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下页 退出 环己烯的制备 (the synthesis of cyclohexene) 返回 实验六下页 退出 上页 一、实验目的 1.掌握醇脱水制备烯烃的原理和操作。 2.学会运用分馏和蒸馏的原理和操作。 3.学会运用萃取洗涤的原理及分液漏斗 的使用方法。 返回下页 退出 上页 相对分子量低的烯烃比如乙烯、丙稀、丁二烯等是合 成材料工业的基本原料，工业上主要由石油裂解或者 催化加氢分离提纯制得。而在实验室中，主要通过醇 的脱水及卤代烃脱卤化氢两种方法制得。 醇的脱水，可用氧化铝或者分子筛在高温（350 400）进行催化脱水，也可以用酸催化脱水的方法。 常用的脱水剂有硫酸、磷酸、对加苯磺酸及硫酸氢钾 等。在我们这次是实验中就是采用硫酸催化环己醇脱 水制备环己烯。一般认为，这是一个通过碳正离子中 间体进行的单分子消去反应（E1），形成的烯烃满足 Saytzeff（查依采夫）规律。 查依采夫规律：过渡态（碳正离子）能量高低与烯烃的稳定性有关，双 键上烷基越多，烯烃稳定性越大，过渡态能量越低，因而在产物中所占 的比例增大，生成双键上烷基最多的烯烃为主，这种取向规律称为 Saytzeff规律。
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