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精选优质文档-倾情为你奉上关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断 第一步：看题干。如果题干中已告之是“色盲”“血友”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定此病为细胞质遗传。如无这个特征，则往下看第三步。3.先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病图甲常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）图乙确定患病为常隐 父母患病，儿子正常图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病 父母患病，女儿正常（父病女未病）图丁确定是常染色体显性 （1） 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：
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