2014年3月药学专业考试试卷.doc

1、精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-2014年3月药学专业考试试卷学号_ 姓名_ 科室_ 分数_一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 (每题1.0分，共70.0分)1根和根茎类药材的采收季节一般在( )A果实成熟时 B开花时 C夏季 D早春及深秋 2以下给药途径中，吸收速度最快的是( )A静脉注射 B肌内注射 C吸入 D口服 3下列有关受体的叙述中，错误的是( )A受体是一种大分子物质 B受体位于细胞内C受体与药物的结合是可逆的 D受体的数目无限，故无饱和性4下列关于受体阻断剂的描述中，错误

2、的是( )A有亲和力，无效应力 B无激动受体的作用C效应器官必定呈现抑制效应 D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合5药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于( )A药物的内在活性 B药物对受体的亲和力 C药物的ED D药物的阈浓度6有关药物经济性的正确含义是( )A最满意疗效 B成本效果的比值尽可能小 C少量用药 D使用廉价药 7下列不是药物经济学研究目的是( )A有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段C使有限的卫生资源达到合理利用 D使医疗开支负增长8下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的

3、( )A最小成本分析法 B成本-效益分析法 C成本-效果分析法D成本-效用分析法 9药事是指( )A药事组织依法对药事活动施行的必要管理B国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 10药品注册管理是( )A控制药品市场准入的制度 B法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C法定的控制药品准入的制度 D控制药品市场准入的前置性管理制度11国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B药品强制性检验C进口药品审批检验 D药品生产企业药品出厂前检

4、验12新药是指( )A未曾在中国境内生产的药品 B未曾在中国境内获得专利保护的药品C未曾在中国境内进口过的药品 D未曾在中国境内上市销售的药品13下列属于假药的是( )A改变剂型或改变给药途径的药B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C超过有效期的D更改生产批号的 14为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是( )A不超过2年 B不超过3年 C不超过5年 D不超过4年 15关于精神药品的管理，错误的是( )A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B医疗单位购买精神药品必

5、须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买C第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售16非处方药专有标识的固定位置在( )A醒目位置 B中间位置 C右上方D非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角17中药说明书的格式不包括( )A药品名称、主要成分 B药理作用、禁忌证、注意事项C毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D规格、有效期18药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )A加强药品监督管理，指导合理用药 B规范有关单位的用药行为C医疗纠纷的依据

6、 D医疗诉讼的依据19不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是( )A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理部门C各级卫生行政部门 D国家药品不良反应监测机构20药学职业道德基本原则的内容不包括( )A以病人为中心 B实行人道主义C为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D遵守社会公德、遵纪守法 21药品不良反应监测专业机构的人员应由( )A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任D医学、药学及有关专业的技术人员组成 22国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是( )A定期通报 B定期公布药品再评价结果 C不定期通报D不定期通报，

7、并公布药品再评价结果 23处方具有的重要意义为( )A法律和经济上的意义 B法律和使用上的意义 C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义 24处方管理办法(试行)第五条中规定( )A开处方是医师、护士和药师的共同责任B进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C具备主治医师以上职称才具有处方权D开处方的医师必须是经注册和有执业地点的 25一般处方限量为( )A当日剂量 B三日剂量 C一周剂量 D半个月剂量 26处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写( )A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 27麻醉药品只限用于( )A癌症止痛的需要 B临床手术的需要 C医疗和科研的需要D戒毒的需要

8、28为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过( )A10天 B7天 C5天 D3天 29处方中开具新药的剂量应以何为准( )A药品广告宣传材料为准 B医药学术论文为主C医药公司建议的材料为准 D法定说明书为准30第一类精神药品仅限何种单位使用( )A各级医疗单位 B县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C三级甲等医院 D二、三级医院31在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是( )A扑热息痛 B阿司匹林 C右丙氧酚 D羟吗啡痛 32下列说法正确的是( )A胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B用FeCl和HO加热制Fe(OH)胶体的方法是凝聚法C高分子溶液有

9、很大的黏度 D将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶33蛋白质变性后可出现下列哪种变化( )A一级结构发生改变 B构型发生改变 C相对分子质量变小D构象发生改变 34能抑制三酰甘油分解的激素是( )A甲状腺素 B去甲肾上腺素 C胰岛素 D肾上腺素 35下列溶剂中极性最小的是( )A乙醚 B乙酸乙酯 C石油醚 D甲醇 36医疗机构制订采购计划的原则是( )A根据临床的需求，科学的制订采购计划 B根据进货计划，选择合法供应商C根据科学宣传，选择价低质优药品 D根据市场需求，以销定进37进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定( )A总代理商 B地区代理商 C合法代理商 D合法的进口药品国内销

10、售代理商 38储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是( )A温度、湿度 B日光、温度 C温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D温度、压力 39为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是( )A铝制品 B铁制品 C不锈钢制品 D铅制品 40新药监测期内的药品，应报告该药品引起的( )A严重的不良反应 B严重的和新的不良反应 C所有可疑不良反应D新的不良反应 41药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为( )A6小时 B12小时 C24小时 D48小时 42药物不良反应产生的药理基础是( )A用药量过大 B用药时间过长 C机体敏感性太高D药物作用的选择性低 43国家药品不

