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摘要:近年以来，美国与欧盟等发达国家利用TRIPS协议的弹性规定，在与其他国家签订的自由贸易协定中大量加入TRIPS-plus条款。这些条款通过对TRIPS的拓展以及限制来提高知识产权保护标准，在药品的专利保护领域尤为突出。实践证明，TRIPS-plus条款严重影响了发展中国家药品的可及性。我国作为大量依靠仿制药品的发展中国家，在国内立法以及签署自由贸易区协定等国际条约时，应当对TRIPS-plus条款保持高度警惕，审慎引入专利链接制度，为数据独占保护设置限制条件，保留强制许可、平行进口等TRIPS允许的弹性条款，尽量为国内政策预留一些选择空间。 关键词: TRIPS;TRIPS-plus;专利保护;药品可及性 引言 近年来，美国及欧盟等发达国家利用TRIPS协议的弹性条款，以市场准入及跨国投资为诱惑，使发展中国家与之签订自由贸易协定(Free Trade Agreements，以下简称FTAs)，在这些FTAs中加入一些提高知识产权保护标准的条款。由于这些条款超过了TRIPS所规定的保护标准，被称作TRIPS-plus条款。随着FTAs的盛行
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