附录4实体瘤疗效评价标准，1.1版：原始文献摘录改良版以下列出了从实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版1 中选择的章节，为了提高明晰性，略有修订并增加了解释性文字。22为了使本文件前后一致，删除了原文中的章节编号和交叉引用，并对版式做了细微调整。1Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation criteria in solid tumors:Revised RECIST guideline (Version 1.1).Eur J Cancer 2009; 45:228-47.定义在基线时，将肿瘤病灶/淋巴结分类为可测量或者不可测量两类，如下所述。a.可测量肿瘤病灶肿瘤病灶。肿瘤病灶必须至少在一个维度上能准确测量（记录测量面的最长直径），且最小尺寸为：CT或MRI扫描为10 mm（CT/MRI扫描层厚 5 mm）通过临床检查的10-mm测径器测量（无法采用测径器准确测量的病灶应记录为非可测量病灶）20 mm，测量方法为胸部X
