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精品文档 药品广告管理办法 药品广告审查办法经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。中华人民共和国国家食品药品监督管理局 国家工商行政管理总局局长：邵明立 局长：周伯华二七年三月十三日 药品广告审查办法 第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据中华人民共和国广告法(以下简称广告法)、 中华人民共和国药品管理法(以下简称药品管理法)和中华人民共和国药品管理法实施条例(以下简称药品管理法实施条例)及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。 第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传
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