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精选优质文档-倾情为你奉上关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断 第一步:看题干。如果题干中已告之是“色盲”“血友”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例,则往下看第二步。第二步:确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图,如发现母病子女都患病,则可断定此病为细胞质遗传。如无这个特征,则往下看第三步。3.先判断是显性遗传还是隐性遗传:父母正常,儿子患病图甲常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病父母正常,女儿患病(女病父未病)图乙确定患病为常隐 父母患病,儿子正常图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病 父母患病,女儿正常(父病女未病)图丁确定是常染色体显性 (1) 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传:
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