1,第二章药物代谢动力学药动学（Pharmacokinetics）,2,3,第一节药物分子的跨膜运动,生物膜是细胞外表的质膜和细胞内的各种细胞器膜如核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等的总称。药物的体内吸收、分布、代谢及排泄时都要通过各种细胞膜(生物膜，有的是具有单层结构的膜（小肠），具有多层结构的膜（皮肤）。,4,一、药物跨膜转运的类型：,5,（一）滤过（被动转运）又称水溶扩散（二）简单扩散(simpleediffusion)又称脂溶扩散(1ipiddiffusion)（三）载体转运:有主动转运和易化扩散两种方式。（四）膜动转运,6,7,二、影响药物通透细胞膜的因素（一）药物的解离度和体液酸碱度,分子（非解离型）极性低，疏水，溶于脂，可通过膜的分子多，通过膜的药物越多离子（解离型）极性高，亲水，不溶于脂，不易通过膜的脂质层，通过膜的药物少，难以扩散。因而被限制在膜的一侧，此种现象称为离子障(iontrapping)。,8,弱酸性药：,HA,H+A,Ka,Ka=,H+,A,HA,logKa=log,H+,+log,A,HA,-logKa=-l
