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精选优质文档-倾情为你奉上药品批发公司经营质量风险专题分析药品批发公司在日常经营活动中，要做到避免经营质量风险，应严格按照GSP的要求去完成各项工作。虽然公司已经通过新版GSP认证，但是面对各级药监部门的飞行检查、GSP跟踪检查和日常监督检查，经营各环节应随时保持良好的工作习惯和高度的责任心，稍一疏忽就会有风险。现将药品批发公司各经营环节会存在的质量风险和应对措施分析汇总如下，要求各岗位人员有则改之，无则加勉： 1、药品采购环节：风险一：对供货单位和首营品种资质审核不严谨。会出现授权委托书或质量保证协议不规范、供应商或品种资质过期、对方超范围经营等现象，从而造成从无合法资质的供货单位采购不合法药品的后果。风险二：没有进项发票或发票不符合规定，发票上的购、销单位名称及金额、品名与付款流向及金额、品名不一致。控制和预防措施：采购部应严格按照规范要求，选择合格供货单位采购，索取并严格审核供应商、药品、供货单位销售人员的合法资格；财务部严格按照采购订单的供货单位对公打款，核查来货发票是否符合规定。2、冷藏药品收货环节：冷链到货时，未对其运输方式和到货及运输过
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