现代分子生物学第4版课后答案.doc

1、第一章1 简述孟德尔、摩尔根和沃森等人对分子生物学发展的主要贡献答：孟德尔的对分子生物学的发展的主要贡献在于他通过豌豆实验，发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律；摩尔根的主要贡献在于发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，成为现代实验生物学奠基人；沃森和克里克在 1953 年提出 DAN 反向双平行双螺旋模型。2 写出 DNA RNA 的英文全称答：脱氧核糖核酸（DNA, Deoxyribonucleic acid） ，核糖核酸（RNA,Ribonucleic acid）3 试述“有其父必有其子”的生物学本质答：其生物学本质是基因遗传。子代的性质由遗传所得的基因决定，而基因由于遗传的作用，

2、其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。4 早期主要有哪些实验证实 DNA 是遗传物质？写出这些实验的主要步骤答：一，肺炎双球菌感染实验，1，R 型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。2，S 型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3，用加热的方法杀死 S 型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡； 二，噬菌体侵染细菌的实验：1，噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附侵入复制组装释放。 2， DNA 中 P 的含量多，蛋白质中 P 的含量少；蛋白质中有 S 而 DNA 中没有 S，所以用放射性同位素 35S 标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素 32P

3、 标记另一部分噬菌体的DNA。用 35P 标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用 32P 标记 DNA 的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的 DNA 进入了细菌体内。三，烟草 TMV 的重建实验：1957 年，Fraenkel-Conrat 等人，将两个不同的 TMV 株系（S 株系和 HR 株系）的蛋白质和 RNA 分别提取出来，然后相互对换，将 S 株系的蛋白质和 HR 株系的 RNA，或反过来将 HR 株系的蛋白质和 S 株系的 RNA 放在一起，重建形成两种杂种病毒，去感染烟草叶片。5 请定义 DNA 重组技术和基因工程技

4、术答：DNA 重组技术：目的是将不同的 DNA 片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 基因工程技术：是除了包含 DNA 重组技术外还包括其他可能是生物细胞基因结构得到改造的体系，基因工程是指技术重组 DNA 技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组 DNA 技术） ；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。6 写出分子生物学的主要研究内容。答：1，DNA 重组技术； 2，基因表达调控研

5、究；3，生物大分子的结构功能研究，结构分子生物学；4，基因组、功能基因组与生物信息学研究。7.分子生物学的定义答:广义的分子生物学：蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学的范畴，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和调控等过程，当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究第二章1，染色体具备哪些作为遗传物质的特性？答：1，分子结构相对稳定；2，能够自我复制，使得亲子代之间保持连续性；3，能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命活动的过程；4，能够产生可遗传的变异。2，什么是核小

6、体？简述其形成过程。答：核小体是染色质的基本结构单位，由200bpDNA 和组蛋白八聚体组成。形成过程：核小体是由 H2A、H2B、H3、H4 各两个分子生成的八聚体和由大约 200bp 的 DNA 组成的。形成核小体时八聚体在中间，DNA 分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状结构。3 简述真核生物染色体的组成及组装过程答：组成：蛋白质+核酸。组装过程：1，首先组蛋白组成盘装八聚体，DNA 缠绕其上，成为核小体颗粒，两个颗粒之间经过 DNA 连接，形成外径 10nm 的纤维状串珠，称为核小体串珠纤维；2，核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈 6 个核小体，外径 30nm 的螺旋结构；3，

7、螺旋结构再次螺旋化，形成超螺旋结构；4，超螺线管，形成绊环，即线性的螺线管形成的放射状环。绊环再非组蛋白上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。 4，简述 DNA 的一、二、三级结构特征。答：1，DNA 的一级结构，就是指 4 种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该 DNA 分子的化学成分；2，DNA 的二级结构是指两条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；3，DNA的高级结构是指 DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。6，原核生物 DNA 与真核生物有哪些不同的特征？答：(1)DNA 双螺旋是由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的,多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定

