改性木质素对PtCl6的吸附性能.DOC

1、 改性木质素对 PtCl62-的吸附性能 张保平 1,2，郭美辰 1,2，刘运 1,2，沈博文 1,2 (1.武汉科技大学 省部共建耐火材料与冶金国家重点 实验室 ，武汉 430081； 2.武汉科技大学 钢铁冶金及资源综合利用省部共建教育部重点 实验室 ，武汉 430081） 摘要 ： 以季铵型木质素和季铵型鳌合木质素为吸附剂，研究了吸附时间、 PtCl62-初始浓度对 PtCl62-吸附效果的影响，考察了盐酸浓度对 PtCl62-吸附选择性的影响规律，探究了吸附过程的动力学方程和等温吸附特性。结果表明，季铵型木质素吸附平衡时间和饱 和吸附容量 分别 为 300 min 和 67.90 mg

2、/g，季铵型鳌合木质素吸附平衡时间和饱和吸附容量为 120 min 和 218.8 mg/g；两种改性木质素在盐酸浓度为 1.0 mol/L 时，对 PtCl62-均具有很好的吸附选择性，且盐酸浓度越低吸附选择性越好；动力学均遵循准二级方程，等温吸附模型均与朗缪尔方程拟合较好，吸附过程均为单分子层均质化学吸附。 关键词 ：改性木质素； PtCl62-；吸附性能 中图分类号： TF833 文献标志码： A 文章编号： 1007-7545（ 2018） 04-0000-00 Adsorption Properties of Modified Lignin on PtCl62- ZHANG Bao-

3、ping1,2, GUO Mei-chen1,2, LIU Yun1,2, SHEN Bo-wen1,2 (1. The State Key Laboratory of Refractories and Metallurgy, Wuhan University of Science and Technology, Wuhan 430081, China； 2. Key Laboratory of Ferrous Metallurgy and Resources Utilization of Ministry of Education, Wuhan University of Science a

4、nd Technology, Wuhan 430081, China) Abstract： Effects of adsorption time and initial concentration of PtCl62- on absorptivity of PtCl62- were investigated applying quaternary ammonium lignin and quaternary ammonium chelated lignin as adsorbent. Effect of hydrochloric acid concentration on adsorptive

5、 selectivity of PtCl62- was studied. Kinetic equations and adsorption isotherms of adsorption process were explored. The results show that equilibrium adsorption time and saturation adsorption capacity are 120 min and 67.90 mg/g for quaternary ammonium lignin. Equilibrium adsorption time and saturat

6、ion adsorption capacity are 300 min and 218.75 mg/g for quaternary ammonium chelated lignin. Adsorption selectivity of PtCl62- is satisfactory when concentration of hydrochloric acid is 1.0 mol/L, and selectivity rises along with drop of hydrochloric acid concentration. Adsorption of PtCl62- on modi

7、fied lignins is in accordance with pseudo-second-order equation and Langmuir isothermal adsorption equation, and is of chemical single molecule layer adsorption. Key words: modified lignin, PtCl62-, adsorptive property 铂被誉为 “现代工业的维他命 ”1。铂的传统提取方法分为火法和湿法两种 2，火法工艺效率高、产量大，但金属回收率低、能耗高，环境污染严重；湿法工艺金属回收率高，反

8、应易于控制，但要对原料预处理，工艺流程长，产生的废水对环境污染严重 3。如何经济高效及无污染回收贵金属成为目前研究的热点和难点。 新兴的提取方法有离子交换树脂法 4和生物吸附法 5-7。离子交换树脂法不需要对原料预处理，工艺流程短，金属回收率高，但离子交换树脂价格昂贵，焚烧后产生的苯和焦油严重污染环境。生物吸附法通过离子交换、配合、协同和鳌 合等反应从溶液中提取金属离子 8-11，具有环保经济无污染的优势 ， 特别是木质素在提取冶金中 的 应用 12-15，近年来广受关注 。木质素中含有大量的醇羟基、酚羟基、羧基、甲氧基、羰基等活性功能团 16，可进行胺化、磺化和羟甲基化等化学改性 17，成为

9、具有离子交换树脂相似功能的吸附剂。与贱金属相比，在酸性氯化物体系中，铂以阴离子配合物形式存在，可与改性木质素发生离子交换反应而被提取，实现与贱金属阳离子的选择性分离，此方法对原料要求不高，不需要对原料进行预处理，且生物吸附剂可以多次循环使用，废弃后不会污染环 境。本文以两种具有阴离子交换功能的改性木质素 18-19作为吸附剂，在酸性氯化物体系中对PtCl62-进行吸附，考察吸附时间、 PtCl62-初始浓度和盐酸浓度对 PtCl62-吸附效果的影响，探明吸附过程的动力学方程和等温吸附特性。 收稿日期 ： 2017-10-19 基金项目 ：第 47 批教育部留学回国人员科研启动基金资助项目；钢铁

