温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-8755597.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文(医用分子遗传学(共7页).doc)为本站会员(晟***)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!
精选优质文档-倾情为你奉上1. 探针:是分子杂交的必需工具,它是带有某种标记的一段碱基序列互补于待测基因序列的DNA或RNA或寡聚核苷酸2. 克隆的无性繁殖:(DNA Cloning)基因的无性繁殖,克隆是从一群细胞中分离单一细胞,然后让其复制自己,产生许多完全相同的细胞。DNA克隆过程就是基因无性繁殖的过程,是黑牛技术。包括:制备基因 选择载体 基因与克隆载体重组 重组DNA转化宿主细胞 培养含有重组DNA的宿主细胞。3. PCR的概念及基本原理:聚合酶链反应,是一种体外扩增技术。以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板5端和3端相互补的寡核苷酸分子为引物,在DNA-pol的作用下,按照半保留复制的机制沿着模板链延伸至完成新的DNA合成,重复这一过程,即可使目的DNA得以扩增。4. PCR是一种体外特异性快速扩增DNA的技术。PCR的特异性取决于一对人工合成的寡核苷酸,称引物。这一对寡核苷酸分别互补于待扩增DNA模版3端序列。待扩增DNA模版加热(94)变性和退火后,一对引物分别与两条单链模版的3端序列特异性复性(60),在Taq DNA聚合
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。