肝硬化Cirrhosisofliver.ppt

1、肝硬化 Cirrhosis of liver,浙江大学医学院附属第一医院 厉有名,Introduction,Cirrhosis is the END result of hepatocellular injury that leads to both fibrosis and nodular regeneration through the liver.,Irreversible!,Introduction,The clinical features of cirrhosis result from hepatic cell dysfunction, portosystemic shuntin

2、g and portal hypertension.临床表现为单一脏器病变、多系统受累; 以肝功能损害和门脉高压为主要表现。,Etiology,Hepatitis virus (HBV, HCV, HDV)Alcohol abuseBiliary CirrhosisToxic/Drug induced Autoimmune diseasesGenetic/metabolic diseasesVenous outflow obstruction Chronic right-sided heart failureCryptogenic (隐原性） ,Pathology & pathophysiol

3、ogy,Micronodular (小结节性) alcoholic liver disease 35mm, 10mmMacronodular (大结节性) viral liver disease 1050mm Mixed forms (混合性),Histologic Classification,Pathology & pathophysiology,Liver,广泛肝细胞变性坏死,再生结节,肝内纤维化,门静脉高压,肝内血液循环紊乱,Mechanisms of hepatic fibrosis,肝细胞炎症坏死单核巨噬细胞系统细胞因子贮脂细胞肌成纤维细胞样细胞分泌细胞外基质(ECM)弥漫性肝纤维

4、化,Pathology & pathophysiology,Portal hypertension,SPLEEN,Chronic congestion,fibrogenesis,Splenomegaly,慢性淤血、脾索纤维组织增生脾肿大,Pathology & pathophysiology,Gastrointestinal Tract,门脉高压,消化道粘膜淤血水肿、静脉曲张,门脉高压性胃粘膜病变,Pathology & pathophysiology,KIDNEY,轻者：肾小动脉痉挛性收缩;重者：肾小管变性坏死，急性肾功能衰竭。,Pathology & pathophysiology,End

5、ocrine System,睾丸、卵巢、甲状腺、肾上腺皮质等多种内分泌腺萎缩和退行性变。,Pathphysiology: portal hypertension,Pressure of portal vein20cm H2OPortosystemic shuntingAscitesEndocrinal changesHepatic encephalopathy,Pathphysiology: portal hypertension,Pathphysiology: ascites,Portal hypertension 门静脉压力增高 Low plasma colloid osmotic pre

6、ssure 血浆胶体渗透压降低Disequilibrium of recycle of lymph fluid 肝脏淋巴液失平衡Renal factors 肾性原因Endocrinal factors 内分泌性原因,Mechanisms of Ascites,Clinical Manifestation,Symptoms & SignsLab FindingsImaging StudiesSpecial Studies,Symptoms & Signs,Compensation stage (代偿期): Symptoms are insidious & nonspecificDecompens

7、ation stage (失代偿期)：Deterioration of liver functionPortal hypertensionSystemic symptoms,Symptoms of Complications,Upper GI BleedingHepatic encephalopathySpontaneous bacterial peritonitisPrimary carcinoma of the liverHepatorenal syndromeWater-electrolyte disturbance,Lab Findings,Blood chemical studies

8、 Albumin, globulinAST/ALTr-GT,Indicators for liver fibrosis PP（型前胶原氨基末端肽） Type IV collagen (IV型胶原) laminin (层粘蛋白) Hyaluronic acid (透明质酸),Lab findings,Imaging Studies,Barium(钡) studyBUSCTMRI,Special Examination,EndoscopyLaparoscopyLiver biopsy,Diagnosis,HistorySymptoms & signshepatic dysfunction, por

9、tal hypertension, liver is enlarged with nodular edge, et alLab findingsImaging studiesLiver pathology: pseudo-nodular,Diagnosis,Etiology: viral, alcoholic, geneticPathology: micro-, macro-, mixedReserved liver functions: Child-Pugh ClassificationComplications,完整的诊断,Differential Diagnosis,Hepatomega

