病史,患者女，42岁主诉：以“颈部疼痛9月，伴头部疼痛6月”入院现病史：患者自述无明显诱因出现阵发性颈部疼痛，呈针刺样，伴麻木9个月，约6个月前出现阵发性头痛，呈针刺样，疼痛剧烈，疼痛时出现颈部活动障碍，否认双上肢疼痛、麻木，无疼痛时否认颈部活动障碍，局部未发现包块，否认局部压痛。实验室检查：肿抗及其他检查无特殊异常。,病理（寰椎肿物）粘液及坏死组织背景中可见多灶上皮样细胞，伴有轻度异型，考虑为脊索瘤伴有坏死及骨质破坏。免疫组化结果:AE1/AE3(CK)(+),EMA(-),Ki67(5%+),S-100(+),Vimentin(+),SOX10(-),P16(E6H4)(-),脊索瘤的影像学表现姓名：王彦龙日期：2019.7.9,概述,脊索瘤是起源于人体中胚层脊索结构残余组织的原发性低度恶性骨肿瘤，约占原发恶性骨肿瘤的1%4%。好发于中轴骨的头端和尾端，即蝶枕部和骶尾部。男较女稍多见，任何年龄都可发病，其中骶尾部发病高峰年龄为5060岁，而颅底部发病年龄相对较轻。肿瘤生长缓慢，具有局部侵袭性，临床症状主要与病变发生的部位相关，颅底部脊索瘤主要表现为头痛、头晕、复视、视力模
