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抗恶性肿瘤药物的 主要作用机制 仵玉芝抗恶性肿瘤药物按作用机制分类 n 干扰核酸生物合成的药物 n 抗嘌呤药:即嘌呤核苷酸合成抑制剂,如巯嘌 呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 n 抗嘧啶药:主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到 抗瘤作用,如:氟尿嘧啶。 n 抗叶酸药:为二氢叶酸还原酶抑制剂,如甲氨 蝶呤。 n 核苷酸还原酶抑制剂,如羟基脲。 n DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷。n 破坏DNA结构和功能的药物,烷化剂、丝裂霉 素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结;博 莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。 n 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物,如放线菌素类 、柔红霉素、阿霉素等。 n 影响蛋白质合成的药物,如门冬酰胺酶、紫杉 醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 n 影响体内激素平衡的药物,如雌激素、孕激素 和肾上腺皮质激素等。抗嘌呤药: 巯嘌呤、硫鸟嘌呤 喷司他丁 抗叶酸药:二氢叶酸 还原霉抑制剂, 甲氨蝶呤 嵌入DNA中干扰转录DNA 的药物,如放线菌素类、 柔红霉素、阿霉素等 甾体激素药:雌激素、 孕激素、雄激素和肾 上腺皮质激素 抗嘧啶药: 氟尿嘧啶 核苷酸还原酶抑制剂 如羟基脲。 DNA多聚酶抑
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