10、ly (肝肿大)Splenomegaly (脾肿大)AscitesUpper GI bleedingPsychiatric symptom,Treatment,General therapiesAntifibrotic therapiesTreatment of complications,General therapies,Diet：High caloriesAdequate proteinSodium restrictionAbstinence from alcoholVitamin supplementationRest:,Antifibrotic Therapies,Colchicin

11、e (秋水仙碱)Interferon- (-干扰素)prolyl 4-hydroxylase inhibitor (脯氨酸羟化酶抑制物)Traditional medicine (中医中药),Treatment of complications,Upper GI bleedingSpontaneous bacterial peritonitisHepatic encephalopathyHepatorenal syndromeWater-electrolyte disturbance,Treatment of Ascites,Sodium restriction (限盐)Diuretics (

12、利尿)Large-volume paracentesis (穿刺)Operation:TIPSPeritonevenous shuntsLiver transplantation,TIPS,Treatment of GI bleeding,Acute resuscitation Emergent endoscopyPharmacologic therapyAntibiotic prophylaxis (预防性)Octreotide (生长抑素)Lactulose (乳果糖) Vitamin KBallon tube tamponade (三腔二囊管)Surgical procedures,Pr

13、ognosis,Factors determining survival:Etiology: viral hepatitisGender：maleJaundiceAscitesSerum albumin: 25g/LUpper GI bleeding Cachexia (恶病质)Coagulopathy (凝血紊乱),急性上消化道大出血治疗现状,在数小时内出血量大于1000ml或占总血容量的20%以上.(acute massive bleeding)病死率仍高达10%左右。 (中国急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南) 2005年中华内科杂志,美国每年30万因上消化道出血住院, 死亡率为3.5

14、-10%.比1998年前下降了23%.英国报道下降了40%;加拿大和荷兰的资料没有变化. (2012年美国急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南),急性上消化道出血最常见的原因,胃、十二指肠溃疡（45-67%）食管胃底静脉曲张（约占20%）胃癌（2-10%）急性胃粘膜出血（5%）,食管胃底静脉曲张出血发病情况（一）,肝炎后肝硬化确诊后6年内，约有30%患者出现食管胃底静脉曲张；酒精性肝硬化确诊后2年内，约有50%出现静脉曲张，10年内约有70%-80%。25%-35%肝硬化伴食管静脉曲张患者迟早会发生破裂出血。首次食管静脉破裂出血死亡率约为30%-50%。,食管胃底静脉曲张出血发病情况（二）,早

15、期再出血者，30%-40%发生于2-3天内；60%发生于一周内，约65%-70%在6个月内有再出血的危险。为了预防再出血，在急性出血后就必须进行预防性治疗肝硬化门脉高压症患者约1/3死于EVB，每次出血发作的死亡率约为30-50%。,食管胃底静脉曲张出血治疗方法,一、双囊三腔管压迫止血二、内镜治疗三、药物治疗四、放射介入治疗-TIPPS五、外科手术治疗,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（一）,一、双囊三腔管压迫止血（Balloon tamponate),食管胃底静脉曲张出血治疗方法（一）,可作为止血措施的首选，亦可做为当药物或内镜治疗 失败时的选择。胃球充气压迫后往往即可达到止血效果。但食道气囊

16、合并症较多。充气压迫24小时要放气休息。主要合并症为误吸和窒息。病人往往难以耐受,内镜治疗：曲张静脉内镜下硬化、结扎治疗的开展开创了非手术疗法的新领域，提高止血率；但鉴于急性出血病人机体状况差，加之受到医疗设备及专业水平等限制，紧急内镜治疗尚不能普遍开展；即使是行内镜治疗者药物辅助治疗也可增加其安全性。,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（二）,内镜治疗： 止血率 80-90% 并发症 10-20% 死亡率 2% 大出血时操作困难,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（二）,内镜下局部止血方法,1、注射硬化剂治疗2、曲张静脉套扎止血3、组织粘胶剂止血4、止血夹止血,皮圈套扎治疗,皮圈套扎治疗,内镜金属夹止血

