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Taq酶的活性测定方法。（原理、方法、数据计算、结论） Taq酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶。由于其自身的热稳定性，广泛应用于PCR反应中。酶活性测定常用的方法有终点法和动力学方法两类。终点法是测定完成一定量反应所需要时间，动力学方法是测定一定时间内所起的化学反应量。下面是介绍测定Taq酶活性的其中一种方法。Taq酶活性的测定方法：1、生物发光技术（1）原理： 在DNA聚合酶催化DNA分子的聚合过程中伴随着焦磷酸（PPi）的生成，利用ATP硫酰化酶将焦磷酸定量转化成ATP，再利用虫荧光素酶系统发光检测ATP的量，从而确定PPi的量，以PCR反应体系中PPi的量来反映Taq酶的活性。（2）方法： ATP 发光检测试剂盒的预处理: 在商品化的ATP发光检测试剂盒中,为了增强发光的稳定性，加入了微量的焦磷酸，因此不能直接使用ATP发光试剂盒来检测焦磷酸。为了消除试剂中原有的焦磷酸，首先用低浓度的焦磷酸酶处理ATP发光检测试剂盒，每1000L混合发光液中加入0.04U焦磷酸
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