10、冶金及资源综合利用省部共建教育部重点实验室开放基金资助项目 (FMRU201203) 作者简介 ：张保平（ 1974-），男，江西宁都人 ，博士 ，副教授 . doi： 10.3969/j.issn.1007-7545.2018.04.014 1 试验 部分 1.1 原料及试剂 两种改性木质素的合成： 稻草先经预处理、酚化、交联、氯化得到氯化交联木质素酚，当氯化交联木质素酚与 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵发生季胺化反应则得到季铵型木质素，当氯化交联木质素酚先与四乙撑五胺反应再季胺化处理则得到季铵型鳌合木质素，两种改性木质素的结构式如图 1 所示 18-19。季铵型鳌合木质素比季铵型木质素增加了

11、伯胺和叔胺官能团，其对 PtCl62-的吸附过程为伯胺、叔胺和季铵官能团的鳌合吸附过程。 图 1 季铵型木质素和季铵型鳌合木质素的结构式 Fig.1 Structure of quaternary ammonium lignin and quaternary ammonium chelated lignin 主要试剂：稻草取自湖北红安县，经水洗、干燥，碾磨至 147 m 粉末。 试验 所用的硫酸、苯酚、多聚甲醛、 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、四乙撑五胺、碳酸氢钠、盐酸、吡啶、氯化亚砜、碳酸钠、氯化钠、氢氧化钠、浓盐酸、氯铂酸（ H2PtCl66H2O）、氯化铁、氯化锌、氯化铜、氯化镍均为分析

12、纯。 主要仪器： HJ-3 型数显恒温磁力搅拌器， FA2004 型分析天平， HY-3 多功能调速振荡器、 IRIS Advantage等离子体光谱仪。 主要 离子交换 反应： -263-26-3 Cl2P t C lNR-P2P t C lClNR-P2 （ 1） 1.2 试验 方法 将一定量的氯铂酸、贱金属氯化物与盐酸溶液配制成所需浓度的 试验 溶液。在规定的吸附时间、氯铂酸初始浓度和盐酸浓度下进行静态吸附，吸附结束后量取吸附后液体积并用等离子体光谱仪测量目标离子浓度，通过公式（ 2）、（ 3）计算吸附量和吸附率 20。 08.1 9 5)( e0 m VCCQ （ 2） %1000 e

13、0 C CCE （ 3） 式中， Q 为吸附量 (mg/g)； E 为吸附率 (%)； C0 为 PtCl62-初始浓度 (mmol/L)； Ce为吸附平衡时溶液中 PtCl62-的浓度 (mmol/L)； V 为溶液体积 (mL)； m 为季铵型稻草木质素的质量 (mg)。 2 试验 结果 2.1 吸附时间对 PtCl62-吸附效果的影响 在室温，溶液体积 10 mL， PtCl62-初始浓度 1.0 mmol/L，盐酸浓度 0.5 mol/L，改性木质素质量 10 mg，振荡速率 300 r/min 条件下，分别考察两种改性木质素对 PtCl62-吸附量随吸附时间的变化情况，结果如图 2

14、所示。 0 200 400 600 800 100020406080100120140160吸附量/(mgg-1)吸附时间/min季铵型木质素季铵型鳌合木质素图 2 吸附时间对吸附量的影响 Fig.2 Effect of adsorption time on adsorption capacity 由图 2 可以看出，季铵型木质素吸附时间低于 300 min 时，吸附量随吸附时间的延长快速增长；吸附时间超过 300 min 时，吸附量随吸附时间的延长几乎不变，此时达到季铵型木质素的吸附容量 54.03 mg/g。季铵型鳌合 木质素的吸附量在 120 min 前后随吸附时间有同样的变化规律，吸附

15、容量为 139.44 mg/g。 吸附初期，溶液中 PtCl62-浓度较高，改性木质素上吸附位点充足， PtCl62-易于与吸附位点结合，吸附量随吸附时间快速增加；随着溶液中 PtCl62-浓度的降低和改性木质素上吸附位点的减少，吸附过程越来越难以进行，吸附量随吸附时间增加缓慢，直至吸附反应达到动态平衡，吸附量随吸附时间延长几乎不变。为了使吸附达到完全，后续 试验 吸附时间设为 1 500 min。 比较两条吸附曲线可知，在相同条件下，季铵型鳌合木质素比季 铵型木质素更早达到吸附平衡，且具有更高的吸附容量。这是因为季铵型鳌合木质素上增加的伯胺和叔胺官能团增强了对溶液中 PtCl62-的吸附力，

