1、实验3 神经干动作电位及其传导速度的测定【摘要】 目的：应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验的方法，测定蛙类坐骨神经干双相、单相动作电位，测定神经冲动的传导速度。 方法：微机生物生物信号采集处理系统；坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。 结果：在正电压刺激及单刺激模式下，波形图中出现了双相动作电位动作，电位在神经干上测出速度为17.70m/s。结论：用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化，当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转，此即为动作电位。如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的双相动作电位。动作
2、电位在神经干上传导有一定的速度。关键字 动作电位 传导速度 神经干目录【摘要】 目的：11.实验材料和方法：11.1.实验材料：11.2.实验方法：12.实验结果：3（1）实验名称：神经干动作电位：3（2）实验名称：神经干兴奋传导速度的测定33.实验讨论（见附页）34.实验结论45.参考文献4附页41. 实验材料和方法：1.1. 实验材料：1.1.1. 实验动物：蟾蜍（浙江中医药大学动物实验中心 ）1.1.2. 实验材料和器械：手术剪、手术镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针锌铜弓、污物缸、粗棉线、任氏液、肌肉张力换能器、微机生物信号采集处理系统（RM6240），标本屏蔽盒。1.1
3、.3. 实验药品：任氏液1.2. 实验方法：1.2.1. 系统连接和参数设置 启动RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“神经干动作电位”项目。仪器参数：1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3kHz、灵敏度5mV，采样频率40100kHz，扫描速度2.0ms/div。单刺激模式，刺激宽度0.1ms，延迟1ms，同步触发。 1.2.2. 制备蟾蜍坐骨神经干标本1.2.3. 毁蟾蜍脑脊髓和下肢标本制备1.2.4. 剥皮的下肢标本俯卧位于蛙板上，并剪除其骶骨。用玻璃分针分离脊柱两侧的坐骨神经，穿线，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。1.2.5. 用
4、分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经大腿部分，直至分离至腘窝胫腓神经分叉处，并用分针将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离。1.2.6. 提起一侧结扎神经的线头，置剪刀于神经与组织之间，紧贴股骨，腘窝，顺神经走向，剪切至跟腱并剪断跟腱和神经。剥离附着在神经干上的组织，完成后将其浸入盛有任氏液培养皿中待用。1.2.7. 实验观察：1.2.7.1. 神经干标本兴奋性：将神经干移入标本屏蔽盒内，中枢端置于刺激电极处。在刺激器功能框，选中触发选项，选择单刺激，波宽0.1ms，刺激电压1.0V，按“开始刺激”，观察屏幕上是否有动作电位，若神经干标本兴奋性良好，继续下一项目1.2
5、.7.2. 中枢端引导动作电位：神经干末梢置于刺激电极处，刺激电压1.0V，波宽0.2ms，按“开始刺激”， 测定第1对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。1.2.7.3. 末梢端引导动作电位和测定动作电位传导速度 神经干中枢端置于刺激电极处，刺激电压1.0V，波宽0.2ms，按“开始刺激”，测定第1对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。再得出动作电位传导速度。2. 实验结果：（1） 实验名称：神经干动作电位：（2） 实验名称：神经干兴奋传导速度的测定神经干兴奋传导速度的测定：通道号 传导时间 电极距离（m） 传导速度1-2 1.05 0.020 19.05
6、图中的上部分的波形图即为动作电位，正相波和负相波连在一起称为双相动作电位；下部分为测定神经冲动的示意图。3. 实验讨论（见附页）4. 实验结论：用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维内外产生去极化，当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位翻转，此即动作电位；双相动作电位的形成机制：如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，即为双相动作电位。动作电位在神经干上传导有一定的速度。实验测出为17.70m/s。不同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维越粗则传导速度越快。结论：当刺激强度达到阈电位时会产生动作电位，而动作电位在神经干上传导有一定的速度。5. 参考文献 陆源、林国华、杨午鸣： 机能学实验教程（第二版） 科学出版社.北京张志雄：生理学（第二版） 上海科学技术出版社.上海附页
