1、肺功能 技术规格要求 序号 招 标 规 格 投标规格 1 常规肺功能 测定 功能及技术要求 （主机） 1.1 肺通气功能检查 ，包括： VT 潮气量； BF 呼吸频率； VC MAX 最大肺活量； FVC 用力肺活量； FEV1 一秒量； FEV2 二秒量； FEV3 三秒量； FEV1%VC 一秒率； FEV1*30；FEV1%F； FEV3%F； FEV3%VC； MV 通气量； MEF25/50/75； MMEF； IC 深吸气量； ERV补呼气量； IRV补吸气量； PIF 吸气峰值流速； PEF 呼气峰值流速； VC IN吸气肺活量； VC EX 呼气肺活量； MVV最大通气量等 1
2、.2* 标准 He 稀释法残气 检查，包括 RV-He 残气量、 FRC-He 功能残气量、 TLC-He 肺总量、残总比等等 1.3 CO 法 弥散功能 检查，包括一氧化碳法 TLCOSB弥散量； COHb 血红蛋白校正弥散量； KCO 弥散率； FI-He 吸入 He 浓度； RV/TLC 残总比； TLCORB 弥散量； FI-CO 吸入CO 浓度； FRC/TLC 功能 /肺总量； TLCOC 校准 (膜 )弥散量； FA-He 呼出 He 浓度； VA肺泡通气量； KCOC 校准 (膜 )弥散率； FA-CO 呼出 CO 浓度等等 1.4* 残气和弥散检查同步进行，测试时间 10 秒
3、 1.5 采用快速长寿命的高精度电化学式 CO 分析器： 1.5.1 范围： 0 0.5% 1.5.2 分辨率： 0.0002% 1.5.3 精度： 0.003%;稳定性： 0.0006%； 1.6* 采用快速长寿命的高精度热导式 He 分析器： 1.6.1 范围： 0 10% 1.6.2 分辨率： 0.005% 1.6.3 精度： 0.05%；稳定性： 0.02% 1.7 支气管药物 舒张 试验功能测定 包括： 药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比； 药物使用效果评定等 1.8 流速传感器技术指标： 1.8.1* 数字积分 双向 筛网 压差式 1.8.2* 手柄式结构， 压力差传感器直接安装
4、在手柄部位，筛网传感器和手柄间的连接采用硬连接结构，以提高传感器的频响， 直接在 手柄 内完成流速信号的模数转换，手柄 与主机间信号 采用 数字 信号 传递，以消除干扰 和避免信号衰减 1.8.3 金属材料 ， 带电加热系统 ，有效避免 水气 结露以及提高测试的精度和重复性 1.8.4 方便拆卸 ， 可直接 消毒液 浸泡消毒 1.8.5 阻力 0.05Kpa/L/S 1.8.6 测量范围： 0 20L S 1.8.7 分辨率： 10ML S 1.8.8 测量误差： 2 1.8.9 单个流速传感器正常使用寿命五年以上 1.10 测试气体采用 ATS 与 ERS 规定使用的医学标准测试气体 (0.
5、263%CO、 9.5%He、 21O2、其余为 N2 的标准测试气体 )，无色无味，对人体无刺激性，气体公司均可配制。 1.11* 测试时 只需一瓶 上述 气体 的混合气体 1.12 采用德国原厂生产的气体减压阀，寿命 5 年以上 （原装进口） 1.14 采用 DELL 专用商用计算机系统， 2000M 内存， 320G 硬盘；彩色喷墨打印机，DVDROM,17 彩色液晶显示器 ,中文 WindowsXP 操作系统 2 其他要求 2.1 仪器工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定 2.2 主机包括带隔离电源的推车均须原装进口。所有设备除计算机外必须为同一品牌 2.3 主机带有 完全开放式的预计值系统，采用中国人预计值系统，医院可以根据需要写入自己本地区的相关预计值； 序号 招 标 规 格 投标规格 3.4 主机 系统 外置先进的 环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度，并自动对测量的结果进行 BTPS 校正， 带三升容积定标桶。 2.5* 设备具有相当的权威性、可比性。投标设备同型号产品（包括 上述 所有 模块 功能）在本地区 三甲综合性医院至少有五家用户，列出具体名单联系人以备核查。 2.6 由供应商安排专业工程师到用户现场进行免费仪器安装、调试 2.7 仪器整机保修期为验收合格后 1 年（ 24 h 内工程师上门免费服务）