11、良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为( )A肯定、可能、不可能 B肯定、很可能、可能、可疑、不可能C肯定、可能、可疑、不可能D肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 44下列不需要监测血药浓度的药物是( )A丙戊酸钠 B阿米替林 C安定 D布洛芬 45肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有( )A磺胺 B庆大霉素 C头孢拉定 D头孢曲松 46制何首乌的辅料宜选用( )A黄酒 B黑豆汁 C米醋 D甘草汁 47黄柏经盐水制后有利于引药( )A入心 B入脾 C入肾 D入肝 48下面哪个药味极苦( )A郁金 B金银花 C黄连 D大黄 49药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药

12、物的( )A吸收 B分布 C代谢 D排泄 50关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是( )A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B主动扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象51药物透过生物膜被动扩散的特点之一是( )A需要消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 52下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程( )A被动扩散 B胞饮作用 C主动转运 D肠肝循环 53药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )A需要消耗机

13、体能量B黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 54关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是( )A药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D氟原子的引入，多能使药效降低 55防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为( )A加入离子配合剂 B将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C加入氧化剂 D加入还原剂56比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围( )A紫外光 B可见光 C红外光 D以上都是 57具有重氮化一偶合

14、反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为( )A芳伯胺基 B芳叔胺基 C芳季胺基 D以上都不是 58下列不属于浸出药剂的是( )A酊剂 B流浸膏剂 C颗粒剂 D醑剂 59以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是( )A月桂醇硫酸钠 B脱水山梨醇单月桂酸酯 C十二烷基磺酸钠D苯扎溴铵 60粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为( )A粉粒的孔隙率 B粉粒的堆密度 C粉粒的真密度D粉粒的粒密度 61氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂( )A低分子溶液型 B高分子溶液型 C溶胶型 D混悬型 62下列关于胶囊剂的叙述，错误的是( )A可掩盖药物的苦味和臭味 B

15、可提高药物的生物利用度C可提高药物的稳定性D可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂 63下列仅供肌内注射用的是( )A溶液型注射剂 B乳剂型注射剂 C混悬型注射剂D注射用灭菌粉针 64TDS的中文含义为( )A微囊 B微乳 C经皮吸收系统 D靶向给药系统 65在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是( )A石蜡 B植物油 C羊毛脂 D聚乙二醇 66只适用于小剂量药物的剂型是( )A溶液剂 B滴丸剂 C散剂 D片剂 67淀粉浆可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 68乳糖可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 69可用于溶液剂的附加剂是

16、( )A乳化剂 B润湿剂 C助悬剂 D助溶剂 70下列制剂中须灭菌的是( )A颗粒剂 B中药注射剂 C流浸膏剂 D酒剂 二、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 (每题2.0分，共6.0分)71中药鉴定的方法通常有( )A理化鉴别 B来源鉴别 C水分检验D显微鉴别 E性状鉴别72药检常用的玻璃仪器有( )A滴定管 B移液管 C量筒 D容量瓶 E标本瓶 73药典规定的片剂检查项目有( )A水分 B崩解时限 C片重差异 D溶出度 E释放度 三、是非题（判断题）：答题者判断该题

17、所叙述的内容是对还是错。 (每题1.0分，共4.0分)74药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。( )75药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。( )76比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。( )77抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。( )四、名词解释：针对相关问题作简明扼要的回答。 (每题2.0分，共18.0分)78误差79荧光80药品严重不良反应81生物半衰期82药物的基本结构83药物的自动氧化84药物化学结构修饰85非水溶液滴定法86灵敏度法(杂质检查)五、填空题：在每题中划有一个或多个空格，答题者在每一个空

18、格处须写上一个正确的内容。 (每空1.0分，共2.0分)87写出物质结构式或命名(用系统命名法)(1)_苯胺(2)CHCHNHCH_2014年3月药学专业考试答案一、单选题1D 2A 3D 4C 5A 6B 7D 8C 9B 10B 11D 12D 13D 14C 15C 16C 17C 18A 19A 20D 21D 22D 23A 24D 25C 26D 27C 28B 29D 30B 31C 32A 33D 34C 35C 36A 37D 38C 39D 40C 41C 42D 43D 44D 45D 46B 47C 48C 49A 50A 51C 52C 53A 54A 55B 56B

19、 57A 58D 59B 60C 61D 62D 63C 64D 65C 66B 67C 68B 69D 70B 二、多项选择题71ABDE 72ABCD 73BCD 三、是非题74A 75B 76B 77A 四、名词解释78误差：测量值与真实值之差叫误差。79荧光：物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光。单项选择题80药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸或出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。81生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间。82药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称为药物的基本结构。83药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结果会使药物变质。84药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某些官能团进行结构改变。旨在改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。85非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。86灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。五、填空题87 甲乙胺-精品 文档-