1、百问百答 仿制药质量和疗效一致性评价 第2期仿制药质量和疗效一致性评价百 问 百 答（第2期）仿制药质量与疗效一致性评价办公室2018年4月7日百问百答 仿制药质量和疗效一致性评价 第2期- 1 -/- 4 -目 录参比制剂相关问题 .21、 问：已发布参比制剂有关事宜的说明中（仅限欧美日企业）是对总公司限定还是对持证商限定？ .22、 问：在已公布的参比制剂在指定的上市国（仅限欧美日企业）说明书中存在多个生产商的，如何确定参比制剂？ .23、 问：缓控释制剂的参比制剂 如何选择？ .24、 问：为何暂停销售状态的原研 进口药品依然被推荐为参比制 剂？ .25、 问：原研未进口，但在国外多个国
2、家上市，在参比制剂遴选时的考虑因素有哪些？ .3标识使用相关问题 .31、 问：“通过一致性 评价”标识的图样、颜色、字 体是否可以进行自行调整？ .32、 问：“通过一致性 评价”标识下方的公告号如何印制？ .3一致性评价生物等效性试验备案平台相关问题 .41、 问：仿制药一致性评价的BE试验 /临床有效性试验备案平台（以及新 报仿制药BE试验备案平台），在备案先后开展的同一 药物的不同试验时，如何备案？ .4百问百答 仿制药质量和疗效一致性评价 第2期- 2 -/- 4 -参比制剂相关问题1、问：已发布参比制剂有关事宜的说明中（仅限欧美日企业）是对总公司限定还是对持证商限定？答：2017年
3、8月18日总局公布的已发布参比制剂有关事宜的说明中“仅限欧美日企业” 限定的是总公司。2、问：在已公布的参比制剂在指定的上市国（仅限欧美日企业）说明书中存在多个生产商的，如何确定参比制剂？答：在已公布的参比制剂（仅限欧美日企业）的说明书中存在多个生产商的，说明书中各生产商的产品可视为等同。3、问：缓控释制剂的参比制剂如何选择？答：缓控释制剂可能涉及不同的释放机理及处方工艺，同一品种可能存在多个参比制剂，一致办在遴选时将仅针对企业已备案或申报的参比制剂，经专家委员会审评通过后发布；若已发布的参比制剂不适合企业产品，企业可再行备案或申报，一致办经调研讨论后，将再次提交专家委员会审核，通过后增补参比
4、制剂。4、问：为何暂停销售状态的原研进口药品依然被推荐为参比制剂？答：由于原研进口药品与国外上市的原研产品的说明书、处方工艺等可能存在差别，而前者已通过我国药品监管部门审核批准，应优先推荐。虽为暂停销售状态，仿制药企业可参考总局已发布参比制剂有关事宜说明（2017年8月18日），购买“ 视为等同 ”的药品。5、问：原研未进口，但在国外多个国家上市，在参比制剂遴选时的考虑因素有哪些？答：在不同国家上市的原研药品其持证商、说明书、处方工艺等均可能存在差异，需考虑包括说明书的适应症和用法用量、处方工艺、可及性、规格适用性、是否为原研原产地等因素，并参考品种的企业备案情况，综合考虑后选择。百问百答 仿
5、制药质量和疗效一致性评价 第2期- 3 -/- 4 -标识使用相关问题1、问：“通过一致性评价”标识的图样、颜色、字体是否可以进行自行调整？答：不可以。通过一致性评价的品种可以使用“通过一致性评价” 标识，标识的图样、颜色、字体应当与100号公告以及相关通知相一致，不得擅自修改。2、问：“通过一致性评价”标识下方的公告号如何印制？答：总局2017年100号公告中第十六条明确指出，标识下方应以文字形式标注该药品通过一致性评价的公告号（如XXXX年XX号），此处的公告号为国家食品药品监督管理总局发布的公告号，如2018年2月，国家食品药品监督管理总局发布关于瑞舒伐他汀钙片等5个品种通过仿制药质量和
6、疗效一致性评价的公告（第二批）（2018年20号），此批通过一致性评价的品种“通过一致性评价”标识下方文字应为 “2018年20号” ；关于标识下方公告号的字体、字号请参考 100号公告中附件（“ 通过一致性评价 ”标识）执行。百问百答 仿制药质量和疗效一致性评价 第2期- 4 -/- 4 -一致性评价生物等效性试验备案平台相关问题1、问：目前BE 试验/临床有效性试验备案平台 仅能备案 同一药物的一个试验，如开展同一药物的多个试验，如何进行多次备案？答：备案平台已经升级，可实现同一药物先后备案多个试验，如同一药物不同规格的不同试验、同一药物的空腹和餐后BE试验等情况，可按照备案操作指南逐项填写即可完成同一药物先后备案多个试验。
