1、第三章 热力学第二定律一、思考题1. 自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。这说法对吗?答: 前半句是对的,后半句却错了。因为不可逆过程不一定是自发的,如不可逆压缩过程。2. 空调、冰箱不是可以把热从低温热源吸出、放给高温热源吗,这是否与第二定律矛盾呢?答: 不矛盾。Claususe 说的是“ 不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其他变化 ”。而冷冻机系列,环境作了电功,却得到了热。热变为功是个不可逆过程,所以环境发生了变化。3. 能否说系统达平衡时熵值最大,Gibbs 自由能最小?答:不能一概而论,这样说要有前提,即:绝热系统或隔离系统达平衡时,熵值最大。等温、等压、不作
2、非膨胀功,系统达平衡时,Gibbs 自由能最小。4. 某系统从始态出发,经一个绝热不可逆过程到达终态。为了计算熵值,能否设计一个绝热可逆过程来计算?答:不可能。若从同一始态出发,绝热可逆和绝热不可逆两个过程的终态绝不会相同。反之,若有相同的终态,两个过程绝不会有相同的始态,所以只有设计除绝热以外的其他可逆过程,才能有相同的始、终态。5. 对处于绝热瓶中的气体进行不可逆压缩,过程的熵变一定大于零,这种说法对吗?答: 说法正确。根据 Claususe 不等式 ,绝热钢瓶发生不可逆压缩过程,则 。TQSd 0dS6. 相变过程的熵变可以用公式 来计算,这种说法对吗?H答:说法不正确,只有在等温等压的
3、可逆相变且非体积功等于零的条件,相变过程的熵变可以用公式来计算。THS7. 是否 恒大于 ?,mpC,V答:对气体和绝大部分物质是如此。但有例外,4 摄氏度时的水,它的 等于 。,mpC,V8. 将压力为 101.3 kPa,温度为 268.2 K 的过冷液体苯,凝固成同温、同压的固体苯。已知苯的凝固点温度为 278.7 K,如何设计可逆过程?答:可以将苯等压可逆变温到苯的凝固点 278.7 K:C6H6(l,268.2K,10.3kPa) C6H6(s,268.2K,10.3kPa)C6H6(l,278.K,10.3kPa) C6H6(s,278.K,10.3kPa)9. 下列过程中,Q ,
4、W,U ,H,S,G 和 A 的数值哪些为零?哪些的绝对值相等?(1)理想气体真空膨胀;(2)实际气体绝热可逆膨胀;(3)水在冰点结成冰;(4)理想气体等温可逆膨胀;(5)H 2(g)和 O2(g)在绝热钢瓶中生成水;(6)等温等压且不做非膨胀功的条件下,下列化学反应达到平衡:H2(g)+ Cl 2(g) 2HCl(g)答: (1) 0QWU(2) , RS(3) e0PGA(4) , =, UHQG(5) eVW(6) , , 00A10. 298 K 时,一个箱子的一边是 1 mol N2 (100 kPa),另一边是 2 mol N2 (200 kPa ),中间用隔板分开。问298 K
5、时抽去隔板后的熵变值如何计算?答:设想隔板可以活动,平衡时压力为 150 kPa, = 0SRSSp mixmix2051lnl ix=-1.41JK-111. 指出下列理想气体等温混合的熵变值。(1) 222 olN(g1) ol(g,1) olN(g,1)VVV,(2) m,Arm lAr(,)(3) 222 l() l(,) l(,)答:(1) 因为气体的体积缩小了一半。mix12lnSR(2) 因为理想气体不考虑分子自身的体积,两种气体的活动范围没有改变。i0(3) 因为气体的体积没有改变,仅是加和而已。mix12. 四个热力学基本公式适用的条件是什么? 是否一定要可逆过程?答: 适用
6、于组成不变的封闭体系、热力学平衡态、不作非膨胀功的一切过程。不一定是可逆过程。因为公式推导时虽引进了可逆条件,但是由于都是状态函数,对于不可逆过程也可以设计可逆过程进行运算。二、概念题题号 1 2 3 4 5 6 7 8选项 C A B D B C D C题号 9 10 11 12 13 14 15 16选项 D D D A A B B B1. 理想气体在等温条件下反抗恒定外压膨胀,该变化过程中系统的熵变 S 体 及环境的熵变 S 环 应为( ) 。(A)S 体 0,S 环 =0 (B )S 体 0,S 环 0答:(C)理想气体等温膨胀,体积增加,熵增加,但要从环境吸热,故环境熵减少。2. 在
7、绝热条件下,用大于气缸内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变( ) 。(A)大于零 (B)小于零 (C )等于零 (D)不能确定答:(A)封闭系统绝热不可逆过程,熵增加。 3. H2 和 O2 在绝热钢瓶中生成水的过程( ) 。(A)H = 0 (B)U = 0 (C )S = 0 (D)G = 0答:(B)因为钢瓶恒容,并与外界无功和热的交换,所以能量守衡,U = 0。4. 在 273.15 K 和 101 325 Pa 条件下,水凝结为冰,判断系统的下列热力学量中何者一定为零( ) 。(A)U (B)H (C)S (D)G 答:(D)等温、等压、不作非膨胀功的可逆相变,Gibbs 自由
