2012【药剂学部分】(模拟试卷二).doc

1、精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-2012年药学专业知识（二）【药剂学部分】（模拟试卷二）一、最佳选择题1、关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是A.膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B.常用的成膜材料都是天然高分子物质C.匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D.膜剂可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257670,点击提问】【加入打印收藏夹】

2、【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质。匀浆制膜法烘干后，根据主药配制量或取样分析主药含量后计算单剂量的面积，剪成单剂量小格。涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】2、下列有关置换价的正确表述是A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的

3、体积与基质重量的比值【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257669,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】3、以下属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.靶向乳剂C.热敏脂质体D.纳米粒E.修饰脂质体【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257668,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，所以本题选E。【您的回

4、答】：E【答案正确，得分：1.0】4、经皮吸收制剂的主要屏障层是A.角质层B.颗粒层C.基底层D.真皮层E.透明层【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257667,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：表皮分五层，厚约60150m，系由角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层细胞组成。其中角质层厚约1520m，由无生命活性的多层扁平角质细胞组成，具有类脂膜特性，是限制化学物质内外移动的主要屏障。表皮内无血管，故药物进入表皮不会产生吸收作用。【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】5、药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到

5、达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程E.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257666,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而

6、不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮脂腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】6、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂B.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片E.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片【本题 1.0 分，建议 1.0

7、 分钟内完成本题】【答疑编号100257665,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】7、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257664,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：本题考察微囊的相关

8、知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化，缓释或控释作用，使药物浓集于靶区，防止药物在胃肠道内失活等。不包括“可使药物迅速到达作用部位”。【您的回答】：A【答案错误，得分：0.0】8、口服缓控释制剂的特点不包括A.最小剂量可以达到最大药效B.使用方便C.有利于降低药物的不良反应D.有利于避免肝首过效应E.适用于需要长期服药的慢性病患者【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257663,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：口服缓(控)释制剂与普通口服制

9、剂相比其主要特点是：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。但缓控制剂并不能避免肝脏的首过效应，所以此题选D。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】9、关于药品贮藏条件中的阴凉处保存，其温度是指A.不超过20B.不超过10C.不超过30D.不超过15E.避光并不超过20【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257662,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入

10、我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等，其中阴凉处系指不超过20，凉暗处系指避光并不超过20，冷处系指210。对每种药品，均应根据其贮藏温度要求，分别储存于冷库(210%)、阴凉库(不高于20)或常温库(030)内。【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】10、药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257661,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：口服给药的吸收部位是胃肠道。

11、胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约1.6m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度67m，直径4cm。小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为70m2，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】11、下列不属于经皮给药制剂优点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，

12、减少给药次数D.可以维持恒定的血药浓度E.适用于婴儿、老人和不宜口服的病人【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257660,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：经皮给药制剂与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：(1)可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；(2)可以延长药物的作用时间，减少给药次数；(3)可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；(4)使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。TDDS虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足

13、：(1)由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；(2)大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；(3)存在皮肤的代谢与储库作用。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】12、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.给药途径广泛B.携带、运输、贮存不方便C.发挥药效迅速D.不适于婴幼儿和老年患者E.提高药物的生物利用度【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257659,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：液体制剂的特点：在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径

14、广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】13、固体分散

15、体具有速效作用是因为A.载体溶解度较大B.药物溶解度较大C.固体分散体溶解度大D.药物进入载体后改变了剂型E.药物在载体中高度分散【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257658,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：固体分散物的主要特点是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，达到不同要求的用药目的：对于难溶性药物，其生物利用度往往取决于制剂中固体药物的溶出速率，药物的溶出速率随药物分散度的增加而提高。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】14、制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌B.干热灭

16、菌C.化学灭菌D.热压灭菌E.紫外灭菌【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257657,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：热压灭菌法用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。此法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】15、软膏剂的制备方法有A.冷凝法B.溶解法C.乳化法D.冷压法E.热熔法【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257656,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收