8、，一条是 5-3，另一条是 3-5。 （2）DNA 双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧（3）其两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对 意义：该模型揭示了 DNA 作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是 DNA 复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。该模型的提出是 20 世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速发展的基石7，DNA 复制通常采取哪些方式。答：一，线性 DNA 双链的复制：1，将线性复制子转变为环装或者多聚分子；2，在 DNA 末端形成发卡式结构，使分子没有游

9、离末端；3，在某种蛋白质的介入下（如末端蛋白，terminal protein） ，在真正的末端上启动复制。二，环状 DNA 的复制：1， 型；2，滚环形；3，D环形（D-loop） 。8，简述原核生物的 DNA 复制特点。答：1，与真核生物不同，原核生物的 DNA 复制只有一个复制起点；2，真核生物的染色体全部完成复制之前，各个起始点上 DNA 的复制不能在开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的 DNA 的复制，变现为虽然只有一个复制单元，但可有多个复制叉； 9，真核生物的 DNA 的复制在那些水平上受到调控？答：1，细胞生活周期水平调控；2，染色体水平调控；3，复制子

10、水平调控。 10，细胞通过哪些修复系统对 DNA 损伤进行修复？答：1，错配修复，恢复错配；2，切除修复，切除突变的碱基和核苷酸序列；3，重组修复，复制后的修复，重新启动停滞的复制叉；4，DNA 的直接修复，修复嘧啶二聚体和甲基化的DNA；5，SOS 系统，DNA 的修复，导致突变。11，什么是转座子？可以分为哪些种类？答：转座子是存在于染色体 DNA 上可自主复制和移位的基本单位。转座子可分为两大类：插入序列和复合型转座子。12，请说说插入序列与复合型转座子之间的异同。答：插入序列是最简单的转座子，它不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒 DNA的正常组成部分，一般插入序列都是很小的 D

11、NA 片段，末端带有倒置重复序列； 复合型转座子是一类带有某些抗药性基因的转座子，其两翼往往带有两个或者相同高度同源的 IS 序列，一旦形成复合转座子，IS 序列就不能移动，因为他们的功能被修饰了，只能作为复合体移动。第三章1，什么是编码链？什么是模版链？答：与 mRNA 序列相同的那条 DNA 链称为编码链（或有意义链） ；另一条根据碱基互补原则指导 mRNA 合成 DNA 链称为模版链（或反义链） 。2，简述 RNA 转录的概念及其基本过程。答：RNA 转录：以 DNA 中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在 DNA 依赖的 RNA 聚合酶催化下合成 RNA 链的过程。基本过程：模版识别转

12、录开始转录延伸转录终止。3，大肠杆菌的 RNA 聚合酶有哪些组成成分？各个亚基的作用如何？答：大肠杆菌的 RNA 聚合酶由 2 个 亚基、一个 亚基、一个 亚基和一个 亚基组成的核心酶，加上一个 亚基后则 成为聚合酶全酶。 亚基肯能与核心酶的组装及启动子的识别有关，并参与 RNA 聚合酶和部分调节因子的相互作用； 亚基和 亚基组成了聚合酶的催化中心， 亚基能与模版 DNA、新生 RNA 链及核苷酸底物相结合。4，什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物？答：模版的识别阶段，聚合酶与启动子可逆性结合形成封闭性复合物；封闭性复合物形成后，此时，DNA 链仍然处于双链状态，伴随着 DNA 构象的重

13、大变化，封闭性复合物转化为开放复合物；开放复合物与最初的两个 NTP 相结合并在这 两个核苷酸之间形成磷酸二脂键后即转变成包括 RNA 聚合酶、DNA 和新生 RNA 的三元复合物。5，简述 因子的作用。答：1， 因子的作用是负责模版链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模版上的启动子；2， 因子可以极大的提高 RNA 聚合酶对启动子区 DNA 序列的亲和力；3， 因子还能使 RNA 聚合酶与模版 DNA 上非特异性位点结合常数降低。6，什么是 Pribnow box？它的保守序列是什么？答：pribnow box 是原核生物中中央大约位于转录起始位点上游 10bp 处的 T

