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精选优质文档-倾情为你奉上基于GMP中小制药企业ERP生产管理系统设计与实现1 引言制药企业与其他行业企业相比，生产过程有其自身的特殊性，国家对其质量体系有特殊要求。最近，国家食品药品监督局再次申明：从今年7月1日起，凡未取得药品制剂和原料药GMP(药品规范)证书的生产企业，将一律勒令其停止生产，但在6月30日前还可接受企业的认证申请，如果在年底通过GMP认证之后，可以重新开工生产。因为随着新药审批、药品生产许可证换发及药品定价等限制性、倾斜性政策的执行，能否通过GMP认证已关系到我国制药企业的生存和发展。如何通过机制创新，优化流程，加强来通过GMP认证是制药企业当前最重紧要的目标，同时，先进的思想也逐渐被广大制药企业重视，提到了日程。数据表明：在国内大中型的制药企业中，20%的企业已经实施完成了，主要模块有进、销、存及财务等，未来的重点是将纳入到系统中;50%的企业正在实施或推进，主要财务，人事，模块;30%懂得企业目前还没有计划建设，主要原因是或认证。在大潮中对于中小制药企业，如何通过建设来弥补与大中型企业相比品种少，竞争力不强的弱点，加快GM
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