8、能不变。5. 一定量的理想气体向真空绝热膨胀,体积从变到,则熵变的计算公式为( ) 。(A)S=0 (B) (C) (D)无法计算 12lnVRS21lnpSR答:(B)因为 Q=0,W=0,即 U=0,则体系温度不变,可设置为等温膨胀过程,Q R=-WR= nRTln ,即 。12V12lnVRS6. 在 N2 和 O2 混合气体的绝热可逆压缩过程中,系统的热力学函数变化值在下列结论中正确的是( ) 。(A)U = 0 (B)A = 0 (C )S = 0 (D)G = 0 答:(C)绝热可逆过程是衡熵过程, QR= 0 故 S = 0 7. 单原子分子理想气体的 CV, m =(3/2)R
9、,温度由 T1 变到 T2 时,等压过程系统的熵变 Sp 与等容过程熵变SV 之比是( ) 。 (A)1 : 1 (B)2 : 1 (C )3 : 5 (D)5 : 3 答:(D)相当于摩尔等压热容与摩尔等容热容之比。8. 110-3 kg 水在 373 K,101325 Pa 的条件下汽化为同温同压的水蒸气,热力学函数变量为 U1,H 1和 G1;现把 110-3 kg 的 H2O(温度、压力同上)放在恒 373 K 的真空箱中,控制体积,使系统终态蒸气压也为 101325 Pa,这时热力学函数变量为 U2,H 2 和 G2。问这两组热力学函数的关系为( ) 。(A)U 1 U2,H 1 H
10、2,G 1 G2 (B)U 1 H2,G 1= G2答:(C)系统始态与终态都相同,所有热力学状态函数的变量也都相同,与变化途径无关。9. 298 K 时,1 mol 理想气体等温可膨胀,压力从 1000 kPa 变到 100 kPa,系统 Gibbs 自由能变化为多少( ) 。(A)0.04 kJ (B)-12.4 kJ (C)1.24 kJ (D)-5.70 kJ 答:(D)根据 dG=Vdp-SdT ,即 dG=Vdp。10. 对于不做非膨胀功的隔离系统,熵判据为( ) 。(A)(dS) T, U0 (B )(dS) p, U0 (C )(dS) U, p0 (D)(dS) U, V0答
11、:(D)隔离系统的 U,V 不变。11. 甲苯在 101.3kPa 时的正常沸点为 110,现将 1mol 甲苯放入与 110的热源接触的真空容器中,控制容器的容积,使甲苯迅速气化为同温、同压的蒸汽。下列描述该过程的热力学变量正确的是( ) 。(A) vapU=0 (B) vapH=0 (C) vapS=0 (D) vapG=0答:(D)因为 GT,p =0,本过程的始态、终态与可逆相变化的始态、终态相同。12. 某气体的状态方程为 pVm = RT +p,其中 为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其热力学能( ) 。(A)不变 (B)增大 (C )减少 (D)不能确定 答:(A)状态方程中无压
12、力校正项,说明该气体膨胀时,不需克服分子间引力,所以恒温膨胀时,热力学能不变。 13. 封闭系统中,若某过程的 ,应满足的条件是( ) 。RAW(A)等温、可逆过程 (B)等容、可逆过程(C)等温等压、可逆过程 (D)等温等容、可逆过程答:(A)这就是把 Helmholtz 自由能称为功函的原因。14. 热力学第三定律也可以表示为( ) 。(A)在 0 K 时,任何晶体的熵等于零 (B)在 0 K 时,完整晶体的熵等于零(C)在 0 时,任何晶体的熵等于零 (D)在 0 时,任何完整晶体的熵等于零答:(B)完整晶体通常指只有一种排列方式,根据熵的本质可得到,在 0K 时,完整晶体的熵等于零。1
13、5. 纯 H2O(l)在标准压力和正常温度时,等温、等压可逆气化,则( ) 。(A) vapU = vapH , vapA = vapG , vapS 0 (B) vapU 0 (C) vapU vapH , vapA vapG , vapS 0 (D) vapU vapH , vapA vapG , vapS 0 答:(B)因为 , , 0RWAHQp RpWQU16. 在-10、101.325kPa 下,1mol 水凝结成冰的过程中,下列公式仍使用的是( ) 。(A)U = TS (B) (C)U = TS + Vp D)G T,p = 0ST答:(B) 适用于等温、非体积功为零的任何封闭体系或孤立体系,本过程只有(B )TGHS满足此条件。
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。