14、ATA 区，所以又称作-10 区。它的保守序列是 TATAAT。7，什么是上升突变？什么是下降突变？ 答：上升突变：细菌中常见的启动自突变之一，突变导致 Pribnow 区共同序列的同一性增加；下降突变：细菌中常见的启动子突变之一，突变导致结构基因的转录水平大大降低，如 Pribnow 区从 TATAAT 变成 AATAAT。8，简述原核生物和真核生物 mRNA 的区别。答：1，原核生物 mRNA 常以多顺反子的形式存在。真核生物 mRNA 一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的 mRNA 前体则需经转录后加工，加工为成熟的 mRNA 与蛋白

15、质结合生成 信息体后才开始工作；3，原核生物 mRNA半寿期很短，一般为几分钟，最长只有数小时。真核生物 mRNA 的半寿期较长，如胚胎中的mRNA 可达数日；4，原核与真核生物 mRNA 的结构特点也不同，原核生物的 mRNA 的 5端无帽子结构，3端没有或只有较短的 poly A 结构。9，大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点。答：大肠杆菌的终止子可以分为不依赖于 p 因子和依赖于 p 因子两大类。不依赖于 p 因子的终止子结构特点：1，位于位点上游一般存在一个富含 GC 碱基的二重对称区，由这段DNA 转录产生的 RNA 容易形成发卡式结构。2，在终止位点前面有一端由

16、 48 个 A 组成的序列，所以转录产物的 3端为寡聚 U。依赖于 p 因子的终止子的结构特点10，真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟的 mRNA，以用作蛋白质合成的模版。答：加工包括：（1）5端连接“帽子”结构；（2）3端添加 polyA“尾巴” ；（3）hnRNA 被剪接，把内含子（DNA 上非编码序列）转录序列剪掉，把外显子（DNA 上的编码序列）转录序列拼接上(真核生物一般为不连续基因)。 （4）分子内部的核苷酸甲基化修饰11，简述、类内含子的剪接特点。答：类内含子的剪接主要是转酯反应，即剪接反应实际上是发生了两次磷酸二脂键的转移。I 类内含子的切除体系中，在第一个转酯

17、反应由一个游离的鸟苷或者鸟苷酸介导，鸟苷或鸟苷酸的 3OH 作为亲核基团攻击内含子 5端的磷酸二脂键，从上游切开 RNA 链。在第二个转酯反应中，上游外显子的自由 3OH 作为亲核基团攻击内含子 3位核苷酸上的磷酸二脂键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二脂键相连。类内含子主要存在于真核生物的线粒体和叶绿体 rRNA 基因中，在类内含子切除体系中，转酯反应无需游离鸟苷或鸟苷酸，而是由内含子本身的靠近 3端的腺苷酸 2OH 作为亲核基团攻击内含子 5端的磷酸二脂键，从上游切开 RNA 链后形成套索结构。再由上游外显子的自由 3OH 作为亲核基团攻击内含子 3位核苷酸上的磷酸二脂键

18、，使得内含子被完全切开，上下游两个内含子通过新的磷酸二脂键相连。12，什么是 RNA 编辑？其生物学意义是什么？答：RNA 编辑是指某些 RNA 特别是 mRNA 前体经过插入、删除或取代一些核苷酸残疾等操作，导致 DNA 所编码的遗传信息的改变，使得经过 RNA 编辑的 mRNA 序列发生了不同于模版的DAN 的变化。生物学意义：1，校正作用，有些基因在突变的途中丢失的遗传信息可能通过RNA 的编辑得以恢复；2，调控翻译，通过编辑可以构建或去除其实密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式；扩充遗传信息，3，能使基因产物获得心得结构核功能，有利于生物的进化。13，核酶具有哪些结构特点？其生

