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.有机化学理论知识要点归纳一有关“吸电子基和给(推)电子基”问题从极性、诱导效应、共轭效应等方面考虑,一般情况下,电子云密度大的为给电子基,极性大的为吸电子基。例如碳碳双键、苯基等为给电子基,卤素原子、CN、硝基等为吸电子基。取代基如果是像NO2(SO3H、COOH、CHO)这样的,就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱(就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候,该元素原子的电负性比氧弱)而且还连有氧的时候,就是吸电子基,因为氧把那些元素原子的电子云向氧的一方吸引,使得那些元素把苯环上的电子向它们吸引,导致苯环的电子密度降低,因为苯上的取代反应都是自由基反应,自由基有单电子,苯环的电子密度降低自然使苯不容易放出氢自由基(就是氢原子),使得苯环钝化。卤素具有吸电子的诱导效应,从而降低碳正离子的稳定性。这一效应在苯环上各个住置受到进攻时都有体现,但在卤素的邻、对位受到进攻时更为显著。二有机反应试剂的分类 1自由基试剂:自由基:由共价键均裂所产生的带有独电子的中性基团。自由基试剂:能产生自由基的试剂是自由基试剂。例如: 常见
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