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邻二氮菲光度法测定铁-化学与材料科学学院——西.ppt

1、邻二氮菲分光光度法测定微量铁,基础化学实验 (仪器分析实验),化学国家级实验教学示范中心,Northwest University,岛津1700紫外-可见分光光度计的使用(第一次训练)紫外可见吸收光谱光谱的制作(第一次训练)工作曲线法(巩固训练),实验技能训练要点,一、实验目的二、实验原理三、实验步骤四、结果处理五、思考题六、实验延伸,一、实验目的,学习确定实验条件的方法,掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理。掌握岛津-1700紫外-可见分光光度计的使用方法,并了解此仪器的主要构造。,根据朗伯比耳定律:A=bc,当入射光波长及光程b一定时,在一定浓度范围内,有色物质的吸光度A与该物质的浓

2、度c成正比。只要绘出以吸光度A为纵坐标,浓度c为横坐标的标准曲线,测出试液的吸光度,就可以由标准曲线查得对应的浓度值,即未知样的含量。 用分光光度法测定试样中的微量铁,目前一般采用邻二氮菲法,该法具有高灵敏度、高选择性,且稳定性好,干扰易消除等优点。,二、实验原理,在pH=29的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物Fe(phen)32+:此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数510 = 1.1104 Lmol-1cm-1,而Fe3+能与邻二氮菲生成31配合物,呈淡蓝色,lgK稳=14.1。所以在加入显色剂之前,应用盐酸羟胺(NH2OHHCl)将Fe3+还原为Fe2+

3、,其反应式如下:2Fe3+2NH2OHHCl2Fe2+N2+H2O+4H+2Cl-测定时控制溶液的酸度为pH5较为适宜。用邻二氮菲可测定试样中铁的总量。,仪器:分光光度计(UV1700型) ,50ml容量瓶7个,10ml移液管4支。,三、实验仪器与试剂,100gmL-1铁标准溶液: 准确称量0.8634 g NH4Fe(SO)412H2O于烧杯中,加入10 mL 浓HCl和少量水,溶解后转移至1 L容量瓶中,以水稀释至标线,摇匀。用时稀释至10gmL-1。 0.15%邻二氮菲水溶液,10%盐酸羟胺溶液(新配),1 molL-1乙酸钠溶液,1 molL-1 NaOH溶液,6 molL-1 HCl

4、(工业盐酸试样),试剂,标准溶液的配制按下列表格进行,1.启动计算机,打开主机电源开关,开启主机电源,分光光度计进行自检和初始化。初始化完成后,打开主程序,联接主机和计算机。 2. 在工作界面上选择测量项目(光谱扫描,光度测量),本实验选择光谱扫描,设置测量条件(扫描范围,测量波长等)。3. 将空白放入测量池中,点击START扫描空白,点击ZERO校零。4. 标准曲线的制作。,UV1700基本操作,吸收曲线的绘制和测量波长的选择: 取上述6号溶液,用1cm比色皿,以试剂空白为参比溶液,设置扫描范围400-600nm,扫速快速, 点击开始进行扫描,扫描结束后得吸收曲线,从吸收曲线上选用最大吸收波

5、长为分析波长。,四、实验步骤,2. 标准曲线的绘制:(1)标准曲线的制作:取1-6号溶液,用1cm比色皿,以试剂空白为参比溶液,在所选波长下测量吸光度。然后以波长c为横坐标,吸光度A为纵坐标,作图,得标准曲线曲线。(2)试样测定: 在相同条件下,测定样品的吸光度。,1. 以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线,选择测量的最适宜波长条件。2. 以铁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。根据试样的吸光度,从由线性回归方程求得含量或在工作曲线上查得含量,计算铁样品中的含铁量(以g/mL表示),计算测量结果的平均值和相对偏差。,五、数据处理,注 意 事 项,1、配置溶液时使用专用移液管,防止

6、公用溶液污染。2、配置溶液时严格定容至刻度线。3、测定吸光度时,每改变一个波长,都应该用空溶液校零。,六、思考题,1. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁时为何要加入盐酸羟胺溶液?2. 吸收曲线与标准曲线有何区别?在实际应用中有何意义?3. 透射比与吸光度两者关系如何?测定条件指哪些?4. 邻二氮菲与铁的显色反应,其主要条件有哪些?5. 加各种试剂的顺序能否颠倒?,1、双波长分光光度法的原理:当吸收光谱重叠的a、b两组分共存时,若要消除a组分的干扰测定b组分,可在a组分的吸收光谱上选择两个吸收度相等的两波长1和2,测定混合物的吸光度差值。然后根据A值计算b的含量。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长1、2,要求被测组分D在两波长处的A足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(A=0)。为满足上述要求,一般是将2选在待测组分的最大吸收波长,1是选在干扰组分等吸收波长。2、怎样用双波长分光光度法测定水样中的全铁(总铁)和亚铁的含量?试拟出一简单步骤。,七、实验延伸,

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