19、物学意义是什么？答：核酶的结构特点：核酶的锤头结构特点是：三个茎区形成局部的双链结构；其中含 13个保守的核苷酸，N 代表任何核苷酸；生物学意义：1，核酶是继反转录现象之后对中心法则的有一个重要的修正，说明 RNA 既是遗传物质又是酶；2，核酶的发现为生命起源的研究提供了新思路也许曾经存在以 RNA 为基础的原始生命.第四章1，遗传密码有哪些特征？答：1，密码的连续性，密码之间无间断也没有重叠；2 ，密码的简并性，许多氨基酸都有多个密码子；3，密码的通用性和特殊性，遗传密码无论在体内还是在体外，无论是对病毒、细菌、动物还是植物而言都是通用的，但是也有少数例外；4，密码子和反密码子的相互作用。2

20、，有几种终止密码子？它们的序列和别名分别是什么？答：3 种，UAA、UAG 和 UGA，别名是无意义密码。3，简述摆动学说。答：1966 年，Crick 根据立体化学原理提出摆动学说，解释了反密码子中某些稀有成分的配对。摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动” ，因而使某些 tRNA 可以识别 1 个以上的密码子。认为除 A-U、G-C 配对外，还有非标准配对， I-A、I-C、I-U，并强调密码子的 5端第 1、2 个碱基严格遵循标准配对，而第 3 个碱基可以非标准配对，具有一定程度的摆动灵活性。4， tRNA 在组成和结构

21、上有哪些特点答：1.tRNA 中含有稀有碱基,除 ACGU 外还含有双氢尿嘧啶、假尿嘧啶等；2.tRNA 分子形成茎环节构；3.tRNA 分子末端有氨基酸接纳茎；4.tRNA 分子序列中很有反密码子。5，比较原核与真核的核糖体组成。答：1，真核细胞中的核糖体数量多余原核；2 ，真核细胞中核糖体 RNA 占细胞中总 RNA 的量少于原核；3，原核生物的核糖体通过与 mRNA 的相互作用，被固定在核基因组上，真核生物的核糖体则直接或间接的与细胞骨架有关联或者与内质网膜结构相连；4，原核生物核糖体由约 RNA 占 2/3 及 1/3 的蛋白组成，真核生物核糖体中 RNA 占 3/5，蛋白质占2/5。

22、6，什么是 SD 序列？其功能是什么？答：SD 序列是指信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核 16S 核糖体 RNA 或真核 18S rRNA 3端富含嘧啶的 7 核苷酸序列互补的富含嘌呤的 37 个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与 mRNA 结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。功能： SD 序列对mRNA 的翻译起重要作用。7，核糖体有哪些活性中心？答：核糖体包括多个活性中心，即 mRNA 结合部位、结合或接受 AA-tRNA 部位，结合或接受肽酰-tRNA 部位，肽基转移部位及形成肽键的部位，此外还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。8，真核生物与原核生物在翻译起

23、始过程中有哪些区别？答：原核生物的起始 tRNA 是 fMet-tRNA，真核生物是 Met-tRNAMet。原核生物中 30S 小亚基首先与 mRNA 模版相结合，再与 fMet-tRNA 结合，最后与 50S 大亚基结合。而在真核生物中，40S 小亚基首先与 Met-tRNAMet 相结合，再与模版 mRNA 结合，最后与 60S 大亚基结合生成 80S.mRNA.Met-tRNAMet 起始复合物。9，链霉素为什么能够抑制蛋白质的合成？答：链霉素是是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式 C21H39N7O12，可以多种方式抑制原核生物核糖体，能干扰 fMet-tRNA 与核糖体的结合，从而阻止

