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骨质疏松症(osteoporosisOP)研究的若干进展.ppt

1、骨质疏松症 (osteoporosis OP)研究的若干进展,中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所,廖二元,定 义,低骨量:-1-2.5 SD PBM 骨质疏松: 温带 热带 地理: 地面 地下 太空 (0.5%/mo) 光照时间: 夏 冬 工种: 体力 脑力 运动方式: 过重过久 中等长期 体型: 胖 瘦 矮 高,内分泌因素(循环激素),GH/IGF-1: 线性生长 抑制骨吸收 PTH/PTHrP:成骨 破骨(小) 破骨 成骨(小) CT/catacalcin:抑制OC,TH:骨成熟 (GH、INS允许)E2/T:抑制OC1,25(OH)2D3:与小量PTH类似 激活骨重建皮质醇:骨吸收,肠钙

2、吸收, 骨形成,OPG/OPGL,内分泌因素(细胞因子)(一),IL-1 IL-1 INF TNF IL-6 IL-4 GM-CSF LIF PG TGF EGF IGF BMP FGF PDFG,内分泌因素 (OPG/RANK/RANKL),骨代谢标志物,PMOP发病机制,骨密度与骨质量,骨密度(BMD):骨矿量的多少与骨折阀值间接相关骨质量:与骨折阀值直接相关 BMD 抗压、抗牵拉、抗扭能力 PBM时,质量最好,诊断程序(一)(骨量减少或骨质疏松的诊断程序 ),诊断程序(二)(原发性OP的分型),诊断程序(三)(BMC测量方法的比较),诊断程序(四)(骨代谢转换率),发展方向(一)(临床诊

3、断),骨超声 QMR QCT CT,发展方向(二)(实验研究),续上,BMD测量的缺点,设备昂贵,难以普及 BMD变化明显晚于骨形态计量和骨生化 标志物 观察抗OP药物疗效,要6月1年以上 以PBM为诊断标准,个体差异大 不能反映骨基质变化和生物质量 解决途径:QCT、CT、QMR 有限之分析,重新建立OP的诊断指标,抗OP新药研制,寻找促进OB活性的药物 ADFR疗法 A: activation; D: depress F: free R: repeat 提高个体PBM 牛奶、运动、紫外线等,OP的CNT治疗,防治现状:E2:效果肯定,一致列为一线用线副作用大 (内膜癌、乳腺癌、阴道流血等)

4、其他药物:为辅助性、昂贵、副作用多,17-E2的疗效:提高生活质量;消除绝经症状增加BMD;预防骨折抗心脑血管病(调脂、抗氧化)有助于预防老年性痴呆,提高疗效、减少副作用方案:加用孕激素(间断使用,十分不便)减少用量(无最优处方)联合持续用药(依从性好,副作用少, 无优化处方)改用尼尔雌醇(有研究、无新药),CNT处方由来: 30年临床经验 E+P 合用 改用尼尔雌醇动物实验(配方优化) 临床试用效果好,无明显副作用,选择尼尔雌醇理由:比 E3 强 230510 倍(强效)每周服药一次(长效) 对子宫内膜和乳腺的副作用减弱 保持了良好的调脂作用,加用左炔诺酮理由:对骨有直接作用拮抗内膜和乳腺增生,创新点,国内外均无相同药物或应用报道克服了单用 E2 或 E2+P 的副作用填补国内空白与国际上同类药物比较有价廉、方便、副作用少等优点改变了替代疗法的传统观念两药配伍,具有正性交互作用(实验资料),疗效观察,OVX / RA 大鼠OP效果明显 疗效与E2相同,副作用明显低于E2细胞学观察 抑制OC活性,促进OB活性(?) 上调ALP、OPG表达临床观察 BMD,骨折率(外单位) 无明显副作用,用法与用量,CNT(尼 0.5mg + 左0.15 mg/Tab) 1 Tab/w,或1 Tab/10d) 少数病人可加量 副作用:特别敏感者可有乳腺胀痛,个别可有子宫出血,谢 谢,

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