17、藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：软膏剂制备方法包括：研合法，熔合法，乳化法三种，所以此题选C；注意记忆。【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】16、制备空胶囊时加入琼脂的作用是A.遮光剂B.防腐剂C.着色剂D.增塑剂E.增稠剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257655,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、

18、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。【您的回答】：D【答案错误，得分：0.0】17、制备咖啡因的水溶液，通常可采用以下哪种方法A.制成盐类B.引入亲水基团C.加助溶剂D.加增溶剂E.使用复合溶剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257654,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可形成络合物KI3，而增加碘

19、在水中的溶解度。咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。【您的回答】：A【答案错误，得分：0.0】18、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A.pH值B.渗透压C.无菌D.无热原E.澄明度【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257653,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的，供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。但是滴眼剂的质量要求中没有热原这方面的要求。【您的回答】：A【答案

20、错误，得分：0.0】19、适合热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.冲击式粉碎机C.胶体磨D.气流式粉碎机E.滚压粉碎机【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257652,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：气流粉碎机的粉碎有以下特点：可进行粒度要求为3-20m超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉；设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可适用于无菌粉末的粉碎；和其他粉碎机相比粉碎费用高，但粉碎药物的粒度要求高时还是值得的。【您的回答】：D【答案

21、正确，得分：1.0】20、不作为栓剂质量检查的项目是A.微生物限度B.融变时限C.重量差异D.体内吸收试验E.常用基质【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257651,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：本题ABCD都是栓剂的质量检查项目，E项不是，所以选E。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】21、下列等式正确的是A.内毒素=热原=脂多糖B.蛋白质=热原=磷脂C.蛋白质=热原=脂多糖D.内毒素=磷脂=脂多糖E.内毒素=热原=蛋白质【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号10025765

22、0,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】22、注射用灭菌粉末的溶剂可用A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水E.原水【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257649,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：灭菌注射用水

23、为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】23、对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成A.溶胶型注射剂B.乳剂型注射剂C.溶液型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用无菌粉末【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257648,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：注射用无菌粉末简称粉针。凡是在水溶液中不稳定的药物，他们不能制成水溶性注射剂更不能在溶液中加热灭菌

24、，如青霉素G、一些医用酶制剂及血浆等生物制剂，均需制成注射用无菌粉末。而其他剂型中都含有水，所以制成无菌粉末最合适。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】24、粉体粒子的有效径是指A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径C.与被测粒子具有相同大小的粒子的半径D.与被测粒子具有相同性质的粒子的直径E.以上说法都不对【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100257647,点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：有效径，即根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径，因此又称

25、Stocks径；其公式表明，有效径与被测粒子相关的参数只有被测粒子的沉降速度，所以此题B说法是正确的。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】二、配伍选择题1、A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、用于注射剂中的抗氧剂的是A B C D E【答疑编号100257732,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】、用于注射剂中局部抑菌剂A B C D E【答疑编号100257733,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：混悬型注射剂中常用的混悬剂有：甲基纤维素，羧甲基纤维素钠，明胶等

26、；常用的抑菌剂有：苯甲醇，三氯叔丁醇等；而氯化钠是调节渗透压；盐酸调节PH；焦亚硫酸钠是抗氧剂。【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】2、A.介电加热干燥B.真空干燥C.传导干燥D.对流干燥E.辐射干燥【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的湿分气化并由周围空气气流带走的方法是A B C D E【答疑编号100257729,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】、将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、湿分气化的干燥方法是A B C D E【答疑编号100257730,

27、点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：湿颗粒的干燥按热量传递方式，可分类为传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等，其中传导干燥是将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的湿分气化并由周围空气气流带走而达到干燥目的的操作；对流干燥是将热能以对流方式由热气体传给与其接触的湿物料，物料中的湿分受热气化并由气流带走而达到干燥目的的操作，此时热空气既是载热体，又是载湿体；辐射干燥将热能以电磁波的形式发射，入射至湿物料表面被吸收而转变为热能，将物料中的湿分加热气化而达到干燥目的的操作；介电加热干燥是将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、湿分气化

