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第三类医疗器械经营企业自查报告第三类医疗器械经营企业自查报告_食品药品监督管理局GSP认证中心：_xx是成立于xx年的药品批发企业，公司注册地址：_x。药品经营许可证证号：_x，营业执照注册号：_ ，药品经营质量管理规范证书编号：_x。我公司核准经营范围;中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品销售服务主要掩盖_、等辖区内的药品经营企业和医疗机构等终端客户。公司现有营业用房面积xx，其中营业xxM?;药品仓库面积_ M? 。公司分别在xx年、xx年通过GSP认证检查，取得GSP证书。自公司取得GSP认证以来，始终坚持将GSP要求作为公司经营的行为准则，以_为方针，仔细落实药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，确保了公司质量管理体系的正常和有效运行。在本行业及.树立良好的企业信誉和.形象。20xx年修订版药品经营质量管理规范颁布实施以来，公司领导高度重视，公司内部开展了药品经营质量管理规范
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