24、蛋白质合成的正确起始，也会导致 mRNA 的错读。10，什么是信号肽？它在序列组成上有什么特点？有什么功能？答：绝大部分被运入内质网腔的蛋白质都带有一个信号肽，该序列常常位于蛋白质的氨基端，长度一般都在 13-16 个残基，有如下三个特征：1，一般带有 10-15 个疏水残基；2 ，在靠近该序列 N 端常常带有一个或者数个带正电荷的氨基酸；3，在其 C 端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸。功能：完整的信号肽是保证蛋白质转运的必要条件。11，简述叶绿体蛋白质的跨膜运输机制。答：1，活性蛋白水解酶位于叶绿体基质内；2 ，叶绿体膜能够特异性的与叶绿体蛋白的前体结合；3，叶绿体蛋白质前体内可

25、降解序列因植物和蛋白质种类不同而表现出明显的差异；12，蛋白质有哪些翻译后的加工修饰？答：1、氨基端和羧基端的修饰；2.共价修饰：磷酸化、糖基化、羟基化、二硫键的形成；3.亚基的聚合；4.水解断链，切除新生肽中非功能片段。13，什么是核定位序列？其主要功能是什么？答：核定位序列：蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进细胞核。在绝大多数多细胞真核生物中，每当细胞发生分裂时，核膜被破坏，等到细胞分类完成后，核膜被重新建成，分散在细胞内的核蛋白必须被重新运入核内，为了核蛋白的重复定位，这些蛋白质中的信号肽-被称为核定位序列。第五章 分子生物学的研究方法（上

26、）1，哪些重要的科学发现和实验推动了 DNA 重组技术的产生和发展？答：1，确定遗传信息的携带者是 DNA 而不是蛋白质；2，DNA 的双螺旋结构模型和半保留复制机制的提出；3，中心法则，操纵子学说的提出和密码子的破译；4，重组工具酶的发现；5，运载体重组质粒的发现。2，如何理解 PCR 扩增的原理和过程。答：原理：DNA 在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制 DNA 的变性和复性，并设计引物做启动子，加入 DNA 聚合酶、dNTP 就可以完成特定基因的体外复制。过程：1，变性，将 DNA 在临近沸点的温度下加热使变性，双链打开；2，退火，引物与模

27、版的相结合；3，链的延伸，DNA 合成。3，简述定量 PCR 的原理和过程。答：实时定量 PCR 反应在带透明盖的塑料小管中进行，激发光可以直接头孤傲管盖，使其中的荧光探针被激发。一逛探针事先混合在 PCR 反应液中，只有与 DNA 结合之后，才能被激发发出荧光。随着新和成 DNA 片段的增加，结合到 DNA 上的荧光探针，即被激发产生的荧光增加。4，基因组 DNA 文库和 cDNA 文库在构建原理和用途上的主要区别是什么？答：基因组 DNA 是把某种生物的基因组 DNA 切成适当大小，分别与载体结合，导入微生物细胞形成克隆。应用：主要用于基因组作图、测序和克隆序列的对比。cDNA 文库是以

28、mRNA 为模版反转录而成的序列，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段 cDNA，并能繁殖扩增。应用：筛选目的基因、大规模测序、金银芯片杂交等功能基因组学的研究。5，基因克隆的方法主要有哪几种？简述各种方法的作用和用途。 答：1，RACE 技术，用于在已知 cDNA 序列的基础上克隆 5端和 3端缺失的序列；2，应用 cDNA 差示分析法克隆基因，在没有任何探针的情况下，通过降低 cDNA 群体复杂性和更换cDAN 两端接头的方法特异性的扩增目的基因片段。3，Gateway 大规模克隆技术，用于实现不需要传统的酶切连接过程的基因快速克隆和载体间平行转移，为大

29、规模克隆基因组注视的可译框架提供保障；4，基因的图位克隆法，用于分离未知形状目的基因。6，在基因操作实践中有哪些检测核酸和蛋白质相对分子质量的方法？答：核酸凝胶电泳、蛋白质 SDS-PAGE7，蛋白质组学的研究对象和目的是什么？主要有哪些技术和方法。 答：研究对象：某遗物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。技术：双向电泳技术、蛋白质印迹法、蛋白质的质谱分析技术8，SNP 作为第三代遗传标记的优点是什么？答：(1)SNPs 在基因组中的相对高频分布，非常适合用于关联分析。(2)SNP 在人群中是二等位基因性的，在任何人群中其等位基因频率都可估计出来；(3)与串联

