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精选优质文档-倾情为你奉上注意：1.准备好70水浴锅。2.所有的离心操作都在室温下（15-25），14000转/分钟3.用Buffer AL和InhibitEX Buffer溶解任何沉淀都要加热和混匀。4.Buffer AW1和Buffer AW2都加乙醇。5.使用之前混合所有缓冲液。1. 称取200ul样品在2ml的离心管中，离心管放在冰上。2. 每个样品添加1ml InhibitEX Buffer，然后持续旋涡混合1min或者直到样品混合均匀。3. 在70加热悬浮液5min（难以溶解的细胞溶解温度可以提高到95），然后旋涡混合15s。4. 离心样品1min析出沉淀。5. 另取1.5ml离心管加15ul Proteinase K。6. 移取200ul步骤4的上清液至1.5ml含Proteinase K的离心管中。7. 然后添加200ul Buffer AL，旋涡混合15s。（注意：不要直接添加Proteinase K到Buffer AL中，样品和Buffer AL必须充分混合成均匀混合液）8. 70孵育10min。
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