16、加快了反应的进行，同时，伯胺和叔胺官能团也能吸附一定量的 PtCl62-，使吸附容量增加。 2.2 吸附动力学 为了进一步明确吸附过程的动力学行为，将 15、 30、 60、 120、 300、 600、 900 min 时改性木质素的吸附量数据分别与常见的准 一级 和准二级动力学模型进行拟合 21-22， 结果 如表 1 所示 。 表 1 改性木质素动力学拟合参数 Table 1 Kinetic fitting parameters of modified lignins 方程 R2 Q 理论 /(mgg-1) Q 实际 /(mg/g-1) 季铵型木质素 准一级 0.886 43 27.39

17、 54.03 准二级 0.999 27 57.50 季铵型鳌合木质素 准一级 0.928 57 18.41 139.44 准二级 0.999 87 141.04 由表 1 两种动力学模型参数比较可知，两种改性木质素吸附剂的准二级动力学模型相关系数都几乎等于 1，且由准二级动力学模型计算得到的理论吸附容量与实际吸 附容量基本一致，因此可见，两种改性木质素对 PtCl62-的吸附动力学均符合准二级动力学模型，吸附为化学吸附过程。这与两种改性木质素通过离子交换反应吸附溶液中 PtCl62-的作用原理相一致。 2.3 PtCl62-初始浓度对吸附效果的影响 在室温，溶液体积 10 mL，盐酸浓度 0.

18、5 mol/L，季铵型木质素质量 10 mg，振荡速率 300 r/min，振荡时间1 500 min 条件下，考察吸附容量随 PtCl62-初始浓度的变化情况，如图 3 所示。 0 1 2 3 4 5 6 7050100150200250吸附容量/(mgg-1)初始浓度/ ( mmol L-1)季铵型木质素季铵型鳌合木质素图 3 PtCl62-初始浓度对吸附容量的影响 Fig.3 Effect of initial concentration of PtCl62- on adsorption capacity 由图 3 可知， PtCl62-初始浓度低于 1.0 mmol/L 时，季铵型木质

19、素吸附容量随 PtCl62-初始浓度增加而增加，PtCl62-初始浓度超过 1.0 mmol/L 时吸附容量随 PtCl62-初始浓度增加不再变化，达到饱和吸附容量 67.90 mg/g。季铵型鳌合木质素在 PtCl62-初始 浓度 2.0 mmol/L 前后也具有同样的变化 规律，饱和吸附容量为 218.8 mg/g。 这是因为，改性木质素 对溶液中 PtCl62-的吸附是由 改性 木质素吸附位点的位置、吸附位点附近 PtCl62-的浓度梯度 13以及吸附位点上的 PtCl62-与 溶液中 PtCl62-之间的静电斥力 14综合影响决定的。 PtCl62-初始浓度较低时，溶液中的 PtCl6

20、2-优先与 改性 木质素表面上的吸附位点结合，吸附过程较易进行；随着 PtCl62-初始浓度增加， 改性 木质素表面上的吸附位点不足，在浓度梯度驱动力的作用下， PtCl62-进入改性木质素结构内部，与内部结构中的吸附位 点结合，改性木质素的吸附量增大，与此同时，改性木质素上已经被吸附的 PtCl62-对溶液中的 PtCl62-具有静电斥力作用，当静电斥力与浓度驱动力达到平衡时，吸附不再进行，达到此浓度下改性木质素的吸附容量；当 PtCl62-初始浓度增加到一定值时，虽然浓度梯度产生的驱动力大于静电斥力，但由于木质素上有效吸附位点全部被占用， PtCl62-不能被吸附，吸附容量不再增加，达到改

21、性木质素的饱和吸附容量。由季铵型鳌合木质素饱和吸附容量（ 218.8 mg/g）远大于季铵型木质素的饱和吸附容量（ 67.90 mg/g）可知， 氯 化交联木质素酚与四乙撑五胺反应 增加的伯胺和叔胺官能团有效增加了季铵型鳌合木质素的饱和吸附容量。 2.4 等温吸附模型 将 PtCl62-初始浓度在 0.2、 0.5、 1.0、 2.0、 4.0、 6.0 mmol/L 条件下的吸附容量分别与常见的 Langmuir 和 Frendich等温吸附模型 23-24进行 拟合 ，拟合参数如表 2 所示。 表 2 改性木质素的等温吸附模型拟合参数 Table 2 Isotherms fitting p