30、重复的微卫星位点相比，SNP 是高度稳定的，尤其是处于编码区的 SNP(cSNP)，而前者的高突变率容易引起对人群的遗传分析出现困难；(4)部分位于基因内部的 SNP 可能会直接影响产物蛋白质的结构或基因表达水平，因此，它们本身可能就是疾病遗传机制的候选改变位点；(5)易于进行自动化、规模化分析，缩短了研究时间。9，基因分型的方法有哪些？简述其原理。答：基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。又称为基因型分析，PCR 基因分型技术，使用技术包括聚合酶链反应（PCR） 、DNA 片段分析、寡核苷酸探针（ASO probes） 、基因测序、核酸杂交、基因芯片技术等。10，已知一个 cDN

31、A3端的部分序列，请设计实验流程得到该基因的全长 cDNA。答：1，根据已知序列设计三条巢式引物，进行 5RACE，拿到 5序列； 2，同时设计巢氏引物，进行 3RACE 拿到 3序列； 3，序列拼接；4，设计引物扩增全长序列第七章 基因的表达与调控1.简述代谢物对基因表达调控的两种方式。答：转录水平上的调控转录后水平上的调控，包括 mRNA 加工成熟水平上的调控 )和翻译水平上的调控3.简述乳糖操纵子的调控模型。答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含 Z、Y、A 三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列 O，一个启动子 P 和一个调节基因 I。

32、B、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I 基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列 O 处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。C、 CAP 的正性调节：在启动子上游有 CAP 结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境 时，cAMP 浓度升高，与 CAP 结合，使 CAP 发生变构，CAP 结合于乳糖操纵子启动序列附近的 CAP 结合位点，激活 RNA 聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促

33、进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。D、协调调节：乳糖操纵子中的 I 基因编码的阻遏蛋白的负调控与 CAP 的正调控两种机制，互相协调、互相制约。5.什么是弱化作用？答：1.当培养基中色氨酸的浓度很低时，负载有色氨酸的 tRNATrp 也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当 4 区被转录完成时，核糖体才进行到 1 区（或停留在两个相邻的 trp 密码子处） ，这时的前导区结构是 2-3 配对，不形成 3-4 配对的终止结构，所以转录可继续进行，直到将 trp 操纵子中的结构基因全部转录。2.当培养基中色氨酸浓度较高时，核糖体可顺利通过两个相邻

34、的色氨酸密码子，在 4 区被转录之前就到达 2 区，使 2-3 区不能配对，3-4 区自由配对形成基一环终止子结构，转录被终止，trp 操纵子被关闭。第八章1，基因家族的分类及其主要表达调控模式答：（1） ，简单多基因家族，真核生物首先是 pre rRNA 经过特异性甲基化，然后是经 RNA酶的切割便可产生成熟 rRNA 分子。原核生物则还要经过核酸酶降解才能产生成熟 rRNA 分子。 （2） ，复杂多基因家族，一般由几个相关基因家族构成，基因家族之间由间隔序列隔开，并作为独立的转录单位，可能存在具有不同专一性的组蛋白亚类和发育调控机制。 （3） ，发育调控的复杂多基因家族，每个基因家族中，基

35、因排列的顺序就是他们在发育阶段的表达顺序。2，何为外显子和内含子及其结构特点和可变调控答：大多数真核基因都是由蛋白质编码序列和非蛋白质编码序列组成的，编码序列称为外显子（exon） ，非编码序列称为内含子（intron） 。结构特点：一个结构基因中编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方式。可变调控：不少真核基因的原始转录产物可通过不同剪接方式，产生不同的 mRNA，并翻译成不同的蛋白质。另外，一些核基因由于转录是选择了不同的启动子或者在转录产物上选择了不同的 PolyA 位点而使转录产物产生不同的二级结构，因而影响剪接过程，

