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新生儿疾病筛查什么叫新生儿疾病筛查?新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。目前广州市的新生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种。家长须知:为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福,请您注意以下问题:1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现,只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来,所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内,并且充分哺乳(至少喂奶六次)。如果是早产儿、低体重儿可推迟23天。提前采血时间或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利。3.如果您的宝宝出院早,吃奶不够6次,或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查,您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查。 4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查,如果结果正常(阴性),可在婴儿出生后42天左右到相应网
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