HJ 535-2009水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法.doc

1、氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 目 次 前言. III 1 适用范围. 1 2 方法原理. 1 3 干扰及消除. 1 4 试剂和材料. 1 5 仪器和设备. 3 6 样品. 3 7 分析步骤. 4 8 结果计算. 4 9 准确度和精密度 .5 10 质量保证和质量控制 .5 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法 ，保护环境， 保障人体健康，规范水中氨氮的监测方法，制定本标准。 本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。 本标准是对水质 铵的测定 纳氏试剂比色法 （GB7479-87）的修订。 本标准首次发布于 1987 年，原标准起草单位是江苏省环境监测中心站

2、，本次为首次修 订。本次修订的主要内容如下： 标准的名称由水质 铵的测定 纳氏试剂比色法改为水质 氨氮的测定 纳 氏试剂分光光度法 。 增加了比色皿的光程（10 mm20 mm） ，降低了方法的检出限，扩大了方法的适 用范围。明确规定了方法的测定下限和测定上限。 取消了目视比色法。 规范和调整了标准文本的结构和格式。 在主要试剂配制和样品预处理的关键步骤增加了注意事项。 合并了结果的计算公式。 自本标准实施之日起，原国家环境保护局 1987 年 3 月 14 日批准、发布的国家环境保 护标准水质 铵的测定 纳氏试剂比色法 （GB7479-87）废止。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本

3、标准主要起草单位：沈阳市环境监测中心站 本标准环境保护部 2009 年 12 月 31 日批准。 本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 警告：二氯化汞（HgCl2 ）和碘化汞（HgI2 ）为剧毒物质，避免经皮肤和口腔接触。 1 适用范围 本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 当水样体积为 50mL，使用 20mm 比色皿时，本方法的检出限为 0.025mg/L，测定下 限为 0.10mg/L ，测定上限为 2.0mg/L（均以 N 计） 。 2 方法

4、原理 以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络 合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420nm 处测量吸光度。 3 干扰及消除 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此 类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。 若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯 是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样 浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。 4 试剂和材料 除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水按 4.1 制备，使用经

5、过检定的容量器皿和量器。 4.1 无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。 4.1.1 离子交换法 蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻 璃瓶内。每升流出液加 10g 同样的树脂，以利于保存。 4.1.2 蒸馏法 在 l000mL 的蒸馏水中，加 0.lmL 硫酸（= 1.84g/mL ） ，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏， 弃去前 50mL 馏出液，然后将约 800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升 馏出液加 10g 强酸性阳离子交换树脂（氢型） 。 4.1.3 纯水器法 用市售纯水器直接制备。 4.2 轻质氧化镁（MgO） 不含碳酸盐，在 500

6、 下加热氧化镁，以除去碳酸盐。 4.3 盐酸，(HCl ）=1.18g/mL。 4.4 纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。 4.4.1 二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl-KI-KOH ）溶液 称取 15.0g 氢氧化钾（KOH） ，溶于 50mL 水中，冷至室温。 称取 5.0g 碘化钾（KI） ，溶于 10mL 水中，在搅拌下，将 2.50g 二氯化汞（HgCl2 ）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分 搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。 在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾

7、的混合液中， 并稀释至 100mL ，于暗处静置 24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖 子盖紧，存放暗处，可稳定一个月。 4.4.2 碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2 -KI-NaOH）溶液 称取 16.0g 氢氧化钠（NaOH） ，溶于 50mL 水中，冷至室温。 称取 7.0g 碘化钾（KI）和 10.0g 碘化汞（HgI2 ） ，溶于水中，然后将此溶液在搅拌 下， 缓慢加入到上述 50mL 氢氧化钠溶液中，用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮 塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期一年。 4.5 酒石酸钾钠溶液，=500g/L 。 称取 50.0g 酒石酸

8、钾钠（KNaC4 H6 O6 4H2 O）溶于 100mL 水中，加热煮沸以驱除 氨，充分冷却后稀释至 100mL 。 4.6 硫代硫酸钠溶液，=3.5g/L 。 称取 3.5g 硫代硫酸钠（Na2S2 O3 ）溶于水中，稀释至 1000mL。 4.7 硫酸锌溶液，= 100g/L 。 称取 10.0g 硫酸锌（ZnSO47H2 O ）溶于水中，稀释至 100mL 。 4.8 氢氧化钠溶液，= 250g/L 。 称取 25g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100mL 。 4.9 氢氧化钠溶液，c （NaOH）= lmol/L。 称取 4g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100m L。 4.10 盐酸溶

9、液，c （HCl）=lmol/L。 取 8.5mL 盐酸（4.3）于 100mL 容量瓶中，用水稀释至标线。 4.11 硼酸（H3 BO3 ）溶液，=20g/L 。 称取 20g 硼酸溶于水，稀释至 1L。 4.12 溴百里酚蓝指示剂（bromthy 称取 0.05g 溴百里酚蓝溶于 50mL 水中，加入 10mL 无水乙醇，用水稀释至 100mL 。 4.13 淀粉-碘化钾试纸 称取 1.5g 可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入 200m L 沸水，搅拌混匀放 冷。加 0.50g 碘化钾（KI）和 0.50g 碳酸钠（Na2 CO3） ，用水稀释至 250mL 。将滤纸条 浸渍后，取