36、最终产生不同的 mRNA 分子。3、DNA 甲基化对基因表达的的调控机制答：大量研究表明，DNA 甲基化能关闭某些基因达的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。三种调控机制：一是 DNA 甲基化导致了某些区域 DNA 构象变化，从而影响了蛋白质和 DNA 的相互作用，抑制了转录因子与启动区 DNA 的结合效率。二是促进阻遏蛋白的阻遏作用。三是 DNA 的甲基化还提高了该位点的突变频率。4、真核生物转录元件组成及其分类答：启动子，转录模版，RAN 聚合酶基础转录所需的蛋白质因子（TF） ，RNA 聚合酶，增强子，反式作用因子5、增强子的作用机制。答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显

37、增加的 DNA 序列。可能有 3 中作用机制：（1）影响模版附近的 DNA 双螺旋结构，导致 DNA 双螺旋弯折或在反式因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子鱼启动子之间“成环”连接，活化基因转录。 （2）将模版固定在细胞核内特定位置，如连接在核基质上，有利于 DNA 拓扑异构酶改变 DNA 双螺旋结构的张力，促进 RNA 聚合酶在 DNA 链上的结合和滑动。 （3）增强子区可以作为反式作用因子或 RNA 聚合酶进入染色质结构的“入口” 。6、反式作用因子的结构特点及其对基因表达的调控答：反式作用因子是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的

38、蛋白质。这些因子有两种独立的活性:特异地与 DNA 结合位点相结合，然后激活转录。两种活性可以独立分配给特定的蛋白结构域，分别称作 DNA 结合结构域和激活结构域，两者是相分离的。它们在蛋白质的不同区域。7、举例说明蛋白质磷酸化如何影响基因表达。答：蛋白质磷酸化主要影响细胞信号转导进而影响基因表达。举例：在糖原代谢过程中，激素与其受体在肌细胞外表面相结合，诱发细胞质 cAMP 的合成并活化 A 激酶，后者再将活化磷酸基团传递给无活性的磷酸化酶激酶，活化糖原磷酸化酶，最终将糖原磷酸化，进入糖酵解途径并提供 ATP（cAMP 介导的蛋白质磷酸化过程）8、组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制。答

39、：组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶通过是组蛋白乙酰化和去乙酰化对基因表达产生影响。组蛋白 N 端尾部上赖氨酸残基的乙酰化中和了尾部的正电荷，降低了它与组蛋白的亲和性，导致核小体构象发生有利于转录调节蛋白与染色质结合的变化，从而提高了基因转录的活性。核心组蛋白 H2A,H2B,H3,H4 通过组蛋白尾部选择性乙酰化影响核小体的浓缩水平和可接近性。由于乙酰化的组蛋白抑制了核小体的浓缩，使转录因子更容易与基因组的这一部分相接触，有利于提高基因的转录活性。9、激素影响基因表达的基本模式。答：许多类固醇激素（如雌激素、孕激素、醛固酮、糖皮质激素和雄激素）以及一些代谢性激素（如胰岛素）的调控作用都是通过起始基

40、因转录而实现的。靶细胞具有专一的细胞质受体，可与激素形成复合物，导致三维结构甚至化学性质的变化。经修饰的受体与激素复合物通过核膜进入细胞核与染色质的特定区域结合导致基因转录的起始或关闭。靶细胞内含有大量激素受体蛋白，而非靶细胞中没有或很少有这类受体，这是激素调节转录组织特异性的根本原因。10、分子伴侣的分类及其影响基因表达的机制。答：分子伴侣（molecular chaperone）是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解。目前认为分子伴侣至少有两类：热休克蛋白家族和伴侣素。把能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特意表达的 DNA 上游序列称为应答元件（response element） ，如热休克应答元件，这些应答元件与细胞内转移的转录因子相互作用，协调相关基因的转录。