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供应商管理程序(共4页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上供应商管理程序1.目的按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立供应商审核制度,对供应商进行审核和评价,确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。2.适用范围本程序适用于对其供应商的相关管理,供应商是指向本企业提供生产所需物品(包括服务)的企业或单位。3.职责3.1研发部、生产部、质量部拟定各部门采购清单,填写物资申购单,提供所需物资技术标准、检验/验收的文件如接收准则;3.2 各部门负责对分管设备供应商进行审核和评估,建立供应商合格目录,并负责对分管设备进行质量验证;3.3采购员根据物资申购单、技术标准、供应商合格目录,执行采购计划;3.4分管经理负责批准元以内的采购计划;总经理负责批准元以内的采购计划。4.程序4.1准入审核。生产部根据对采购物品的要求,包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样、采购数量等,制定相应的供应商准入要求,对供应商经营状况、生产能力、质量管理体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核并保持记录。必要时应当对供应商开展现场审核,或进行产品小试样的

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