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贴壁细胞换液材料：吸管，废液缸（一同紫外，30min），PBS缓冲液（ PBS缓冲液是磷酸缓冲盐溶液，一般作为溶剂作为溶解保护试剂的作用，具有盐平衡、可调整的适宜PH缓冲作用），培养液（从冰箱取出，放在显微镜桌子上，不能紫外）1. 紫外2. 镜下观察细胞形态，是否贴壁生长3. 将培养液倒入废液缸4. 加2mlPBS（将培养瓶竖立，向没有细胞的一面吹，目的为了清洗），轻摇使瓶底铺满PBS，倒入废液缸，重复两次。5. 将培养瓶竖立，加4ml培养液（一定不要从细胞贴壁面加入培养液，应从侧壁加入，以免冲落细胞），后放平培养瓶，观察细胞情况后。6. 做好标记（换液时间、细胞种类、操作人员等信息），再次用酒精喷培养瓶，后放置培养箱。贴壁细胞传代1. 【消毒台面】紫外：吸管、离心管、移液枪、枪头、培养皿（培养瓶）、废液缸 ；常温放置：PBS，DMEM培养基（含各种aa和G的培养基，分高糖型有利于细胞停泊一个位置，适用于生长较快，附着困难的肿瘤细胞和低糖型），胰酶 2. 取细胞观察（显微镜消毒）（一般选择生长80%的细胞）3. 倒掉培养液，用2m
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