鲑鱼补体蛋白4C4酶联免疫分析.DOC

1、鲑鱼补体蛋白 4(C4)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T6g/ml -180g/ml使用目的：本试剂盒用于测定鲑鱼血清、血浆及相关液体样本中补体蛋白4(C4)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲑鱼补体蛋白4(C4)水平。用纯化的鲑鱼补体蛋白4(C4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体蛋白4(C4)，再与HRP 标记的补体蛋白4(C4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体蛋白4(C4)呈

2、正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鲑鱼补体蛋白4(C4)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml1 瓶 7 终止液 6ml1 瓶2 酶标试剂 6ml1 瓶 8 标准品（320g/ml） 0.5ml1 瓶3 酶标包被板 12 孔8 条 9 标准品稀释液 1.5ml1 瓶4 样品稀释液 6ml1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但

3、应避免反复冻融2不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160g/ml 5 号标准品 150l 的原倍标准品加入150l 标准品稀释液80g/ml 4 号标准品 150l 的5 号标准品加入150l 标准品稀释液40g/ml 3 号标准品 150l 的4 号标准品加入150l 标准品稀释液20g/ml 2 号标准品 150l 的3 号标准品加入150l 标准品稀释液10g/ml 1 号标准品 150l 的2 号标准品加入150l 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔

4、（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂

5、B50l，轻轻震荡混匀，37避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。牛促黄体激素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5ng/L -45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素基因相关肽(CGRP)，再与 HRP

6、标记的降钙素基因相关肽(CGRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml1 瓶 7 终止液 6ml1 瓶2 酶标试剂 6ml1 瓶 8 标准品（ 80ng/L） 0.5ml1 瓶3 酶标包被板 12 孔8 条 9 标准品稀释液 1.5ml1 瓶4 样品稀释液 6ml1 瓶

7、 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融2不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/L 5 号标准品 150l 的原倍标准品加入 150l 标准品稀释液20ng/L 4 号标准品 150l 的 5 号标准品加入 150l 标准品稀

8、释液10ng/L 3 号标准品 150l 的 4 号标准品加入 150l 标准品稀释液5ng/L 2 号标准品 150l 的 3 号标准品加入 150l 标准品稀释液2.5ng/L 1 号标准品 150l 的 2 号标准品加入 150l 标准品稀释液22. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50 l，待测样品孔中先加样品稀释液40 l，然后再加待测样品 10l（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。4. 配液：

9、将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50l，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50l，再加入显色剂 B50l，轻轻震荡混匀，37 避光显色 15 分钟。10. 终止：每孔加终止液 50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为

10、纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请每次测定的同时做标准曲线，最好做

11、复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。5 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物请避光保存。7严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1试剂盒保存：；2-8。2有效期：6 个月豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5ng/L -45ng/L使用

12、目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素基因相关肽(CGRP)，再与 HRP 标记的降钙素基因相关肽 (CGRP)抗体结合，形成抗体-抗原 -酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD

13、值），通过标准曲线计算样品中豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml1 瓶 7 终止液 6ml1 瓶2 酶标试剂 6ml1 瓶 8 标准品（ 80ng/L） 0.5ml1 瓶3 酶标包被板 12 孔8 条 9 标准品稀释液 1.5ml1 瓶4 样品稀释液 6ml1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融2不能检测含 NaN3 的

14、样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/L 5 号标准品 150l 的原倍标准品加入 150l 标准品稀释液20ng/L 4 号标准品 150l 的 5 号标准品加入 150l 标准品稀释液10ng/L 3 号标准品 150l 的 4 号标准品加入 150l 标准品稀释液5ng/L 2 号标准品 150l 的 3 号标准品加入 150l 标准品稀释液2.5ng/L 1 号标准品 150l 的 2 号标准品加入 150l 标准品稀释液22. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加

15、样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50 l，待测样品孔中先加样品稀释液l,然后再加待测样品 10l （样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50l，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50l，

16、再加入显色剂 B50l，轻轻震荡混匀，37 避光显色 15 分钟。10. 终止：每孔加终止液 50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分

17、钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。5 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物请避光保存。7严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8所有样品，

18、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1试剂盒保存：；2-8。2有效期：6 个月本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2.0pg/ml- 50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛促黄体激素(LH)水平。用纯化的牛促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素(LH)，再与HRP 标记的促黄体激素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB

19、显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛促黄体激素(LH)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml1 瓶 7 终止液 6ml1 瓶2 酶标试剂 6ml1 瓶 8 标准品（96pg/ml） 0.5ml1 瓶3 酶标包被板 12 孔8 条 9 标准品稀释液 1.5ml1 瓶4 样品稀释液 6ml1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1

20、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融2不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48pg/ml 5 号标准品 150l 的原倍标准品加入150l 标准品稀释液24pg/ml 4 号标准品 150l 的5 号标准品加入150l 标准品稀释液12pg/ml 3 号标准品 150l 的4 号标准品加入150l 标准品稀释液6.0pg/ml 2 号标准品 150l 的3 号标准品加入15

21、0l 标准品稀释液3.0pg/ml 1 号标准品 150l 的2 号标准品加入150l 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加

22、入酶标试剂50l，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，

23、再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。5 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6

24、底物请避光保存。7严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1试剂盒保存：；2-8。2有效期：6 个月11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入

25、方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。5 封板膜只限一次性使

26、用，以避免交叉污染。6底物请避光保存。7严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1试剂盒保存：；2-8。2有效期：6 个月_猪睾酮(T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T6nmol /L - 180 nmol /L使用目的：本试剂盒用于测定仔猪血清,血浆及相关液体样本中睾酮(T)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪睾酮(T)水平。用纯化的猪睾酮(T)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮(T)，再与HRP 标记的

27、睾酮(T)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮(T)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中猪睾酮(T)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml1 瓶 7 终止液 6ml1 瓶2 酶标试剂 6ml1 瓶 8 标准品（320nmol/L） 0.5ml1 瓶3 酶标包被板 12 孔8 条 9 标准品稀释液 1.5ml1 瓶4 样品稀释液 6ml1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml1 瓶 11 封板膜

28、 2 张6 显色剂B 液 6ml1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融2不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160 nmol /L 5 号标准品 150l 的原倍标准品加入150l 标准品稀释液80 nmol /L 4 号标准品 150l 的5 号标准品加入150l 标准品稀释液40 nmol /L 3 号标准品 150l 的4 号标准品

29、加入150l 标准品稀释液20 nmol /L 2 号标准品 150l 的3 号标准品加入150l 标准品稀释液10 nmol /L 1 号标准品 150l 的2 号标准品加入150l 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30