10、出晾干，于棕色瓶中密封保存。 4.14 氨氮标准溶液 4.14.1 氨氮标准贮备溶液，N=1000 g/mL。 称取 3.8190g 氯化铵（NH4Cl ，优级纯，在 100105干燥 2h ） ，溶于水中，移 入 l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在 2 5 保存 1 个月。 4.14.2 氨氮标准工作溶液，N=10 g/mL。 吸取 5.00mL 氨氮标准贮备溶液（4.14.1 ）于 500mL 容量瓶中，稀释至刻度。临用前 配制。 5 仪器和设备 5.1 可见分光光度计：具 20mm 比色皿。 5.2 氨氮蒸馏装置：由 500mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可

11、连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用 500mL 蒸馏烧瓶。 6 样品 6.1 样品采集与保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加硫酸使水样酸化至 pH2 ， 2 5 下可保存 7 天 mol blue） ， =0.5g/L。 6.2 样品的预处理 6.2.1 除余氯 若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（4.6）去除。每加 0.5mL 可去除 0.25mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸（4.13 ）检验余氯是否除尽。 6.2.2 絮凝沉淀 100mL 样品中加入 1mL 硫酸锌溶液（4.7）和 0.1mL 0.2mL 氢氧化钠溶液（4.8）

12、， 调节 pH 约为 10.5 ，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中 速滤纸过滤，弃去初滤液 20mL。也可对絮凝后样品离心处理。 6.2.3 预蒸馏 将 50mL 硼酸溶液（4.11 ）移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分 取 250mL 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂（4.12 ） ，必要时，用氢氧化钠溶 液（ 4.9）或盐酸溶液（4.10 ）调整 pH 至 6.0（指示剂呈黄色）7.4（指示剂呈蓝色） 之间，加入 0.25g 轻质氧化镁（4.2）及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏， 使馏出液速率约为 10mL/min，待馏出液达

13、 200mL 时，停止蒸馏，加水定容至 250mL 。 7 分析步骤 7.1 校准曲线 在 8 个 50mL 比色管中，分别加入 0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL 、 6.00mL、8.00mL、和 10.00mL 氨氮标准工作溶液（4.14 ) ，其所对应的 氨氮含量分别为 0.0g、5.0g、10.0g 、 、20.0g 、40.0g 、60.0g 、80.0g 和 100g ，加水至标线。加入 1.0mL 酒石酸钾钠溶液（4.5） ，摇匀，再加入纳氏试剂 1.5mL（ 4.4.1）或 1.0mL（4.4.2） ，摇匀。放置 10min 后，在波

14、长 420nm 下，用 20mm 比 色皿，以水作参比，测量吸光度。 以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（g）为横坐标，绘制校准曲 线。 注：根据待测样品的浓度也可选用 10mm 比色皿。 7.2 样品测定 7.2.1 清洁水样：直接取 50mL，按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 7.2.2 有悬浮物或色度干扰的水样：取经预处理的水样 50mL（若水样中氨氮浓度超过 2mg/L， 可适当少取水样体积） ，按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液（4.9） ，调节水样至中 性，用水稀释至 50mL 标线，再按与校准曲

15、线相同的步骤测量吸光度。 7.3 空白试验 用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。 8 结果计算 水中氨氮的浓度按公式（1 ）计算： （1 ） 式中： N水样中氨氮的质量浓度， mg/L，以氮计； As 水样的吸光度； Ab 空白试验的吸光度； a 校准曲线的截距； b 校准曲线的斜率； V 试料体积，mL； 9 准确度和精密度 氨氮浓度为 1.21 mg/L 的标准溶液，重复性限为 0.028mg/L，再现性限为 0.075mg/L， 回收率在 94%104%之间。 氨氮浓度为 1.47 mg/L 的标准溶液，重复性限为 0.024mg/L，再现性限为 0.066mg/L， 回收

16、率在 95 %105%之间。 10 质量保证和质量控制 10.1 试剂空白的吸光度应不超过 0.030（10mm 比色皿） 。 10.2 纳氏试剂的配制 为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制 HgCl2 的加入量，至微量 HgI2 红色沉淀不再溶解时为止。配制 100mL 纳氏试剂所需 HgCl2 与 KI 的用量之比约为 2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间，可低温加热进行，防止 HgI2 红色沉 淀的提前出现。 10.3 酒石酸钾钠的配制 分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。 此时采用加入少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的

17、 20%30% ，冷却后用无氨水稀 释至原体积。 10.4 絮凝沉淀 滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采用定性滤纸 过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗（一般为 100mL） 。这样可减少或避免滤纸引入的测 量误 差。 10.5 水样的预蒸馏 蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定有干扰，其中有些物质（如甲 醛） 可以在酸性条件（pH1 ）下煮沸除去。在蒸馏刚开始时，氨气蒸出速度较快，加热不能 过快，否则造成水样暴沸，馏出液温度升高，氨吸收不完全。馏出液速率应保持在 10mL/min 左右。 10.6 蒸馏器清洗 向蒸馏烧瓶中加入 350mL 水，加数粒玻璃珠，装好仪器，蒸馏到至少收集了 100mL 水， 将馏出液及瓶内残留液弃去。