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喹诺酮类抗菌药物的分析 返回主目录 第一节 典型药物的结构与性质 第二节 鉴别试验 第三节 特殊杂质的检查 第四节 含量测定第一节 典型药物的结构与性质 抗菌活性必须结构：羧基、羰基。6位引入F抗菌作用明显增强 。7位引入哌嗪环抗绿脓杆菌。8位引入F或Cl内服生物利用度 增加，提高抗革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性。1位引入苯环或环 状基团抗菌作用增强。 （一）结构（二）性质 喹诺酮类药物一般为类白色或淡黄白色结晶。 在水和乙醇中极微溶解 具有酸、碱两性，易溶于碱和酸中。 本类药物在一般条件下性质稳定（萘啶酸 除外）。 本类药物分子结构都有共轭系统，在紫外区具有特 征性吸收。 返 回第二节 鉴别试验 1、与丙二酸反应：诺氟沙星与丙二酸在醋酐中共热时， 有红棕色呈现。 2、与香草醛反应：萘啶酸加水与硫酸溶解后，加香草醛 ，加热煮沸后，溶液由黄色转变为红色，并析出黄色沉 淀。 3、紫外分光光度法：利用喹诺酮类分子结构中的共轭系 统。在紫外区有最大吸收波长加以鉴定。 返 回第三节 特殊杂质的检查 一、溶液澄清度的检查 检查碱不溶性杂质。喹诺酮类药物在碱溶液中易溶。而 其中间体均为碱中不溶物。 二
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