系统性红斑狼疮,临床表现SLE的发病机制细胞凋亡激素作用机制,系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是复杂的异质性自身免疫病，以出现多种自身抗体特征，可以累及多系统,发热:这虽是非特异的症状，但至少80患者皆有之。在原因不明的发热鉴别诊断中，结缔组织病其中尤其系统性红斑狼疮应是予以考虑的可能性之一，发热可是高热也可呈低热。,皮肤病变:a典型颊部蝴蝶斑只见于13至12患者，非每例皆有之。b脱发,我国患者似高于美国。c肢瑞明显血管炎。d雷诺现象。光过敏,肺脏病变,狼疮病本身可侵犯肺及胸膜，但狼疮损及其他脏器后，如肾病或肾功能衰竭晚期也可出现胸腔积液但并无狼疮胸膜病变。狼疮中胸膜炎（有或无胸腔积液）最多见，约占60。狼疮引起的胸腔积液，细胞数（2315000）x106/L，急性期中性多核白细胞占优势，以后淋巴细胞占优势,最常见双侧占50通常量少,急性狼疮肺炎轻重不一。重者可发生肺出血或急性呼吸窘迫综合征，死亡率高。存活者:出现限制性通气功能障碍和肺弥散功能减低，揭示可能转变为肺间质性病变。,间质性肺炎伴
