精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械经营企业培训测试题单位名称： 姓名： 职务一、 选择题1、 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ ）单位和个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。A 研制、生产、经营、使用、监督管理 B研制、生产、经营、使用C 生产、经营、使用、监督管理 2、国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械监督管理条例规定把医疗器械分为（ ）类。 A 1类 B 2类 C 3类3、医疗器械管理方法是第一类（ ）， 第二类（ ），第三类 （ ）。 A 常规管理 B 加以控制 C 严格控制 4、医疗器械分类注册的审查批准机关是（ ） A 第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； B 第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； C 第一二三类都由国家药监局。5、医疗器械产品注册证书的有限期限是（ ）。
