羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。这些反应虽

3、较少见， 一旦发生病情都较严重。因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不 可再服同种药。 4.毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有 27 种。按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、 生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、 红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降 丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 5.医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其 使用旨在达到下列预期目的：国

4、家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是 4 年。 如： 一次性输液器（一次性无菌用品） 国食药监械(准) 字 2006 第 3661059 号 6.消毒产品 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其 外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 如： 酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第 0134 号） 84 消毒液(型)（卫消字(1999) 第 0004 号） 7.保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有 调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢

5、性危害的 食品。 虫草氨基酸口服液 v 粤卫食健证字2003第 5281A00198 号 8.化妆品 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇 等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 例如： 巧茜妮激白补水洁面乳 卫妆准字 29-XK-2211 号 9.特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 如： 曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第 0075 号） 迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(20

6、03)0003 号） 10.药品和保健品的区别 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病， 只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。 对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病” ，我们一定要有清醒的认识， 以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。 11、何谓剂型 何谓剂型 -药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用， 降低或避免不良反应。如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型， 制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂 型不同，作用同时也不同。 剂型的种类

7、有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶 囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型 胶囊、脂质体、贮库制剂等。 12、何为假药? 有下列情形之一的，为假药： (1)、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3、变质的; (4)、被污染的; (5)、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6

8、)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 13、何为劣药? 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (1)、未标明有效期或者更改有效期的; (2)、不注明或者更改生产批号的; (3)、超过有效期的; (4)、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)、其他不符合药品标准规定的。 14、什么是处方药和非处方药(OTC)? 除对麻醉药品和精神药品有特殊管理外，一般把保健及治疗用药分成处方药和非处方药。 处方药(简称 Rx 药 )是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的 药品;

9、 非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称 Prescription Drug， Ethical Drug，非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外 又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter)，简称 OTC，此已成为全球通 用的俗称。 15、怎样识别处方药与非处方药 处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)第七条指出：进入药品流通领域的处 方药，其相应的警示语应由生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内容 为：处方药：凭医师处方销售、购买和使用，此外，它们无“OTC”标识。 处方药与非处方药分类管理办法(

10、试行)第七条规定：非处方药的包装必须印有国家 指定的非处方药专有标识，(OTC)。 处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)第七条指出：进入药品流通领域的非处 方药，其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体 内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用! 16、如何识别药品有效期 有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量 的期限。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般可用有效期至某年某月，如有效期 至 2003 年 6 月，说明该药品到 2003 年 7 月 1 日即开始失效。药品管理法还规定， 在药品的

11、包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期。进口药品也必须按 上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。 17、药品的通用名和商品名 一般药物有 3 种名称，即通用名、化学名和商品名。通用名是法定的，由国家药典委员 会规定; 化学名是指药物的化学成分; 商品名则是生产厂家根据产品营销需要而注册的名称。 一般来讲，药物的通用名和化学名是一致的。 由于生产厂家的不同，药物的商品名五花八门。像感冒药复方氨酚烷胺有“感康”等 10 多种名称。维生素 AD 滴剂有“贝特令”等 67 种名称。阿奇霉素有泰力特、希舒 美等 10 余种商品名。头孢噻肟钠的商品名有凯帝龙、凯福隆等 10 多种。而阿司匹林的

12、 商品名也有 20 多个。更有甚者，抗菌药左氧沙星的商品名竟有 60 多个。 18、怎样准确阅读药品说明书? 药品说明书是指导怎样用药的根据之一，具有法律效力。用药前准确阅读和理解说明 书是安全用药的前提。 首先应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化 学名(其中非处方药无化学名) 。使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名，就能避免 重复用药。因为一种药只有一个通用名(即国家规定的法定名)，不像商品名有若干个。 其中适应证一栏，对于使用非处方药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、 对症下药，可在药师的帮助下选择购买。 其次，要了解药物的用法，如饭前、饭后

13、、睡前服用，一天一次或三次，是口服、 外用还是注射都必须仔细看清楚。 第三，注意药物的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为成人剂量， 老人、小孩必须准确折算后再服用。 特别重要的是，在阅读说明书时，对禁忌症、不良反应、药物相互作用、注意事项等 要重视。如有不明之处，应向药师或医师咨询。 19、如何阅读医生处方 医生处方的内容常包括： (1)处方上端患者姓名、年龄( 儿科患者必须写明实足岁月)、性别、处方日期、就诊诊室 或住院科室、病案号。 (2)在处方正文，医生需清楚书写药品的名称、剂型(如片剂、粉剂、胶囊、注射剂或软 膏等)、剂量和数量、药物用法。医生每开列 1 药品一般占用 2