17、,内镜金属夹止血,内镜金属夹止血,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（三） 药物止血的重要性,几乎所有急性出血期患者先接受到的仍然是药物治疗，也可以说药物疗法是EVB诸多治疗中的一种极为重要手段,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（三） 药物种类和作用机制,1，PPI： Omeprazole, lansorazole Pantorazole, Esoprazole, Raberazole。抑制胃酸分泌，提高胃液pH值而有助于凝血，并能减慢血块溶解。,胃内 pH 对止血过程的影响,止血过程为高度pH敏感性反应酸性环境不利止血pH 7.0 止血反应正常 pH 6.8 以下 止血反应异常 pH 6.0 以下 血

18、小板解聚 CT延长4倍以上 pH 5.4 以下 血小板聚集及凝血不能pH 4.0 以下 纤维蛋白血栓溶解,pH与人胃蛋白酶活性,pH 1-4之间有两个最适pH,可溶解纤维蛋白血栓pH 4 时活性明显降低pH 6以上时活性 完全丧失,2、生长抑素（SS14)及奥曲肽(SS8) 作用机理：,通过抑制胃泌素，抑制胃酸和蛋白酶的分泌血管平滑肌收缩，增加血管阻力，减少内脏血流协同前列腺素对胃粘膜起保护作用,结 论,早期应用生长抑素可有效提高硬化剂注射治疗急性静脉曲张出血的疗效。它能显著降低硬化剂治疗的失败率和输血量。重复的静脉冲击是治疗改善的重要因素。其原理在于冲击剂量的生长抑素降低门静脉压和曲张静脉压

19、的作用优于持续静脉点滴的效果。生长抑素具有良好的安全性，它可能是控制急性出血的一个非常有价值的治疗手段，无论是门脉高压，食管胃底静脉曲张还是消化性溃疡。,3，降门脉压药物 门脉高压的药物治疗包括降低门脉系统血流（降低心输出量；收缩内脏血管）及降低肝内和侧枝血管阻力（扩张门静脉；减少肝内血管阻力）两个方面。根据药物降门脉压的方式，目前共分四类药：,血管收缩剂：减少内脏血流，导致门脉血流和压力减低。常用药： 垂体后叶素；血管加压素及其衍生物甘氨酰加压素生长抑素及其类似物非选择性受体阻滞剂普萘洛尔,血管扩张剂：通过改变肝内小静脉周围及肝窦周围肌纤维细胞以及侧枝血管平滑肌的成份而减少门脉阻力。可以有效

20、扩张肝内血管，降低门脉阻力。 常用药： 有机硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸异山梨醇； 1受体阻滞剂:哌唑嗪、酚苄明、酚妥拉明； 2受体激动剂:可乐定； 钙通道阻滞剂:硝苯吡啶、异搏定。,利尿剂： 可减少有效血容量及内脏血流，导致门脉 压下降。常用药：有安体舒通、速尿等。增加下食管括约肌张力药： 可以使食管曲张静脉血流减少。常用药：甲氧氯普安（胃复安）、多潘立酮,门脉高压症药物治疗的目的,对门脉高压症的治疗，旨在降低门脉压控制急性EVB出血和预防首次出血以及复发性出血。急性EVB出血处理程序首选血管收缩剂，血管加压素或与血管扩张剂硝酸甘油联合应用或用生长抑素，必要时同时给予气囊压迫止血，其次为内镜下硬

21、化剂治疗，上述措施失效时，方行外科手术治疗。,可以即刻开始治疗如急诊室或在送往医院的路途中。 与内镜治疗局部起作用不同，药物可降低门脉压力。 内镜检查前应用血管活性药物可使内镜视野清晰，操 作容易。 血管活性药物不仅用于门脉高压引起的出血，除食管 静脉曲张外,还可应用胃底静脉曲张，门脉高压性胃病。,门脉高压症药物治疗的优点：,食管胃底静脉曲张出血治疗方法（四）,外科手术：急性EVB时行急症外科手术风险大，急症门-腔静脉分流术手术死亡率高，肝性脑病并发率高；门-奇静脉断流术等非分流术。虽操作简单，能有效控制出血，但手术死亡率可达30%，复发率达30-50%；即使是经其他治疗失败，需紧急手术时也需药物治疗作术前准备。,思考题,肝硬化的发病机制？肝硬化的并发症及其治疗原则？,Thats all!,