22、arameters of modified lignins 方程 R2 Q 理论 /(mgg-1) Q 实际 /(mgg-1) 季铵型木质素 Langmuir 0.999 92 70.72 67.90 Freundlich 0.850 70 21.41 季铵型鳌合木质素 Langmuir 0.999 48 221.7 218.8 Freundlich 0.873 80 45.65 由此可知， 两种 改性木质素与 Langmuir 等温吸附模型的相关系数均接近于 1，远大于 Frendich 等温吸附模型的相关系数，且理论饱和吸附容量与实际饱和吸附容量非常接近。因此，等温吸附模型与 Langmu

23、ir 模 型拟合较好，吸附过程为单分子层均质吸附。 2.5 盐酸浓度对 PtCl62-选择性的影响 在室温，溶液体积 10 mL，改性木质素质量 10 mg，振荡速率 300 r/min，振荡时间 1 500 min， PtCl62-、 Fe3+、Zn2+、 Ni2+和 Cu2+初始 浓度 0.2 mmol/L 条件下，改性木质素吸附选择性随盐酸浓度的变化情况如图 4 所示。 0 1 2 3 4 5 6020406080吸附率/%盐酸浓度 / ( mol L-1)P t Cl62-Zn2+Fe3+Ni2+Cu2+(a)0 1 2 3 4 5 6020406080P tCl62-Zn2+Fe3+

24、Ni2+Cu2+吸附率/%盐酸浓度/ ( mol L-1)( b)（ a）季铵型木质素 ； （ b）季铵型鳌合木质素 图 4 吸附选 择性与盐酸浓度的关系 Fig.4 Relationship between adsorptive selectivity and hydrochloric acid concentration 由图 4 可知，在盐酸浓度为 1.0 mol/L 时，季铵型木质素对 PtCl62-吸附率为 43.0%，而 Zn2+、 Fe3+、 Ni2+和Cu2+的吸附率 分别 为 4.66%、 1.90%、 1.16%、 2.64%， PtCl62-吸附率远高于贱金属离子；季铵型

25、鳌合木质素对 PtCl62-吸附率为 65.3%，而 Zn2+、 Fe3+、 Ni2+和 Cu2+的吸附率分别为 6.80%、 2.69%、 5.54%、 3.54%， PtCl62-吸附率也远超过贱金属离子，两种改性木质素对 PtCl62-均具有很好的吸附选择性。 随着盐酸浓度的增加， PtCl62-的吸附率下降，而贱金属离子的吸附率上升，盐酸浓度越低，改性木质素对PtCl62-的吸附选择性越好。这是因为 ， 盐酸浓度较低时，改性木质素只能与阴离子 PtCl62-发生离子交换反应，其它呈阳离子形态存在的贱金属离子只能通过物理作用少量被吸附。随着盐酸浓度的增大，高浓度的 Cl-抑制了反应（ 1

26、）的正向进行， 且 部分 Fe3+、 Zn2+、 Ni2+和 Cu2+与 Cl-生成氯化物阴离子也发生了离子交换反应，贱金属离子的吸附率升高。 3 结论 1） 季铵型木质素和季铵型鳌合木质素对 PtCl62-的吸附平衡时间分别为 300 min 和 120 min，吸附动力学均遵循准二级 方程 ，属于化学吸附过程。 2）季铵型木质素在 PtCl62-初始浓度 为 1.0 mmol/L 时达到饱和吸附容量 67.90 mg/g，季铵型鳌合木质素在PtCl62-初始 浓度 为 2.0 mmol/L 时达到饱和吸附容量 218.8 mg/g，等温吸附模型与朗缪尔方程拟合较好，吸附过程为单分子层均质吸

27、附。 3）在 盐酸 浓度等于 1.0 mol/L 时，季铵型木质素和季铵型鳌合木质素对 PtCl62-均有 较好 的选择性， 且 吸附选择性均随盐酸浓度降低而越好 。 参考文献 1 刘志强 ， 周向前 ， 张魁芳 ， 等 . 某铂钯精矿氯化浸出工艺 J. 中国有色金属学报 ， 2017， 27(6)： 1280-1288. 2 吴喜龙 ， 贺小塘 ， 李红梅 ， 等 . 含铂钯铑的铁合金富集物溶解试验研究 J. 有色金属 (冶炼部分 )， 2016(3)：52-54. 3 王永录 . 我国贵金属冶金工程技术的进展 J. 贵 金属 ， 2011， 32(4)： 59-71. 4 SUN P P，

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