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遗传系谱图分析方法 基本步骤 步骤：无中生有隐性（亲代双亲无病子代有病） 有中生无显性（亲代双亲有病子代无病） 1、显隐性判断2、致病基因的位置判断 步骤： 确定致病基因的位置，即是在常染色 体上还是在性染色体。基本方法是根据性 染色体上的致病基因的遗传规律确定，若 不符合则是位于常染色体上。 分析： （1）确认或排除伴Y遗传。 观察遗传系谱图，如发现父病、子 全病、女全不病，则可判定此病为 伴Y遗传。 （2）利用反证法排除X染色体遗传 ，确定常染色体遗传。解题流程 ：、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置 解题图例1解题图例1 解题图例1解题图例2 、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1解题图例2 、题干中设置附加条件 没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据 题干附加条件考虑。 例： 图为某一家族中甲、乙两种遗 传病调查后得到的系谱图。4 的家庭中没有乙病史。 试回答（以A与a、B与b依次表 示甲、乙两种遗传病基因及等 位基因）解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条 件或从可能性方面推断。 (1)甲病的遗传属于-染色体-性遗传； （2）乙病最可能属于-染色体-性 遗传解
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