药品经营质量管理规范考试试题及答案.doc

1、第 1 页 共 4 页新版药品经营质量管理规范培训考核试卷姓名： 岗位： 得分： 考试时间：一、 填空题：（每题 2 分 共 12 分）1、 本规范是药品经营管理和质量 的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。2、 药品生产企业 药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。3、 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的 系统等。4、 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和 以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施

2、的能力。5、 企业负责人应当具有 以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。6、 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门 并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。7、 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行 管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。8、 运输药品应当使用 式货物运输工具。9、 企业对首营企业应审核营业执照及其 。10、 销售货物或者提供应税劳务清单上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明 号码。11、 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行 跟踪管理。12、 药品

3、拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的 标志。二、 判断题：（每题 2 分 共 26 分）1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。( )2、 储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。( )3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( )4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。( )5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。( )第 2 页 共 4 页6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行

4、及账号。( )7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。( )8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。( )9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。( )10、 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。( )11、 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。（ )12、 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。( )13、 记录及凭证应当至少保存 3 年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。( )三、 单项选

5、择题：（每题 2 分 共 24 分）1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。A 质量管理制度考核 B 培训 C 内审 D 库存盘点2、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。A 利润 B 质量风险 C 质量状况 D 储运条件3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( )A 综合办公室 B 质量管理部门 C 业务部门 D 储运部门4、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。A 专科 B 本科 C 中专 D 研究生5、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照

6、随货同行单（票）和( )核对药品，做到票、账、货相符。A 购销合同 B 采购记录 C 质量保证协议 D 增值税专用发票6、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( )原印章。A 业务专用章 B 财务专用章 C 发票专用章 D 药品出库专用章7、同一批号的药品应当至少检查( )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1 B2 C3 D58、新版规范要求储存药品相对湿度为( )A45%75% B35%75% C55%75% D45% 85%9、药品

7、按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )A5 厘米 B10 厘米 C20 厘米 D50 厘米10、 药品出库时，应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单（票）。A 质量合格 B 出库复核 C 药品出库 D 发票11、 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存( ) 年。A3 B5 C8 D10第 3 页 共 4 页12、 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是( )，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A 更改理由 B 更改日期 C 更改人签名 D 审核人签名四、 多项选择题：（每题 2 分 共 26 分）1、企业应

8、当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展( )等活动。A 质量策划 B 质量控制 C 质量保证 D 质量改进 E 质量风险管理2、企业应当对药品（ ）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。A 供货单位 B 生产企业 C 购货单位 D 使用单位 E 检验单位3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合（ ）的要求。A 物美价廉 B 色泽鲜艳 C 纯棉制品 D 劳动保护 E 产品防护4、质量管理体系文件应当标明（ ）。文字应当准确、清晰、易懂。A 题目 B 种类 C 目的 D 文件编号

9、 E 版本号5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（ ）A 执业药师资格 B 本科学历 C3 年以上质量管理工作经历 D 能独立解决质量问题 E 专科以上学历6、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。A 预防措施 B 验证所需资金 C 验证报告 D 偏差处理 E 评价7、企业建立的局域网应具有哪些功能( )。A 部门之间信息传输 B 岗位之间信息传输 C 自动上传电子监管码 D 自动发送电子邮件 E 数据共享8、药品采购记录应当包括哪些项目( )。A 价格 B 剂型 C 生产厂商 D 数量 E 购货日期9、验收记录应当包括哪些项目( )。A 商品名称 B

10、通用名称 C 生产日期 D 到货数量 E 验收合格数量10、 对( )品种应当进行重点养护。A 液体制剂 B 储存条件有特殊要求的 C 有效期较短的 D 生物制品 E 含麻黄碱类复方制剂11、 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对( )进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A 购货单位的证明文件 B 购货单位法人的身份证明 C 采购人员的身份证明 D 提货人员的身份证明 E 购货单位的经济效益12、 企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( )。A 发货时间 B 发货地址 C 收货地址 D 货单号 E 承运单位13、 本版 GSP 规范比老版 GSP 规范新增的内容有( )。A 质量控制的

11、要求 B 校准与验证 C 计算机系统管理 D 采购与销售 E 电子监管的要求第 4 页 共 4 页新版药品经营质量管理规范培训考核试卷答案一、填空题1.控制 2 销售 3 .计算机 4.3 年 5.大学专科 6.审核 7.可控8. 封闭 9. 上一年度企业年度报告公示情况 10. 税票11 动态 12 拼箱二、判断题1-5 对错对错对 6-10 错对对错对 11-13 错对错三、单项选择题1-5 CBBCB 6-10 DABBC 11-12 BD三、多项选择题1.ABCDE 2. AC 3 .DE 4. ABCDE 5. ACD 6. ACDE 7.ABE 8. ABCDE 9. BCDE 10BC 11ACD 12ABCDE 13ABCE