28、而达到干燥目的的操作。目前在制药工业中应用最普遍的是对流干燥。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】3、A.甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯B.聚乳酸C.单硬脂酸甘油酯D.卡波姆E.羟丙甲纤维素【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、制备不溶性骨架片A B C D E【答疑编号100257725,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。【您的回答】：C【答案错误，得分：0.0】、制备生物黏附片A B C D E【答疑编号100257726,点击提问】【隐藏

29、答案】【正确答案】：D【答案解析】：采用卡波普934(CP934)与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)或羟丙甲基纤维素(HPMC E-15)以1：2的比例磨碎混合为生物黏附材料制备的丁卡因口腔黏附片(含药5毫克/片)在12min内起效，口腔内的黏附时间大于3h，夜间使用可达10h以上。【您的回答】：E【答案错误，得分：0.0】、制备亲水凝胶骨架片A B C D E【答疑编号100257727,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：亲水凝胶骨架片：此类骨架片主要骨架材料为羟丙甲纤维素(HPMC)。其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙

30、烯等。【您的回答】：D【答案错误，得分：0.0】、制备植入剂A B C D E【答疑编号100257723,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：又如使用生物可降解、生物相容性好的高分子辅料聚乳酸将药物制成微球、小丸或圆片，可以植入体内给药，达到每月用药一次甚至每年用药一次的目的【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】、制备生物溶蚀性骨架片A B C D E【答疑编号100257724,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：生物溶蚀性骨架片：这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。【您的回答

31、】：A【答案错误，得分：0.0】4、A.注射用无菌粉末B.水溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.油溶液型注射剂【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、注射后要求延长药效的药物宜制成A B C D E【答疑编号100257720,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【您的回答】：C【答案错误，得分：0.0】、水不溶性液体药物或油性液体药物宜制成A B C D E【答疑编号100257721,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：按分散系统，注射剂可分为四种类型：1.溶液型注射剂：对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成水溶液型注射剂，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等。

32、有些在水溶液中不稳定的药物，若溶于油，可制成油溶液型注射液，如黄体酮注射液。根据分子量的大小又可将其分为，低分子溶液型(如盐酸普鲁卡因注射液)和高分子溶液型(如右旋糖酐注射液)。2.乳剂型注射剂：水不溶性液体药物或油性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂，例如静脉注射脂肪乳剂等。3.混悬型注射剂：水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬液，如醋酸可的松注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。溶剂可以是水，也可以是油或其他非水溶剂。4.注射用无菌粉末：注射用无菌粉剂亦称粉针，系将供注射用的无菌粉末状药物装入安瓿或其他适宜容器中，临用前加入适当的溶剂(通常为灭菌注射用水)溶解

33、或混悬而成的制剂，例如遇水不稳定的药物如青霉素G-钠、门冬酰胺酶等的无菌粉末。注射用无菌粉末可用溶剂结晶法、喷雾干燥法和冷冻干燥法等制得。【您的回答】：D【答案错误，得分：0.0】5、A.主动转运B.膜动转运C.被动扩散D.易化扩散E.孔道转运【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、借助于载体或酶促系统，药物从膜的低浓度向高浓度一侧转运的过程是A B C D E【答疑编号100257715,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：必须借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】、借助于载体，药物从膜的高浓度一侧

34、向低浓度一侧转运的过程是A B C D E【答疑编号100257716,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】、不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是A B C D E【答疑编号100257717,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：被动扩散又称为被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】、胞饮作用和吞噬作

35、用是A B C D E【答疑编号100257718,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】6、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、片剂的粘合剂A B C D E【答疑编号100257713,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇4000或6000，月桂醇硫酸钠等。填充剂是用来增加

