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伴性遗传解题方法1、口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。2、不能判断的类型：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分2种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病b.女性患者多于男性，可能是伴X显性遗传病例1：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：根据1和2以及6，8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。例2：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大
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