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卫生院药品医疗器械自查报告（共8篇） 药品医疗器械自查报告 仔细执行药品医疗器械入库制度，是为了保证入库医疗器械的合法及质量，我们来看看药品医疗器械自查报告是怎么样的吧。 为实行*市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案(百食药监办xx88号)文件精神，我公司高度重视，于xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工根据公告内容结合公司实际逐条逐项仔细开展了自查工作，现将自查状况汇报如下： (一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者用法单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。 自查状况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货单位的合法资质，公司全部供货单位和购货单位资质合法，有效。 (二)经营条件发生改变，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未根据规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。 自查状况：我公司严格根据医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为
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