36、片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有粘性，只需加人适当的液体就可将其本身固有的粘性诱发出来，这时所加人的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（L羟丙基纤维素）等。某些药物本身没有粘性或粘性不足，需加入某些粘性物质使其粘合在一起，这种粘性物质称为粘合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】、片剂的润滑剂A B C D E【答疑编号1

37、00257709,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：C【答案错误，得分：0.0】、片剂的填充剂A B C D E【答疑编号100257710,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】、片剂的湿润剂A B C D E【答疑编号100257711,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】、片剂的崩解剂A B C D E【答疑编号100257712,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】7、A.低分子溶液型注射液B.混悬型注射液C.乳剂型注射液D.注射用无菌粉末

38、E.高分子溶液型注射剂【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、右旋糖酐注射液A B C D E【答疑编号100257704,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：A【答案错误，得分：0.0】、盐酸普鲁卡因注射液A B C D E【答疑编号100257705,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：E【答案错误，得分：0.0】、醋酸可的松注射液A B C D E【答疑编号100257706,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】、静脉脂肪注射液A B C D E【答疑编号100257707,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【

39、您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】8、A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、受肝首过效应影响A B C D E【答疑编号100257701,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】、有溶液型、乳剂型、混悬型A B C D E【答疑编号100257702,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：本题考查各个剂型的特点；气雾剂分为溶液型、乳剂型、混悬型气雾剂，经肺部吸收，静脉注射直接进入血液，没有吸收过程；肠溶片经口服如要是有肝受过效应的；气雾剂按分散系统分为溶液型，混悬型，乳剂型。【您

40、的回答】：B【答案正确，得分：0.5】、经肺部吸收A B C D E【答疑编号100257699,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】、无药物吸收的过程A B C D E【答疑编号100257700,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】9、写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠8gC.吐温803.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.01g制成1000ml【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、润湿剂A B C D E【答疑编号100257695,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】

41、：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】、防腐剂A B C D E【答疑编号100257696,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】、渗透压调节剂A B C D E【答疑编号100257697,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：滴眼剂为多剂量分装的制剂，对多剂量制剂，由于反复使用，受污染的机会大，需加人防腐剂（硫柳汞）。混悬型滴眼剂必须加入助悬剂，根据Stockes公式，加入助悬剂有利于减少微粒沉降速度，增加稳定性。常用助悬剂有羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等。混悬型滴眼剂，药物为难溶性的，所以需加入氯化钠调节药液渗透压值，减小对眼

42、粘膜的刺激性。常用渗透压调节剂为氯化钠。本题是醋酸氢化可的松滴眼液的处方，为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的松是水难溶性药物，必须使用微晶，才能制成微粒大小在50m以下的混悬型滴眼剂。醋酸氢化可的松为主药。在混悬型滴眼剂中，为增加主药的亲水性，需加入润湿剂，如吐温80等，这有利于混悬型滴眼剂的稳定性。【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】10、A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的影响E.防止药物聚合【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是A B C D E【答疑编号100257690,点击提问】【隐藏答案】【正确答案

43、】：A【答案解析】：如果药物离子与进攻离子的电荷相同，如0H-催化水解苯巴比妥阴离子，这时采用介电常数低的溶剂如甘油、乙醇、丙二醇等，能够降低药物的水解速度。如巴比妥钠注射液常用60%丙二醇作溶剂，使溶剂极性降低，药物的水解延缓。依地酸二钠是常用的金属离子螯合剂；【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】、维生素C注射液中加人依地酸二钠的目的是A B C D E【答疑编号100257691,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：依地酸二钠是常用的金属离子螯合剂【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】、青霉素G钠制成粉针剂的目的是A B C D E【答疑编号100257692,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：青霉素G-钠遇水不稳定可以制成无菌粉末，防止起水解。【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】、维生素A制成包合物的目的是A B C D E【答疑编号100257693,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：包合物也可增加药物的稳定性，如见光易分解的维生素A制成-环糊精包合物后，稳定性明显提高。【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】11、A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.吸入剂【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A B C D E