第二类医疗器械经营备案办事.DOC

1、1第二类医疗器械经营备案办事指南一、项目概述1、项目名称：第二类医疗器械经营备案2、办理单位：乌鲁木齐市食品药品监督管理局3、办理窗口：乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处 B08 受理窗口4、法定时限：即办件5、承诺时限：即办件6、收费标准及收费依据：不收费7、窗口电话：0991-41840928、投诉电话：0991-4617254二、法定依据1、医疗器械监督管理条例（国务院令第 650 号）第十条；2、医疗器械经营监督管理办法（总局令第 8 号）第十二条。三、办理程序第一步：申请人在乌鲁木齐市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容。第二步：网上预审通过后向市政府乌鲁

2、木齐市食品药品监督管理局行政审批处窗口提出书面申请并附相关申请材料。材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场内一次性告知申请人需要补上的全部内容。2第三步：申请人向乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处窗口提交第二类医疗器械经营备案表、第二类医疗器械经营备案变更表、第二类医疗器械经营备案补发表、第二类医疗器械经营备案取消表，并附相关申请材料（申请表不得手工填写）；第四步：经市食品药品监管局窗口审核，作出是否当场备案决定。四、申请材料（一）经营备案1.第二类医疗器械经营备案表；2.营业执照副本复印件、组织

3、机构代码证副本复印件（核对原件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件和第二类医疗器械经营备案凭证复印件（核对原件）；3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明（核对原件），另附企业人员花名册；4.企业组织机构与部门设置说明；5.经营范围、经营方式说明；6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件）；7.经营设施、设备目录；8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证

4、明复印件）；10.对所提交资料真实性的声明。3（二）经营备案变更1.第二类医疗器械经营备案变更表；2. 营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；3. 第二类医疗器械经营备案凭证原件；4.变更证明文件：医疗器械经营企业在企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址发生变化时，需要办理经营备案变更。涉及变更的内容需要对照经营备案资料提交变更后事项所对应的证明资料；减少生产产品的，只需在变更表中写明即可。5. 经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；6.对所提交资料真实性的声明。（三）经营备案凭证补发

5、1第二类医疗器械经营备案补发表；2营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；3在新疆日报（乌鲁木齐晨报、乌鲁木齐晚报）上登载遗失声明的媒体原件；登报一个月后到窗口办理；4其他证明材料（如有遗失的第二类医疗器械经营备案凭证复印件，请提供）；5经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；6对所提交资料真实性的声明。（四）经营备案取消1. 第二类医疗器械经营备案取消申请表；2.第二类医疗器械经营备案凭证原件；43. 经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；4.对所提交资料真实性的声明。以上材料

6、复印件加盖企业公章。备案材料应完整、清晰，使用 A4 纸打印，并将材料按目录顺序装入抽杆文件夹内，一并提供申请表格的电子文档。五、网上预审网上申报系统网址：http:/:8800/sign_in乌鲁木齐市人民政府政务服务中心：http:/ 请 人：联 系 电 话：申 请 日 期：受 理 日 期：受 理 编 号：国家食品药品监督管理总局监制6网上申报号：第二类医疗器械经营备案申请表企业名称 (与营业执照名称一致）营业执照注册号(与营业执照注册号一致)组织机构代码（组织机构代码证书编码，未取得组织机构代码证书的不填写）成立日期 (与营业执照一致)住 所 （与营业执照住所一致） 营业期限 （与营业执

7、照住所一致）经营场所（请与实际地址的门牌号码一致）注册资本 (与营业执照一致)经营方式 批发 零售 批零兼营 邮 编 （830001）经营模式 销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务联系人 （李四）库房地址（请与实际地址的门牌号码一致） 联系电话 （13XXXXXXXXX）人员情况 姓名 证件号 职务 学历 职称法定代表人(与营业执照法人一致)（650XXXXXXXXXXXXXXX）企业负责人 （张三）（650XXXXXXXXXXXXXXX）（大专） （初级）质量负责人 （李四）（650XXXXXXXXXXXXXXX）（本科） （中级）姓名 证件号 联系电话 传真 电子邮件联系人（

8、李四）（650XXXXXXXXXXXXXXX）（13XXXXXXXXX）（0991-XXXXXXX）企业人员情 况人员总数 （人）质量管理人员 （人）售后服务人员（人）专业技术人员（人）7X X X X8第 3 页/共 3 页 网上申报号：经营范围举例：类：6815 注射穿刺器械，6821 医用电子仪器设备等.未经营“体外诊断试剂的”表述为 6840 临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂），如果经营“体外诊断试剂的”，请增加：6840 体外诊断试剂（以本公司实际经营范围为准，格式参照上述方式）经营面积(m2) 库房面积(m2)经营场所和库房情况（按照医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则设立）

9、（按照医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则设立）经营场所条件（包括用房性质、设施设备情况等）（举例;用房性质办公、商用、工厂等）经营场所及 库房条件简述库房条件（包括环境控制、设施设备等）（举例;用房性质办公、商用、工厂等，是否设立冻库）本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人（签字） （企业盖章）年 月 日9填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。10第二类医疗器械经营备案变更申请表企业名称(公章)：申 请 人：联 系 电 话：申 请 日 期：受 理 日 期：受 理 编 号：国家食品药品监督管理总局监制