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博士德ELISA试剂盒一般操作流程点击次数： 744 作者： 发表于：2009-03-26 16:03转载请注明来自丁香园 已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37中平衡至少30分钟。试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。1. 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9；做双份检测时2。其余重包装好放如冰箱中。2. 将1000pg/ml ，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清，直接加已用样品稀释液稀释的样品100。3. 酶标板加上盖，37反应90分钟。4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。5. 将准备好的生物素抗人IL-2抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。（
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