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血液制剂临床使用管理办法 为加强血液制剂临床应用管理，规范血液制剂临床应用行为，提高血液制剂临床应用水平，保障医疗安全和医疗质量，根据相关法律法规和规范及有关规定，制订本管理办法。一、血液制品系指人类血液中提起的各种治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品，本办法仅指血浆源医药产品，即血液制剂。二、血液制剂品种遴选和调整由药事管理与药物治疗学委员会组织医学、药学及相关专家论证，医院基本用药目录收载。三、临床血液制剂采购依据医院基本用药目录和临床实际使用情况，保证临床供应。特殊情况可启用临时采购程序，保留完整记录。严格执行血液制剂的入库验收制度，入库时应对血液制剂进行全面验收，并对血液制剂的外观进行检查，符合规定后方可入库，入库的血液制剂按照药品说明书要求进行储存。四、应用血液制剂的临床医师需具备医师以上专业技术职业任职资格，并经过相应的专业培训，了解血液制剂的特点，掌握规范的应用方法。五、使用血液制剂应严格按照药品说明书的适应症和有关规定合理应用，并结合患者的实际情况拟定给药方
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