温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-8500072.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（伴性遗传知识点小结(共2页).doc）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
精选优质文档-倾情为你奉上伴性遗传知识点总结1、伴X隐性遗传病特点：患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病 ）具有隔代交叉遗传现象。母亲 儿子 孙女，父亲 女儿 外孙 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。2、伴X显性遗传病特点：女性患者多于男性患者。表现为代代相传，具有世代连续性。男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病3、 伴Y遗传 特点： 致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症 4、 常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病 常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症 5、细胞质遗
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