14、 行，以药名、剂量和数 量为 1 行，用法为另 1 行。用法包括每次用药剂量，每日用药次数和给药途径 (如皮下 注射、肌肉注射、静脉注射、口服、外用等)。每日用药次数通常以分子式书写，如每日 3 次写作 3/日，每 4 小时 1 次写作 1/4 小时等，或用拉丁文简写。 现将处方上剂量和用法的简写外文含义介绍如下：g-克，mg-毫克，g-微克，ml- -毫升，u-单位，qd-1 日 1 次，bid-1 日 2 次，tid-1 日 3 次，qid-1 日 4 次， qod-隔日 1 次，qw- 每周 1 次，biw-两周 1 次，q2h- 每 2 小时 1 次，q8h-每 8 小时 1 次，qn

15、-每晚睡前 1 次，2-3 次/d-每日 2-3 次。皮下-皮下注射，肌注-肌 肉注射，静注-静脉注射，静滴- 静脉滴注(即打点滴)。 (3)药物排列一般依主药、辅药的次序排列。 (4)处方下端医生需签全名，方可生效。 (5)急症用药，医生在处方右上角注明“急”字。 20、药品保管有何要求 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防 鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。 21、销售药品有何要求 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须 经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量

16、的处方， 应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中 药材，必须标明产地。 22、药品批准文号中的H、Z、B、S、T、F、J分别代表什么含义? 化学药品使用字母H，中药使用字母Z ，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用 字母B，生物制品使用字母 S，体外化学诊断试剂使用字母 T，药用辅料使用字母F， 进口分包装药品使用字母J。 23、分类标识如何张贴 ? 答：张贴分类标识应做到合理、美观、醒目。椭圆形OTC标志应张贴于柜台左上角。 非 处方药汉字标识应张贴于柜台平面近营业员处，字体面对顾客。椭圆形 OTC带 非处方 药字样的标志应张贴于陈列橱左上角处;其

17、他标识按此要求统一张贴。 24、辨别中成药变质四法 过去，中成药大都没有生产日期、保质期和有效期，所以有些中成药一放就是几年、十 几年。 现在的中成药按规定在包装盒上都打印了产品批号和有效期。但是，个别药品只有批号， 至于个体配制的“秘方”药更是什么也没有了。对于手头的这些中成药何时该扔?答案是 “变质就扔”。辨别中成药是否变质，可归纳为四法。 (1)、观其形。外形失去固定形状者，如原为粉末状或颗粒状，现黏成一团或潮解成糊状， 或胶囊变扁成凹凸不平，手感潮湿粘手等都是变质的表现。 (2)、观其色。片剂、胶囊、糖衣片、水剂、糖浆变色者是变质的表现。 (3)、品其味。如糖浆变酸，丸剂、片剂有异味者

18、是变质的结果。 (4)、闻其味。中成药都有其特有的气味，若有酸败发霉的气味，也是变质的结果。 25、处方上的英文缩写都是什么意思？ aa 各 a.c. 饭前 t.i.d一日三次 b.i.d一日两次 s.i.d一日一次 q.i.d一日四次 p.c饭后 a.c饭前 a.m上午 p.m下午 q.d每天 q.h每小时 q.m每晨 q.n每晚 26.发烧的分级 37.537.9 为低热； 3838.9 为中热； 3939.9 为高热； 40 或者 40 以上为超高热。 27.药品的特殊性 药品本身的特殊性： （1）专属性 -对症治疗，患什么病用什么药 ，特殊的商品 （2）两重性 -防病治病，不良反应 （

19、3）质量的重要性 -符合法定质量标准 的合格药品才能保证疗效。 （4）限时性 -先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备。 .药品管理方式的特殊性 药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对 药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。 .药品经营的特殊性 不能用价格来调节其需求。 .药品的两重性 治疗效应 对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈 疾病。 对症治疗：改善疾病的症状对因治与对症治疗相辅相成，不可偏废。 不良反应 主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。国家实行不 良反应报告制度。 它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 药品不良反应的种类： 副作用；毒性作用；后遗效应；变态反应；继发反应；特异质反应；药物依 赖性；致癌作用；致突变；致畸作用。 严重的不良反应有哪些？ 严重药品不良反应是指导有下列情形之一者： 因服用药品引起死亡； 因服用药品引发癌变或致畸； 因服用药品损害了重要生命器官，威胁生命或丧失生活能力； 因服用药品引起了身体损害而导致住院治疗； 因药品不良反应延长了住院治疗时间。