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精选优质文档-倾情为你奉上1、 药物与血浆蛋白结合的特性：1) 可逆性 2) 结合后药理活性暂时消失：结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中，不进行分布和消除。 3) 可发生竞争置换：药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。2、 一级速率过程的药动学性质：1) 药物的转运或消除速度与当时药量或浓度的一次方成正比（等比消除）2) 恒比转运3) 同一药物t1/2恒定，与剂量无关3、 零级速率特征：恒量转运、转运速率与浓度无关、t1/2随C0变化4、 难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类中毒机制：有机磷与AChE结合 形成难以水解的磷酰化AChE 时间过长就“老化” 主要表现M样症状、N样症状和中枢神经系统症状。解毒原理：阿托品为治疗急性有机磷酸酯类中毒的特效解毒药，阿托品与M胆碱受体结合后，能阻断ACh或胆碱受体激动药与M受体结合，从而竞争性地阻断ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。5、 去极化型肌松药和非去极化型肌松药的区别：去极化肌松药
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